Tumeurs des îlots pancréatiques de Langerhans
Les tumeurs des îlots pancréatiques de Langerhans. La plupart représentent des adénomes (90%). Les caractéristiques d'une tumeur maligne ne repose pas sur les données de l'étude morphologique (des croissances vysokodifferentsirovanny tumorales), et sur le fait de métastases, qui sont souvent localisées dans le foie, et parfois dans les poumons, les os, le cerveau. 20% des tumeurs des îlots du système endocrinien sont caractérisées par la sécrétion, ce qui détermine en grande partie le tableau clinique de la maladie. taille de la tumeur de plus de 2 cm, tandis que le niveau de sécrétion endocrine est indépendante de la taille de la tumeur. Ainsi, les adénomes sécrétant peuvent être diagnostiqués tôt. Les tumeurs des îlots ont différentes caractéristiques cliniques selon les tumeurs des cellules de la source ((-. ou (-Cells autres éléments) Etant donné que le gonflement des cellules ß identifie le glucagon conduit à une hyperglycémie et une tumeur de la dermatite (cellules ß (insuloma) sécrète l'insuline. et l'appât sévère hypoglycémique Creasy Dans d'autres cas de gastrite alloué développe le syndrome de Zollinger - Ellison .. les tumeurs qui produisent la sérotonine (carcinoïde) (hypersécrétion gastrique aiguë, ulcère gastrique, duodénal et les intestins jéjunum), conduire à carcinoïde tumeur syndrome Isolation ACTH provoque le syndrome. Cushing.
L'évolution clinique de la tumeur îlots lente.
Le traitement de la chirurgie (pancréatectomie). Cependant, la présence de métastases de fonctionnement inefficace. Antinéoplasiques donne un bon effet symptomatique dans 30% des cas (5-fluorouracile - 500 mg / et streptozotocine - 1000 mg / w, jours 1-5 minutes).
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