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Description du médicament: Isadrin (Isadrinum)

ISADRINE (Isadrinum). Le chlorhydrate de 1- (3, 4-dioxyphényl) -2-isopropylaminoéthanol, ou le chlorhydrate de N-isopropyl-radrénaline.

À l’étranger, il est fabriqué à partir de: , Néoépinéphrine, norisodrine, novodrine, etc.

Poudre cristalline blanche. Facilement soluble dans l'eau. Les solutions aqueuses ont une teinte légèrement verdâtre.

L'isopropyl radradrénaline (isadrine) a été obtenue en 1938 lors de la synthèse de dérivés de l'adrénaline.

Chimiquement, l'isopropyl radradrénaline appartient au groupe des catécholamines et sa structure diffère de celle de l'adrénaline en ce que le radical méthyle du groupe amino [NH-CH3] est remplacé par l'isopropyle [NH-CH (CH3) 2].

Lors de l'étude pharmacologique de l'isopropyl radradrénaline, il a été constaté que, tout en conservant certaines propriétés de l'adrénaline, celle-ci diffère également de celle de cette dernière. Ainsi, il favorise la relaxation des bronches, mais ne provoque pas de vasoconstriction ni d’augmentation de la pression sanguine périphérique; dans le même temps, comme l'adrénaline, il provoque une augmentation et une augmentation de la fréquence cardiaque.

À cet égard, il a été suggéré qu'il existe différents types de récepteurs adrénergiques dans le corps, avec lesquels l'adrénaline, l'isopropyl radrenrenaline et des composés similaires peuvent interagir de manière prédominante. Enfin, l'idée de la présence de deux groupes principaux de récepteurs adrénergiques (récepteurs a et b-adrénergiques) a été formulée en 1948 (Ahlquist). Par la suite, des sous-groupes de ces récepteurs ont été identifiés: les récepteurs adrénergiques 1 1 et 2, b 1 et b 2.

L'isopropyl radradrénaline a été reconnu comme le premier représentant d'un nouveau groupe de substances adrénergiques - les β-adrénergiques ou β-adrénostimulants.

Après cela, de nouveaux b-adrénostimulants ont commencé à apparaître. Une caractéristique structurelle caractéristique de ces composés est la présence d'une chaîne latérale (alkyl isopropyle, alkyl tert-butyle ou autre) les rapprochant de la structure de l'isopropyl radrénaline.

L'effet pharmacologique et thérapeutique de l'isopropyl radradrénaline (isadrine) s'explique par son effet stimulant sur les récepteurs β-adrénergiques.

L'action de l'isadrine s'étend simultanément aux récepteurs adrénergiques b 1 - et b 2. Par conséquent, l'effet sur les bronches, le système cardiovasculaire et les autres organes équipés de récepteurs b-adrénergiques n'est pas sélectif.

Il existe actuellement un certain nombre de nouveaux b-adrénostimulants qui ont un effet sélectif sur les récepteurs adrénergiques b 1 - et b 2.

En raison de son effet stimulant caractéristique sur les récepteurs β-adrénergiques, l’isadrine exerce un puissant effet bronchodilatateur, provoque une augmentation et une augmentation des contractions cardiaques et une augmentation du débit cardiaque.

En même temps, il réduit la résistance vasculaire périphérique totale (due à la vasoplégie artérielle), abaisse la pression artérielle et réduit le remplissage des ventricules cardiaques. Le médicament augmente la demande en oxygène du myocarde.