Description de médicaments: calcitonine (calcitonine)

La calcitonine (Calcitonin).

l'action des hormones produites hypocalcémiant cellules parafolliculaires lumière de la thyroïde et des cellules similaires et le thymus, la glande parathyroïde chez les mammifères animaux et les humains.

Chimiquement, la calcitonine est un polypeptide constitué des résidus d'acides 32 aminés; le poids moléculaire de 3600-4000.

Les types connus de calcitonine dont 8 sont d'une importance médicale de la calcitonine de saumon, de porc et humain. des méthodes de synthèse développées pour la préparation de calcitonine.

l'activité des médicaments est exprimée en unités d'action (UI) ou d'unités internationales (UI) et défini biologique ou radioimmunoessai. Procédé pour la détermination biologique U 1 prise quantité d'hormone chez le rat provoque (dans certaines conditions expérimentales) réduction de la teneur en calcium dans le sang de 10%. 1 UI correspond à 0,2 mg de peptide pur (calcitonine de saumon synthétique).

A l'étranger, les médicaments de calcitonine naturels et synthétiques vendus sous le nom: CALCIMAR, Calcitar, calcitonine, Caldcalcin, Calirsan, Calsynar, Cibacalcin, elcatonine, Miacalcic, Miacalcin, salcatonine, thyrocalcitonin et autres.

Dans notre pays, nous avons développé une forme posologique injectable de calcitonine à partir des glandes thyroïdes de porcs appelés <calcitrine>.

La calcitonine est constamment présent dans le sang. Sa concentration est augmentée lors de la prise d'aliments riches en sels de calcium.

Le rôle physiologique de la calcitonine est déterminée par la participation à la régulation du métabolisme du calcium et du phosphate dans le corps; son effet est réalisé avec l'aide de l'hormone parathyroïdienne et la forme activée de la vitamine D (voir. ergocalciférol).

La calcitonine réduit nettement le calcium des os dans des conditions qui sont associées à un taux fortement augmenté de la résorption osseuse et la formation osseuse, telles que la maladie de Paget, osteolize malignes et certaines formes d'ostéoporose, caractérisé par des niveaux élevés du métabolisme minéral. Le médicament inhibe l'activité des ostéoclastes et stimule la formation et l'activité des ostéoblastes; inhibe ostéolyse, ce qui réduit la teneur élevée en calcium dans le sérum sanguin. En outre, elle augmente l'excrétion du calcium, du phosphore et du sodium dans l'urine en réduisant leur réabsorption au niveau des tubules rénaux. Cependant, la concentration de calcium dans le sérum ne descende pas en dessous des valeurs normales.

La calcitonine réduit les sécrétions gastriques et la sécrétion exocrine du pancréas, sans affecter la motilité du tractus gastro-intestinal. Des études cliniques montrent que le médicament a un effet analgésique.