entéropathie exsudative
entéropathie exsudative -geterogennaya groupe de maladies et états pathologiques caractérisés par plasma élevée perte de protéines à travers le tractus gastro - intestinal avec des symptômes de malabsorption, hypoprotéinémie, œdème, a retardé le développement physique.
Étiologie, pathogenèse. Distinguer primaire (héréditaire) et secondaire (acquis) entéropathie exsudative (avec une variété de maladies gastro-intestinales chroniques). La plupart des patients trouvent lymphangiectasies dans une zone limitée ou tout au long de l'intestin.
Le tableau clinique. La maladie se développe habituellement aiguë après un an, mais n'exclut pas transitoire et chronique. La clinique se compose des symptômes suivants: gonflement, retardé le développement physique, la diarrhée, la perte de poids. Gonflement peut être faible ou répandue que hydrops. Dans quelques cas, il y a des crises hypocalcémie et la dystrophie sévère. La perte de protéines plasmatiques, qui contient également toutes les classes d'immunoglobulines, réduit considérablement la résistance globale des enfants aux infections et fait un cours prolongé de maladies infectieuses.
Le diagnostic est basé sur l'histoire et les symptômes cliniques.
Le diagnostic différentiel passer avec le syndrome néphrotique. La particularité dans ce cas est une différence quantitative hypoprotéinémie contenu de protéines dans l'urine. La présence de la protéine dans les matières fécales, en particulier en grande quantité, plaide en faveur d'une entéropathie exsudative.
Le traitement est souhaitable de commencer le plus tôt possible. Administré par voie parentérale protéine médicaments (Albumine, plasma, etc.) Pour limiter les graisses, les acides gras insaturés est utilisé (huile végétale); vitamines recommandées, des enzymes et d'autres hormones anabolisantes. Un traitement spécifique ne sont pas développés.
Le pronostic de l'entéropathie exsudative primaire grave
- Les maladies infantiles
- Alpha-1-antitrypsine
- une diathèse allergique
- Aspiratsiya corps étrangers
- hyperplasie congénitale des surrénales
- acrodermatite entéropathique
- Syndrome d' alcoolisation fœtale
- allergies respiratoires
- Anémie chez les enfants
- anorexie neurogène
- Ataxie teleangiektaticheskaya
- l' asthme bronchique
- Bronchite aiguë
- hémorragique vascularite
- galactosémie
- La maladie hémolytique du nouveau - né
- la maladie hémorragique du nouveau - né
- hémophilie
- hypothyroïdie
- dépérissement
- histiocytose X
- glomérulonéphrite
- le diabète sucré
- Syndrome de détresse respiratoire du nouveau - né
- le syndrome de malabsorption
- La fibrose kystique
- néphrite héréditaire
- encéphalopathie périnatal
- La pneumonie chez les nouveau - nés
- Pneumopathie chronique
- Polyarthrite chronique non spécifique
- hypertension portale
- glycosurie rénale
- Rénales du diabète insipide
- rachitisme
- vomissement
- rhumatisme
- Sepsis du nouveau - né
- spazmofilii
- infection Stafilokokkokovaya
- laryngite constrictive
- Subsepsis allergique Wissler-Franconi
- syndrome spastique
- syndrome toxique
- naissance traumatisme intracrânien
- tuberculose
- phénylcétonurie
- diabète phosphate
- La maladie cœliaque
Commentaires
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