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Description du médicament: Butamid (Butamidum)

BUTAMID (Butamidum).

N- (para-méthylbenzènesulfonyl) -N-n-butylurée:

Synonymes: Aglycid, Arcosal, Artosin, Beglucin, D-860, Diabecid R, Diabetamid, Diabetol, Dirastan, Dolipol, Mobénol, Neoinsoral, Orabet, Oréase, Orinase, Rastinon, Tolbusal, Tolbutamid, Tolbutamide, Tolbutamid.

Poudre cristalline blanche au goût légèrement amer. Presque insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool.

C'est l'un des principaux représentants des dérivés hypoglycémiants oraux de la sulfonylurée. L'effet hypoglycémiant du médicament est plus prononcé dans les 5 à 7 heures suivant l'administration et dure jusqu'à 12 heures (après une dose unique).

Comme les autres médicaments de ce groupe, il est principalement utilisé pour le diabète de type II.

Attribuer à l'intérieur. Au début du traitement, ils donnent 2 g par jour, dont 1 g (2 comprimés de 0,5 g chacun) que le patient prend le matin une heure avant les repas (généralement entre 7 et 8 heures le matin) et 1 g entre 5 et 6 heures le soir. L'augmentation de la dose au-dessus de 2 g n'entraîne généralement pas d'augmentation de l'effet.

L'effet thérapeutique du médicament se manifeste généralement au cours des 2 à 3 premières semaines (chez certains patients en moins d'une semaine). Après l’élimination de la glucosurie et la normalisation de la glycémie après 2 semaines, la dose peut être réduite à 1 g le matin et à 0,5 g l’après-midi et, tout en conservant une bonne performance après la même période, à 0,5 g le matin et à 0,5 g. g dans l'après-midi. Pendant au moins un mois, continuez à prendre le médicament avec cette dose et, plus tard, si vous avez de bonnes performances, réduisez la dose quotidienne à 0,5 ou 0,25 g ou moins (selon les résultats des études).

Dans les cas bénins de la maladie, le traitement peut commencer par une dose de 0,5 g 2 fois par jour, suivie d'une augmentation avec effet insuffisant.

Lorsque des patients recevant de l'insuline sont transférés vers un traitement au butamide (lorsque des doses inférieures à 40 unités par jour compensent les troubles du métabolisme des glucides), le butamide est prescrit à raison de 1 g 2 fois par jour et la dose d'insuline est réduite de moitié. Une clarification supplémentaire de la dose d'insuline, de sa réduction ou de son interruption du médicament est effectuée sous contrôle d'essais d'urine (glucose et acétone) et de sang (glucose). Si moins de 10 UI d'insuline par jour sont nécessaires pour compenser les troubles du diabète, vous pouvez les annuler immédiatement et vous pouvez prescrire 1 g de butamide deux fois par jour. Si la ginerglycémie et la glucazurine ne sont pas éliminées au cours des premières semaines de traitement au butamide, vous devez passer au traitement par un médicament plus actif ou à l'association d'un sulfanilamide à la biguanidine et, en l'absence de compensation pour les troubles métaboliques, opter pour un traitement à l'insuline.

Les doses les plus élevées de butamide pour adultes à l'intérieur: 1, 5 g, 4 g par jour.

Le traitement au butamide est effectué sous surveillance médicale étroite; les patients devraient suivre un régime; il faut systématiquement examiner la teneur en glucose dans le sang (le matin à jeun) et dans l'urine quotidienne; avant le traitement et pour la première fois, ces études sont effectuées quotidiennement. Pendant le traitement, il est nécessaire de réaliser systématiquement un test sanguin général.