This page has been robot translated, sorry for typos if any. Original content here.

Attention! L'information est pour référence seulement!
Avant de prendre, assurez-vous de consulter un médecin!
SITE UNIQUEMENT ANNUAIRE. Pas une pharmacie! Nous ne vendons pas de médicaments! Aucun!

Description du médicament: Neodicumarin (Neodicumarinum)

NEODICUMARINE (Neodicumarinum).

Ester éthylique de l'acide di- (4-hydroxy-coumarinyl-3) -acétique, ou 3, 3 '-carboéthoxyméthylène-bis- (4-hydroxy-coumarine).

Synonymes: Pelentan, Aethylis biscoumacetas, Dicumacyl, Dicumaryl, Ethyl biscoumacetate, Pelentan, Trombarin, Trombex, Trombolysan, Tromexan, etc.

Blanc ou blanc avec une teinte légèrement jaunâtre, poudre cristalline inodore. Très légèrement soluble dans l'eau et l'alcool.

La structure et le mécanisme d'action de la néodicumarine sont similaires à ceux de la dicumarine, première et principale représentante des anticoagulants du groupe 4-hydroxycoumarine. Cependant, en raison de sa haute toxicité, le dicumarin a été arrêté ces dernières années.

La néodicumarine et d'autres dérivés de la 4-hydroxycoumarine sont des anticoagulants à action indirecte qui ne sont efficaces que lorsqu'ils sont introduits dans le corps et n'affectent pas la coagulation lorsqu'ils sont mélangés avec du sang en dehors du corps. Selon les concepts modernes, ce sont des antagonistes de la vitamine K, nécessaire à la formation de prothrombine dans le foie.

L'action des anticoagulants indirects est associée à une violation de la biosynthèse de la prothrombine, de la proconvertine (facteur VII) et d'autres facteurs de coagulation sanguine (IX; X).

Contrairement aux anticoagulants à action directe, ils ont un effet non pas immédiatement, mais lentement et en continu, ils ont des propriétés cumulatives. Différentes drogues de ce groupe présentent simultanément une vitesse et une force d’action différentes, ainsi que des degrés de cumul différents. Par rapport au dicumarin, la néodicumarine a un effet cumulatif plus faible et est moins toxique.

La néodicumarine est absorbée relativement rapidement par voie orale. L'effet thérapeutique commence à apparaître au bout de 2 à 3 heures et atteint son maximum au bout de 12 à 30 heures Dans le plasma, la néodicumarine se lie aux protéines (principalement à l'albumine). Excrété principalement dans l'urine.

Sous l'influence de la néodicumarine, associée à une diminution de la prothrombine, il se produit une diminution du contenu en proconvertine, un léger ralentissement de la recalcification plasmatique et une diminution de la tolérance à l'héparine.

La néodicumarine entraîne également une diminution des lipides sanguins et une augmentation de la perméabilité vasculaire. Il semblerait que, sous l'influence de la néodicumarine et d'autres dérivés de la 4-hydroxycoumarine, l'activité de synthèse des prostacyclines au niveau des parois des vaisseaux sanguins soit accrue (voir Prostaglandines).

La néodicumarine et les autres anticoagulants indirects doivent être utilisés avec prudence. En cas de surdosage et d'utilisation prolongée, ils peuvent entraîner des complications graves (saignements) associées non seulement à une modification de la coagulabilité dans le sang, mais également à une augmentation de la perméabilité capillaire. On peut observer une micro- et une macrohématurie, des saignements de la cavité buccale et du nasopharynx, ainsi que des saignements gastriques et intestinaux. hémorragies musculaires, etc.