This page has been robot translated, sorry for typos if any. Original content here.

Attention! L'information est pour référence seulement!
Avant de prendre, assurez-vous de consulter un médecin!
SITE UNIQUEMENT ANNUAIRE. Pas une pharmacie! Nous ne vendons pas de médicaments! Aucun!

Description du médicament: Vérapamil (Vérapamilum)

VERAPAMIL (Verapamilum) *. Chlorhydrate de 5 - [(3,4-diméthoxyphénéthyl) méthylamino] -2- (3,4-diméthoxyphényl) 2-isopropylvaléronitrile.

Synonymes: Verpamil, Isoptine, Falicard, Phénoptine, Calan, Cardilax, Dilacoran, Falicard, Finoptine, Ikacor, Iproveratril, Isopine, Isoptine, Manidon, Vasolan, Vépamil, Vérapamil, Verapamilhydrochlorid, Verapamil, etc.

Selon la structure chimique, la molécule de vérapamil peut être considérée comme une version compliquée de la molécule de phénylalkylamine (voir Senzit).

Le médicament a une activité anti-adrénergique. On pensait auparavant que son effet thérapeutique était dû à l'affaiblissement des impulsions sympathiques pénétrant dans les vaisseaux sanguins, le cœur et d'autres organes. Actuellement, il est classé parmi les antagonistes des ions calcium et constitue l’un des principaux médicaments de ce groupe.

Le vérapamil provoque une expansion des vaisseaux coronaires du cœur et augmente le débit sanguin coronaire; diminue le besoin d'oxygène du cœur. Dans les processus ischémiques du myocarde, le médicament aide à réduire le déséquilibre entre le besoin et l’apport en oxygène au cœur, à la fois en augmentant l’approvisionnement en sang et en optimisant l’utilisation et l’utilisation plus économique de l’oxygène administré.

Le médicament réduit la contractilité du myocarde, mais en raison de l'expansion des vaisseaux périphériques et d'une diminution de la résistance vasculaire, le débit cardiaque ne change pas de manière significative. Le médicament inhibe l'agrégation plaquettaire.

Le vérapamil affecte le système de conduction cardiaque et inhibe la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire. Il a un effet antiarythmique; traite les antiarythmiques du groupe IV (voir. Anti-arythmiques).

En outre, il a des effets natriurétiques et diurétiques dus à une diminution de la réabsorption tubulaire.

Dans le mécanisme d'action anti-angineuse du vérapamil, ainsi que dans l'antagonisme vis-à-vis des ions calcium, une augmentation de la teneur en ions potassium dans les cellules du myocarde joue également un rôle.

Le vérapamil est bien absorbé par voie orale. Le pic de la concentration plasmatique est détecté au bout de 1 à 3 heures, mais il existe des différences individuelles importantes dans la pharmacocinétique du médicament. La demi-vie d'élimination varie de 2, 5 à 7, 5 heures après une injection unique et de 4, 5 à 12 heures après une administration répétée. Une concentration thérapeutique constante dans le sang est généralement atteinte 4 jours après le début de l'ingestion répétée. Le médicament est largement métabolisé dans le foie. En cas d’altération de la fonction hépatique, le temps de libération du médicament est considérablement allongé. Inchangé, environ 5% du médicament est libéré.

Le vérapamil est administré par voie orale et par injection.

Il est pris en interne pour les cardiopathies ischémiques chroniques pour la prévention des crises d'angor, en particulier en association avec une extrasystole auriculaire et une tendance à la tachycardie.

En tant qu'agent antiarythmique, il est principalement prescrit pour les arythmies auriculaires: avec tachycardie supraventriculaire, extrasystole.