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Description du médicament: Bonnecor (Bonnecor)

BONNEKOR (Bonnecor). Chlorhydrate de 3-carbéthoxyamino-5-diméthylaminoacétyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [b, f] azépine.

Synonymes: Thiracyzin, Tiracyzin.

Poudre cristalline blanche ou blanche à teinte jaunâtre. La solution est dans l'eau, c'est difficile dans l'alcool.

Bonnecor est un nouveau médicament antiarythmique. Dans sa structure chimique, il ressemble à l’éthmosine, mais au lieu du cycle phénothiazine, il contient la dibenzoazépine caractéristique des antidépresseurs tricycliques du groupe imipramine (voir Imipramine).

Le médicament a une activité anti-arythmique. Par le mécanisme d'action combine les propriétés des médicaments anti-arythmiques des groupes I et IV. Outre le blocage des canaux sodiques "rapides", il possède les propriétés des antagonistes des ions calcium.

Le médicament est efficace pour l'administration parentérale et orale. Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement absorbé. La concentration plasmatique maximale est atteinte au bout de 1 à 1,5 heure, après quoi la concentration diminue rapidement. La période d'élimination d'environ 2 heures; l'excrétion des métabolites dure 14 à 17 heures

Utilisé pour les extrasystoles supraventriculaires et ventriculaires, la tachycardie supraventriculaire paroxystique, la tachycardie ventriculaire focale, pour la prévention de la récidive de la fibrillation auriculaire et du flutter auriculaire.

Dans les troubles du rythme aigu (infarctus aigu du myocarde), ils sont administrés par voie intraveineuse à raison de 0,3 à 0,6 mg / kg. Entrez lentement dans une solution isotonique de chlorure de sodium. Administration répétée - pas plus tôt qu'après 6 heures.

À l'intérieur nommer de 100 et Z00 mg par jour. Habituellement, ils commencent à prendre 50 mg 2 fois par jour et si nécessaire, augmentent la dose à 75-100 mg 2 à 3 fois par jour.

Bonnecor est généralement bien toléré, ne réduit pas la pression artérielle et ne provoque pas une augmentation du rythme cardiaque. Une administration par voie intraveineuse peut entraîner une sensation de fièvre, un vertige nu, une paresthésie. Les perfusions intraveineuses ne doivent être pratiquées que dans un hôpital sous contrôle électrocardiographique.

Lors de la prise de Bonnecor à l'intérieur, on peut observer une bouche sèche, un engourdissement de la muqueuse buccale et des symptômes dyspeptiques. Des réactions allergiques cutanées sont possibles.

Parfois, il y a un allongement de l'intervalle P-Q et le développement d'un effet arythmique.

Contre-indications: bloc auriculo-ventriculaire grave, bloc de His, insuffisance cardiaque grave, choc cardiogénique, infarctus aigu du myocarde, grossesse et allaitement.

Les solutions Bonnecor ne doivent pas être administrées aux patients asthmatiques (en raison de la teneur en bisulfate de sodium dans des ampoules en tant que stabilisant). Bonnecor ne doit pas être administré en même temps que des glycosides cardiaques. La prudence est de rigueur en cas d’altération de la fonction hépatique.

Méthode de libération: comprimés de 50 et 100 mg dans un emballage de 50 pièces; Solution à 0,5% dans des ampoules de 5 ml (25 mg) dans un emballage de 10 pièces.

Stockage: Liste B. Dans un endroit sombre.