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Description du médicament: Pentoxifylline (Pentoxyphylline)

PENTOXYPHYLLINE (Pentoxyphylline) *. 3, 7-diméthyl-1- (5-oxohexyl) -xanthine ou 1- (5-oxohexyl) théobromine.

Synonymes: Agapurin, Trental, Agapurin, Oxpentifylline, Pentoxifyllin, Ralofekt, Terental, Torental, Trental.

Poudre cristalline blanche. Soluble dans l'eau.

La structure chimique est proche de la théophylline et de la théobromine.

Le médicament améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang. Il a un effet vasodilatateur et améliore l'apport d'oxygène aux tissus. Bloque les récepteurs de l'adénosine. Il inhibe la phosphodiestérase et favorise l'accumulation d'AMPc dans les plaquettes. Réduit l'agrégation plaquettaire et conduit à leur désagrégation, augmente l'élasticité (déformabilité) des globules rouges, réduit la viscosité du sang.

Le médicament est rapidement absorbé. La concentration maximale dans le plasma est observée 1 heure après l'ingestion. À la 8e heure, la concentration est considérablement réduite (jusqu'à 10% de l'initiale). Il est excrété principalement sous forme de métabolites non toxiques par les reins.

La pentoxifylline est utilisée pour les troubles de la circulation périphérique (endartérite, maladie de Raynaud, etc.), la pathologie cérébrovasculaire (troubles athérosclérotiques, troubles ischémiques, après une crise cardiaque, etc.), la pathologie vasculaire oculaire, la néphroangiopathie diabétique et d'autres angiopathies diabétiques, les troubles auditifs fonctionnels.

Le médicament est efficace pour les maladies coronariennes, associées à une microangiopathie d'origine sclérotique ou diabétique. Cependant, le médicament n'a pas d'activité antianginale prononcée.

La pentoxifylline est prescrite par voie orale, intraveineuse et intra-artérielle. À l'intérieur, prenez, en commençant par 0,2 g (2 comprimés) 3 fois par jour après les repas, sans mâcher (il existe des preuves de l'opportunité d'augmenter les doses quotidiennes à 800 - 1200 mg). Après le début de l'effet thérapeutique (généralement après 1 à 2 semaines), la dose est réduite à 0,1 g (1 comprimé) 3 fois par jour. La durée du traitement est de 2 à 3 semaines ou plus.

Si nécessaire (troubles aigus de la circulation périphérique ou cérébrale - AVC ischémique) sont administrés par voie intraveineuse ou intraartérielle. 0,1 g (1 ampoule) est injecté par voie intraveineuse dans 250 à 500 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique ou dans une solution de glucose à 5% pendant 90 180 minutes. La dose quotidienne peut être encore augmentée à 0,2-0,3 g. Par voie intra-artérielle, les premiers 0,1 g du médicament sont administrés dans 20 à 50 ml de solution de chlorure de sodium isotonique, les jours suivants - 0,2-0,3 g (en 30 à 50 ml de solvant). Entrez à un taux de 0,1 g (5 ml d'une solution à 2% du médicament) pendant 10 minutes

Lors de l'administration, des symptômes dyspeptiques, des nausées, des étourdissements, des rougeurs du visage sont possibles; avec l'administration parentérale, une diminution de la pression artérielle.

Contre-indications: infarctus aigu du myocarde, saignement massif, sclérose sévère des vaisseaux coronaires et des vaisseaux cérébraux. Avec l'athérosclérose cérébrale avancée, le médicament ne peut pas être administré dans l'artère carotide. Avec l'utilisation simultanée de médicaments antidiabétiques et antihypertenseurs, la dose de pentoxifylline doit être réduite.

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.