le syndrome de malabsorption
syndrome de malabsorption - un syndrome de l' absorption intestinale altérée. symptôme clinique provoquée par la muqueuse intestinale de malabsorption d'un ou plusieurs éléments nutritifs.
Étiologie et pathogenèse. syndrome de malabsorption peut être primaire (héréditaire) ou secondaire (acquis). Étiologie dans chaque cas est différent (l'absence ou l'activité de la lactase réduite, l'alpha-glucosidase, et entérokinase t. D.). Parmi les violations héréditaires absorption intestinale se produit un déficit disaccharidases (lactase, saharaznaya, izomaltaznaya), la vraie maladie coeliaque (intolérance à la gliadine), insuffisance entérokinase, intolérance à monosaccharides (glucose, fructose, galactose), violation de l'apport en acides aminés (cystinurie, maladie Hartnupa et autres.) malabsorption de la vitamine B12 et de l'acide folique, etc. Le secondaire, ou acquis, malabsorption, - .. compagnon de nombreuses maladies de l'estomac et de l'intestin chronique (pancréatite, hépatite, dysbiose, infection idiskinezii intestinale, la maladie de Crohn, etc.).
Le tableau clinique chez l'enfant est dominé par une diarrhée chronique avec une teneur élevée en lipides dans les selles. Peu à peu se développe la dystrophie, les enfants sont rabougries. Joignez-vous à une manifestation de carence en vitamine A, troubles de l'équilibre hydro-électrolytique (peau sèche, perleches, glossite, gipokapiemiya, hyponatrémie, hypocalcémie, et d'autres.). À la suite de l'hypoprotéinémie qui a développé un œdème peut se produire. Selon la cause de l'absorption intestinale altérée, la maladie peut se développer dans les premiers mois de vie (par exemple, absence congénitale de vernis-pots) ou beaucoup plus tard, généralement lorsque traduit en aliments artificiels (intolérance au saccharose) n t. D.
Le diagnostic de l'absorption intestinale altérée facilement être suspectée s'il y a un long terme des selles molles fréquentes avec une teneur élevée en matières grasses dans les fèces et pratiquement impossibles à traiter par des moyens classiques.
Le traitement dans chaque cas doit être strictement étiologique. Ainsi, pour une intolérance alimentaire de saccharose exclure les produits contenant du saccharose, de l'amidon (sucre, pomme de terre, de la semoule), et des produits à base de farine. Au fil du temps, une tolérance accrue à l'alimentation du saccharose et de l'expansion. Si l'intolérance au lactose dans les cas bénins sont limités à une diminution de la quantité de lait donnée par l'introduction précoce de saccharose et d'amidon. Dans sévère éliminer complètement le lait maternel et de vache et le remplacer par des espèces végétales (soja, amande), les hydrolysats de protéines administrées et d'autres. Dans les grains de la règle de la maladie coeliaque, préparations enzymatiques largement utilisés.
Le principal point qui doit être maintenu à une malabsorption, - le plus tôt possible pour diagnostiquer la maladie avant de commencer le traitement, en évitant les changements métaboliques profondes. Le pronostic du diagnostic précoce et le traitement est favorable. La prévention est la thérapie de régime avec les intolérances d'exception.
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