Description de médicaments: vérapamil (Verapamilum)

VÉRAPAMIL (Verapamilum) *. 5 - [(3, 4-Dimetoksifenetil) méthylamino] -2- (3, 4-diméthoxyphényl) de chlorhydrate de 2-izopropilvaleronitrila.

Synonymes: Verpamil, Isoptin, Falikard, Fenoptin, Calan, Cardilax, Dilacoran, Falicard , Finoptin, Ikacor, Iproveratril, Isopine, Isoptin, Manidon, Vasolan, Vepamil, Verapamilhydrochlorid, vérapamil , et d' autres.

Sur la structure chimique de la molécule de vérapamil peut être considéré comme une version plus complexe de phenylalkylamines molécule (voir. Senzit).

Le médicament a antiadrenergicheskim activité. On croyait auparavant que l'action thérapeutique est due aux impulsions sympathiques affaiblissement à venir aux vaisseaux sanguins, le cœur et d'autres organes. À l'heure actuelle, il appartient aux antagonistes des ions calcium, et il est l'un des principaux médicaments de ce groupe.

Verapamil provoque la dilatation des vaisseaux coronaires et augmente le flux sanguin coronaire; Il abaisse le besoin du cœur en oxygène. Lorsque les processus de myocarde ischémique dans le médicament aide à réduire le déséquilibre entre la demande et l'offre de l'oxygène comme le cœur en augmentant l'approvisionnement en sang et une meilleure utilisation et des dépenses plus économique d'oxygène délivrée.

Le médicament réduit la contractilité du myocarde, mais en raison de l'expansion des vaisseaux et la réduction de la résistance vasculaire périphérique, le débit cardiaque ne change pas. Le médicament inhibe l'agrégation plaquettaire.

l'effet de vérapamil sur le système de conduction cardiaque, inhibe la conduction auriculo-ventriculaire et sinoatrialnuyu. Elle a un effet anti-arythmique; Il fait référence au groupe de médicament antiarythmique IV (voir. Antiarythmiques).

En outre, il a un effet natriurétique et diurétique due à une diminution de la réabsorption tubulaire.

Le mécanisme d'action anti-angineuse de vérapamil, ainsi que l'antagonisme des ions calcium jouent un rôle d'augmentation de la teneur en ions potassium dans les cellules du myocarde.

Verapamil est bien absorbé par voie orale. La concentration plasmatique maximale est trouvée dans. 1 - 3 heures Cependant, il existe des variations considérables dans les propriétés pharmacocinétiques individuelles. La demi-vie varie de 2, 5 à 7 et 5 h après une administration unique, et 4, 5 et 12 heures après administration répétée. concentration thérapeutique stable dans le sang est habituellement obtenue en 4 jours à partir du début de la ré-ingestion. Le médicament est métabolisé dans le foie. Si la fonction hépatique anormale, l'isolement du produit est considérablement allongée. Dans inaltérée pendant environ 5% du médicament.

Appliqué à l'intérieur et à l'injection de vérapamil.

A l'intérieur se trouvent dans une maladie coronarienne chronique pour prévenir les crises d'angine de poitrine, en particulier en combinaison avec des troubles du rythme auriculaire et une tendance à la tachycardie.

Dans un antiarythmique prescrit principalement pour les arythmies auriculaires: tachycardie supraventriculaire, arythmie.