le syndrome de la capacité d'absorption insuffisante

le syndrome de la capacité d' absorption insuffisante (syndrome de malabsorption) -simptomokompleks, résultant de troubles de l' absorption dans l'intestin grêle. Souvent, associée à un syndrome de maladie digestive. Il y a aspiration syndrome de déficience primaire et secondaire.

La cause de l'aspiration du syndrome de déficience - la structure héritée des troubles de la muqueuse de la paroi intestinale et fermentopathy intestinale d'origine génétique. Le mécanisme de développement du syndrome secondaire d'aspiration insuffisante - acquis par des changements structurels dans la membrane muqueuse de l'intestin grêle. Dans les états aiguës et subaiguës de première importance est la violation de la digestion intracolique de la nourriture et le passage accéléré du contenu des intestins, des changements ques chroniques dégénératives et atrophique-Sclerotiniose dans la muqueuse intestinale, le shortening et l'aplatissement des villosités et cryptes, une forte réduction du nombre de microvillosités, le développement de tissu fibreux dans la paroi intestinale en violation de celui-ci krovolimfotoka, violation des processus pariétal de digestion. Tous ces changements conduisent à un apport insuffisant d'hydrolysats de protéines, des graisses, des hydrates de carbone, des sels minéraux et des vitamines à travers la paroi intestinale (voir. Aussi Apimentarnaya dystrophie).

Les symptômes au sein. Caractérisé par l'épuisement progressif du patient, le désordre de tous les types de métabolisme (protéines, lipides, vitamines, eau et sel), des modifications dégénératives dans les organes internes émergents progressivement de violations de leurs fonctions, ainsi que stéatorrhée en cours, et kreatoreya amylorrhea. Développe hypoprotéinémie, principalement en raison de l'albumine, hypocholesterolemia, hypocalcémie, hypoglycémie légère. Lorsque gipoproteinemii ci-dessous 40-50 g / l se produisent gipoproteinemicheskie gonflement. Les symptômes caractéristiques polyhypovitaminosis, l'ostéoporose, l'anémie, troubles trophiques de la peau, des ongles, une atrophie progressive des muscles, le phénomène de défaillance polyglandulaire, la faiblesse, les troubles mentaux sluchayah- lourds, de l'acidose, de la cachexie.

Les méthodes de laboratoire permettent de déterminer hypoprotéinémie, hypocholesterolemia, l'hypoglycémie et d'autres violations à la suite d'une absorption insuffisante dans l'intestin.

Lorsque des notes d'étude scatologiques ont augmenté l'allocation de nutriments non digérés, ainsi que des produits de leur dégradation enzymatique. Enterobiopsiya révèle des modifications atrophiques dans la muqueuse de l'intestin grêle proximal. Pour étudier l'absorption utilise une variété de méthodes spécifiques, des exemples de tests de yodkalievaya avec D-xylose, le galactose, carotène, acide folique, le test des techniques d'absorption de fer à l'aide de la caséine radiomarqué, l'albumine, l'acide oléique, la méthionine, la glycine, la vitamine B12, l'acide folique et d'autres substances.

Le cours dépend de la nature de la maladie sous-jacente et sa guérison possible. Dans les cas graves de mauvais pronostic incurable.

Traitement. Effectuer le traitement de la maladie sous-jacente. un traitement symptomatique comprend la nutrition parentérale, l'administration de vitamines, du plasma, des hydrolysats de protéines, une solution de glucose, lavement intestinal nutritif, la correction des violations du métabolisme des électrolytes.

Prévention. Prévention et traitement précoce des maladies qui se produisent avec le syndrome d'un apport insuffisant.