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Description du médicament: Lipofundin (Lipofundinum)

LIPOFUNDIN (Lipofundinum) *.

Une émulsion grasse préparée à partir d’huile de soja purifiée émulsionnée à l’aide d’une solution isotonique (2,5%) de glycérol et contenant des particules (billes) d’une taille allant de 0,1 à 1,0 µm, ce qui correspond à la taille des chylomicrons dans le sang humain.

Un médicament similaire est également produit sous le nom "Intralipid" (Intralipid).

Lipofundin S 10% contient dans 1 litre de 100 g d’huile de soja et 7,5 g de phosphatides de soja; lipofundin S 20% - respectivement 200 et 15 g.

Lipofundin (intralipide) est utilisé pour la nutrition parentérale dans la période postopératoire, avec brûlures étendues, maladies infectieuses graves, maladies inconscientes, cancer de l'estomac et de l'œsophage, et autres conditions dans lesquelles l'utilisation de médicaments pour la nutrition parentérale est indiquée.

Il existe des preuves de l'efficacité de l'intralipide dans la pancréatite aiguë (due à l'inhibition de la sécrétion du suc pancréatique).

Lipofundin est administré par voie intraveineuse, habituellement à raison de 1 à 2 g de graisse pour 1 kg de poids corporel par jour, soit environ 10 à 20 ml de lipofundine S à 10% ou 5 à 10 ml de lipofundine S à 20%. L'introduction de 500 ml de médicament devrait durer environ 3 à 5 heures (avec 10% du médicament) ou entre 5 et 8 heures (avec 20% du médicament). Commencez avec 15 à 20 gouttes par minute pendant les 10 à 15 premières minutes, puis augmentez progressivement (sur 30 minutes) le nombre de gouttes (pas plus de 60 gouttes par minute).

Une fois que le médicament a été administré au patient à une dose totale correspondant à 1 000 à 1 500 g de graisse, il est nécessaire d’interrompre le traitement au cours duquel le plasma sanguin doit devenir complètement transparent. L'illumination sérique avec l'introduction de fortes doses du médicament doit être surveillée quotidiennement, en particulier dans les cas où il peut y avoir une violation du transfert de graisse et du métabolisme.

Le médicament est contre-indiqué en cas de choc, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, grave maladie du foie, hyperlipidémie, syndrome néphrotique, athérosclérose grave.

Forme de libération: en ampoules de 100 et 500 ml.

Stockage: à une température de + 2 à + 8 'C. La congélation n'est pas autorisée.