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Description du médicament: Bonnecor (Bonnecor)

BONNEKOR (Bonnecor). Chlorhydrate de 3-carbéthoxyamino-5-diméthylaminoacétyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [b, f] azépine.

Synonymes: Thiracyzin, Tiracyzin.

Poudre cristalline, blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre. La solution est dans l'eau, elle est difficile dans l'alcool.

Bonnecor est un nouveau médicament antiarythmique. Dans sa structure chimique, il ressemble à l'ethmosine, mais au lieu du cycle phénothiazine, il contient la dibenzoazépine caractéristique des antidépresseurs tricycliques du groupe imipramine (voir Imipramine).

Le médicament a une activité antiarythmique. Par le mécanisme d'action combine les propriétés des médicaments antiarythmiques des groupes I et IV. Avec le bloc de canaux sodiques "rapides", il a les propriétés d'antagonistes des ions calcium.

Le médicament est efficace pour l'administration parentérale et orale. Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement absorbé. Le pic de concentration plasmatique est atteint après 1 - 1, 5 heures, après quoi la concentration diminue rapidement. La période d'élimination d'environ 2 heures; l'excrétion des métabolites dure de 14 à 17 heures

Utilisé pour les extrasystoles supraventriculaires et ventriculaires, la tachycardie supraventriculaire paroxystique, la tachycardie ventriculaire focale, pour la prévention de la rechute de la fibrillation auriculaire et du flutter auriculaire.

Dans les troubles du rythme aigu (infarctus aigu du myocarde), ils sont administrés par voie intraveineuse à raison de 0,3-0,6 mg / kg. Entrez lentement dans une solution de chlorure de sodium isotonique. Administration répétée - au plus tôt après 6 heures.

À l'intérieur, nommez 100 et Z00 mg par jour. Habituellement, ils commencent à prendre 50 mg 2 fois par jour, et si nécessaire, augmentez la dose à 75-100 mg 2-3 fois par jour.

Bonnecor est généralement bien toléré, ne réduit pas la pression artérielle et n'entraîne pas d'augmentation de la fréquence cardiaque. Avec une administration intraveineuse, une sensation de fièvre, des vertiges nus, des paresthésies peuvent survenir. Les perfusions intraveineuses ne doivent être effectuées que dans un hôpital sous contrôle électrocardiographique.

Lors de la prise de Bonnecor à l'intérieur, une bouche sèche, un engourdissement de la muqueuse buccale et des symptômes dyspeptiques peuvent être observés. Des réactions allergiques cutanées sont possibles.

Parfois, il y a un allongement de l'intervalle P-Q et le développement d'un effet arythmogène.

Contre-indications: bloc auriculo-ventriculaire sévère, bloc de His, insuffisance cardiaque sévère, choc cardiogénique, infarctus aigu du myocarde, grossesse et allaitement.

Les solutions Bonnecor ne doivent pas être administrées aux patients asthmatiques (en raison de la teneur en bisulfate de sodium en ampoules comme stabilisant). Bonnecor ne doit pas être administré en même temps que des glycosides cardiaques. Il faut être prudent en cas d'insuffisance hépatique.

Mode de libération: comprimés de 50 et 100 mg dans un emballage de 50 pièces; Solution à 0,5% en ampoules de 5 ml (25 mg) dans un emballage de 10 pièces.

Stockage: Liste B. Dans un endroit sombre.