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Description du médicament: Lipofundin (Lipofundinum)

LIPOFUNDIN (Lipofundinum) *.

Une émulsion grasse préparée à partir d'huile de soja purifiée émulsionnée à l'aide d'une solution de glycérol isotonique (2,5%) et contenant des particules (boules) d'huile d'une taille allant de 0,1 à 1,0 μm, ce qui correspond à la taille des chylomicrons dans le sang humain.

Un médicament similaire est également produit sous le nom "Intralipid" (Intralipid).

La lipofundine S 10% contient dans 1 litre de 100 g d'huile de soja et 7,5 g de phosphatides de soja; lipofundine S 20% - respectivement 200 et 15 g.

La lipofundine (intralipide) est utilisée pour la nutrition parentérale dans la période postopératoire, avec brûlures étendues, maladies infectieuses graves, troubles inconscients, cancer de l'estomac et de l'œsophage, et d'autres conditions dans lesquelles l'utilisation de médicaments pour la nutrition parentérale est indiquée.

Il existe des preuves de l'efficacité des intralipides dans la pancréatite aiguë (due à l'inhibition de la sécrétion du suc pancréatique).

La lipofundine est administrée par voie intraveineuse, généralement à raison de 1 à 2 g de matières grasses pour 1 kg de poids corporel par jour, soit environ 10 à 20 ml de lipofundine S 10% ou 5 à 10 ml de lipofundine S 20%. L'introduction de 500 ml de médicament devrait durer environ 3 à 5 heures (lors de l'utilisation de 10% du médicament) ou 5 à 8 heures (lors de l'utilisation de 20% du médicament). Vous devez commencer par 15 à 20 gouttes par minute pendant les 10 à 15 premières minutes, puis augmenter progressivement (plus de 30 minutes) le nombre de gouttes (pas plus de 60 gouttes par minute).

Après avoir administré le médicament au patient à une dose totale correspondant à 1000 - 1500 g de graisse, il est nécessaire de faire une pause dans le traitement, pendant laquelle le plasma sanguin devrait devenir complètement transparent. L'éclaircissement sérique avec l'introduction de fortes doses de médicament doit être surveillé quotidiennement, en particulier dans les cas où il peut y avoir une violation du transfert de graisse et du métabolisme.

Le médicament est contre-indiqué en état de choc, d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral, de maladie hépatique sévère, d'hyperlipidémie, de syndrome néphrotique, d'athérosclérose sévère.

Forme de libération: en ampoules de 100 et 500 ml.

Stockage: à une température de + 2 à + 8 'C. La congélation n'est pas autorisée.