sarcomes

Sarcomes - non-épithéliales malignes des tumeurs de histogénèse différentes. Plus fréquent chez les jeunes. Il y a angiosarcome - une tumeur du tissu vasculaire; miosarkomu - tissu musculaire; ostéosarcome - os; lymphosarcome et retikulosarkomu - tissu hématopoïétique et réticulaire; sarcome des tissus neurogène -nervnoy. Sur le premier site de fréquence sarcomes dans différents organes et tissus osseux première classe; suivie par les tissus mous, les organes lymphoïdes, les organes génitaux féminins, etc ..

Le tableau clinique du sarcome des tissus mous se caractérise principalement par l'apparition (généralement sur les membres) masse tumorale sans limites claires, qui, selon les taux de croissance augmente lentement (mois) ou rapidement ( en quelques semaines). Parfois, il y a la douleur. La température de la peau au-dessus de la tumeur est généralement pas différente de la température du tissu environnant. Pour les os sarcomes sont la douleur précoce plus commune, pire la nuit, une violation de la fonction du membre.

Les sarcomes ont tendance à être la croissance infiltrant, la germination dans les prochaines structures anatomiques, la peau, les os, les troncs nerveux, les vaisseaux ou d'organes adjacents, qui manifeste les symptômes correspondants. Pour la majorité des sarcomes se caractérisent par tendance prononcée à métastaser à la fois hématogène et le mode lymphogènes. La plupart des rechutes se produisent, y compris après résection complète de la tumeur .

Le diagnostic repose sur l'examen clinique, les résultats des rayons X (angiographie, imagerie), l'échographie, et (cytologiques, histologiques) études morphologiques.

Le traitement complet. L'ablation chirurgicale des sarcomes des tissus mous est réalisée dans tout le compartiment musculo-aponévrotique dans les tissus sains. Lorsque sarcomes osseux effectué habituellement amputation ou désarticulation des membres, dont le niveau est déterminé en fonction de la localisation, l'étendue des blessures et les tâches à venir de prothèses. La plupart des sarcomes des tissus mous et des os slabochuvstvitelny aux radiations, qui sont habituellement utilisées avant l'opération ionisante. Lorsque le sarcome radiosensibles (le sarcome d'Ewing, clasmocytoma osseuse primaire) effectuer un traitement combiné: la radiothérapie et la chimiothérapie, la chirurgie est généralement pas utilisé. Le traitement est largement utilisé des médicaments anticancéreux :. adriamycine, cyclophosphamide, méthotrexate, imidazole-carboxamide, etc. régression complète rémission à long terme réalisés chez les patients individuels. Voir. Aussi les tumeurs .