This page has been robot translated, sorry for typos if any. Original content here.

Attention! Les informations sont fournies à titre indicatif uniquement!
Avant de prendre, assurez-vous de consulter un médecin!
RÉPERTOIRE DU SITE UNIQUEMENT. PAS UNE PHARMACIE! Nous ne vendons pas de médicaments! Aucun!

Description du médicament: Dipyridamole (Dipyridamolum)

DIPYRIDAMOL (Dipyridamolum). 2, 6-Bis- [bis- (b-hydroxyéthyl) amino] -4, 8-di-N-pipéridino-pyrimido (5, 4-d) pyrimidine.

Synonymes: Curantyl, Persantine, Anginal, Antistenocardin, Apricor, Cardioflux, Coribon, Corosan, Coroxin, Curantyl, Dilcor, Dipiridamole, Dirinol, Novodil, Padicor, Peridamol, Persantin, Stenocardil, Trancocard, Vadar.

Poudre cristalline jaune. Il est soluble dans l'eau.

Le dipyridamole a été initialement proposé comme agent d'expansion coronarienne (antianginal).

Selon les données expérimentales, le médicament dilate les vaisseaux coronaires, augmente le débit volumétrique du flux sanguin coronaire, améliore l'apport de myocarde en oxygène. Augmente la tolérance du myocarde à l'hypoxie. En cas de troubles circulatoires dans les principaux vaisseaux coronaires, le médicament aide à améliorer la circulation sanguine dans le système vasculaire collatéral. Sous son influence, la résistance périphérique globale diminue également, la pression artérielle systémique diminue légèrement, la circulation cérébrale s'améliore.

Dans le mécanisme de l'action vasodilatatrice du dipyridamole, un rôle important est joué par une augmentation de la formation d'adénosine, l'un des participants à l'autorégulation du flux sanguin coronaire. Le dipyridamole est un inhibiteur compétitif de l'adénosine désaminase, une enzyme qui décompose l'adénosine.

Une caractéristique importante du dipyridamole est sa capacité à inhiber l'agrégation plaquettaire et à empêcher la formation de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins. Apparemment, le médicament stimule la biosynthèse des prostacyclines et inhibe la synthèse des thromboxanes (voir Prostaglandines).

En tant qu'agent d'expansion coronaire, le dipyridamole est actuellement d'une utilisation limitée. Il est parfois utilisé pour les maladies coronariennes chroniques.

Prendre par voie orale (à jeun 1 heure avant les repas) à raison de 0,025 à 0,05 g (1 à 2 comprimés de 0,025 g) 3 fois par jour. Dans les cas plus graves, 0,225 g (225 mg - 3 comprimés de 0,075 g) par jour en 3 doses fractionnées. Le cours de traitement dure de plusieurs semaines à plusieurs mois.

L'introduction de dipyridamole par voie intraveineuse (comme suggéré précédemment en cas de crises d'angor aigu) n'est pas recommandée. Il est prouvé que dans ce cas, il peut y avoir une redistribution inégale du flux sanguin dans les vaisseaux coronaires (phénomène de vol qualifié), accompagnée d'une augmentation de l'angine de poitrine avec dépression sur l'ECG du segment ST.

Il est principalement utilisé comme agent anti-agrégation pour la prévention de la thrombose postopératoire, avec infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral.

Il existe des preuves d'amélioration sous l'influence des paramètres rhéologiques du dipyridamole et de la fonction rénale chez les patients atteints de glomérulonéphrite chronique.

Le dipyridamole affecte le métabolisme de l'acide arachidonique et contribue à une augmentation de la production de prostacycline dans les parois des vaisseaux sanguins.

Le dipyridamole est inférieur à la ticlopidine dans l'activité anti-agrégation et est proche de l'acide acétylsalicylique. Cependant, il est mieux toléré que l'acide acétylsalicylique, n'a pas d'effet ulcérogène.

Il est pris par voie orale comme agent antithrombotique à raison de 0,025 g (25 mg) 3 fois par jour.