This page has been robot translated, sorry for typos if any. Original content here.

Attention! L'information est pour référence seulement!
Avant de prendre, assurez-vous de consulter un médecin!
SITE UNIQUEMENT ANNUAIRE. Pas une pharmacie! Nous ne vendons pas de médicaments! Aucun!

Description du médicament: Bromocriptine (Bromocriptinum)

BROMOCRIPTINE (Bromocriptinum). 2-bromo-a-ergocriptine.

Disponible sous forme de mésylate (méthanesulfonate).

Synonymes: Parlodel, Bromergon, Bromocriptinum mesilat, Parlodel, Pravidel.

La bromocriptine - un dérivé semi-synthétique d'alcaloïdes de l'ergot - l'ergocriptine (voir Dérivés d'alcaloïdes de l'ergot). C'est un agoniste spécifique des récepteurs de la dopamine (principalement du type D2).

Le médicament affecte activement la circulation de la dopamine et de la noradrénaline dans le système nerveux central, réduit la sécrétion de sérotonine.

En relation avec l'effet stimulant sur les récepteurs de la dopamine de l'hypothalamus, la bromocriptine a un effet inhibiteur caractéristique sur la sécrétion des hormones de l'hypophyse antérieure, en particulier de la prolactine et de l'hormone de croissance (Voir Préparations de l'hypophyse antérieure.). La dopamine endogène est un inhibiteur physiologique de la sécrétion de ces hormones.

La bromocriptine n'interfère pas avec la synthèse de la prolactine. L'effet inhibiteur sur la sécrétion d'hormone est éliminé par des bloqueurs des récepteurs de la dopamine (par exemple, la chlorpromazine).

La bromocriptine (comme l’apomorphine, qui stimule les récepteurs D 2) a un effet émétique, abaisse la température corporelle et diminue l’akinésie provoquée par les antipsychotiques réserpine, tétrabénazine et phénothiazine. Le médicament a un effet hypotenseur associé à un effet sur le système nerveux central, affecte les terminaisons nerveuses sympathiques et les muscles lisses des vaisseaux. Réduit les catécholamines sanguines.

Contrairement à l'ergométrine, à la méthylergométrine et à d'autres médicaments similaires à l'ergot (voir), il n'a pas d'effet "utérin" (ocytocique). Au contraire, il inhibe les contractions utérines causées par la méthylergométrine.

La bromocriptine a été utilisée en pratique obstétricale et gynécologique. En obstétrique, le médicament est utilisé pour supprimer la lactation post-partum lorsqu'il est contre-indiqué (maladie grave de la mère, accouchement prématuré, décès du nouveau-né, etc.). L'utilisation du médicament empêche la lactation, l'engorgement des glandes mammaires et le développement de la mammite lactationnelle, restaure la fonction ovarienne ».

Prescrire le médicament à l'intérieur (avec de la nourriture) de 2,5 mg (1 comprimé) 2 fois par jour pendant 10 à 17 jours. Si nécessaire, le traitement peut être poursuivi. Le retrait prématuré du médicament peut entraîner la reprise de la lactation.

Parallèlement à l’arrêt de la lactation, la bromocriptine provoque la restauration du cycle menstruel et favorise la grossesse chez les femmes présentant une aménorrhée par l’hyperprolactine.

Dans la pratique gynécologique avec syndrome de galactorrhée - aménorrhée apparue après l'accouchement, en cas de dysfonctionnement: ovaires et infertilité due à une hyperprolactinémie, et pour d'autres maladies, 1, 25 mg (1/2 comprimé) est prescrit 2 à 3 fois par jour, si nécessaire 2, 5 mg (1 comprimé) 2 à 4 fois par jour. La durée du traitement est de 3 à 6 mois.

La bromocriptine est également utilisée pour la galactorrhée induite par l'utilisation d'antipsychotiques (voir) et d'autres médicaments (médicaments contraceptifs par voie orale, etc.).