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Description du médicament: Pentoxifylline (Pentoxyphylline)

PENTOXYPHYLLINE (pentoxyphylline) *. La 3,7-diméthyl-1- (5-oxohexyl) -xanthine ou la 1- (5-oxohexyl) théobromine.

Synonymes: Agapurine, Trental, Agapurine, Oxpentifylline, Pentoxifylline, Ralofekt, Terental, Torental, Trental.

Poudre cristalline blanche. Soluble dans l'eau

La structure chimique est proche de la théophylline et de la théobromine.

Le médicament améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang. Il a un effet vasodilatateur et améliore l'apport en oxygène des tissus. Bloque les récepteurs de l'adénosine. Il inhibe la phosphodiestérase et favorise l’accumulation de cAMP dans les plaquettes. Réduit l'agrégation plaquettaire et conduit à sa désagrégation, augmente l'élasticité (déformabilité) des globules rouges, réduit la viscosité du sang.

Le médicament est rapidement absorbé. La concentration plasmatique maximale est observée 1 heure après l'ingestion. À la huitième heure, la concentration est considérablement réduite (jusqu'à 10% de la concentration initiale). Il est principalement attribué aux reins sous forme de métabolites non toxiques.

La pentoxifylline est utilisée dans les troubles de la circulation périphérique (endartérite, maladie de Raynaud, etc.), la pathologie cérébrovasculaire (troubles athérosclérotiques, états ischémiques, après une crise cardiaque, etc.), la pathologie vasculaire oculaire, les néphroangiopathies diabétiques et autres angiopathies diabétiques, les troubles de l’audition fonctionnelle.

Le médicament est efficace contre les maladies coronariennes, associé à une microangiopathie d’origine sclérotique ou diabétique. Cependant, le médicament n'a pas d'activité anti-angineuse prononcée.

La pentoxifylline est prescrite par voie orale, intraveineuse et intra-artérielle. À l’intérieur, prenez 0,2 g (2 comprimés) 3 fois par jour après les repas sans mâcher (il est donc souhaitable de porter les doses quotidiennes à 800-1200 mg). Après le début de l'effet thérapeutique (généralement après 1 à 2 semaines), la dose est réduite à 0,1 g (1 comprimé) 3 fois par jour. La durée du traitement est de 2 à 3 semaines ou plus.

Si nécessaire (perturbations aiguës de la circulation périphérique ou cérébrale - AVC ischémique), sont administrés par voie intraveineuse ou intra-artérielle. 0,1 g (1 ampoule) est injecté par voie intraveineuse dans 250 à 500 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique ou dans une solution de glucose à 5% pendant 90 à 180 minutes. La dose quotidienne peut être augmentée à 0,2-0,3 g .On administre tout d'abord 0,1 g du médicament par voie intra-artérielle dans 20 à 50 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique et, les jours suivants, entre 0,2 et 0,3 g 30 à 50 ml de solvant). Entrez à un taux de 0,1 g (5 ml d'une solution à 2% du médicament) pendant 10 minutes

Lors de l'administration, des symptômes dyspeptiques, des nausées, des vertiges, des rougeurs au visage sont possibles; avec l'administration parentérale, une diminution de la pression artérielle.

Contre-indications: infarctus aigu du myocarde, saignements importants, sclérose grave des vaisseaux coronaires et des vaisseaux cérébraux. Avec l'athérosclérose cérébrale profonde, le médicament ne peut pas être injecté dans l'artère carotide. Avec l'utilisation simultanée d'antidiabétiques et d'antihypertenseurs, la dose de pentoxifylline doit être réduite.

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.