petites tumeurs malignes de l'intestin

Les tumeurs malignes de l'intestin grêle. Il sont rares. Carcinome-id le plus souvent localisée à l'iléon terminal, est petite, elle se développe lentement. En l'absence de sécrétion de sérotonine exprimé peu de symptômes cliniques (diarrhée, perte de poids). En augmentant la tumeur apparaît progressivement la douleur et des symptômes d'occlusion intestinale partielle abdominale. La durée des symptômes avant le diagnostic peut être de plusieurs années. le syndrome carcinoïde, la diarrhée, sauf se manifeste par une rougeur du visage et du torse, l'acide acétique 5-hydroxyindole urinaire élevé. La fréquence de survenue du syndrome carcinoïde est de 10 à 30%. Les métastases carcinoïdes malignes se produisent dans la cavité abdominale, les ganglions lymphatiques régionaux et le foie. Parfois, les métastases apparaissent de nombreuses années plus tard. Le traitement chirurgical principal. Le taux de survie à cinq ans après la chirurgie est de 90%, 10 ans - 75%. En présence de métastases dans la cavité abdominale et les ganglions lymphatiques du taux de survie à 5 ans - 57%, avec métastases dans le foie - 31%. La chimiothérapie peut être efficace (steptozototsin - 500 mg / m2 / 1 - 5 e jours en association avec le 5-fluorouracile - 325 mg / m2 / j à 1-5 jours).

Adénocarcinomes habituellement localisée dans le duodénum et le jéjunum. Elle manifeste des saignements intestinaux, la douleur, la perte de poids, diarrhée rarement observé élévation de la température. un traitement chirurgical.

Léiomyosarcome peut atteindre un grand, localisé dans le duodénum et le jéjunum. Manifesté par la douleur et des saignements intestinaux. une chirurgie radicale guérit 40% des patients. Dans le diagnostic différentiel des tumeurs de l'intestin grêle, doivent être conscients de la possibilité de lymphosarcome et des maladies inflammatoires.