rheumatocelis

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Hémorragique vascularite (syn: -. Henoch purpura maladie kapillyarotoksikoz, anaphylactoïde purpura) - une forme de vascularite systémique affectant principalement les petits vaisseaux de la peau, de l' abdomen et les reins.

L'étiologie et la pathogenèse ne sont pas bien comprises. Dans certains cas, la maladie est précédée par des infections bactériennes (habituellement streptocoques) et virales, les infestations parasitaires, l'introduction des vaccins et des sérums, des médicaments. D'une grande importance dans le mécanisme de la vascularite est attaché à des violations du système immunitaire pour vaincre les parois des petits vaisseaux sanguins principalement des complexes immuns et l'émergence d'une perméabilité vasculaire accrue.

Hémorragique vascularite développer à tout âge; plus fréquente chez les enfants et les adolescents. Principalement, dans de nombreux cas, le seul signe clinique sont une éruption sur la peau (syndrome cutané). Caractérisé par de petits rouge vif et bleu-violet-papuleuse éruption hémorragique, localisée symétriquement sur la surface avant du bas des jambes, les pieds, les cuisses, les fesses, et beaucoup moins sur la surface externe de l'épaule et le bras. Dans les cas graves, les lésions sont nécrotiques la nature de la formation d'ulcères. Typiquement, le développement de l'arthrite migratoire de la cheville et du genou (syndrome articulaire). Un certain nombre de patients avec le syndrome cutané et articulaire peut éprouver abdominale. À la suite de la défaite des mésentérique vaisseaux, les intestins et autres organes abdominaux apparaissent des douleurs abdominales paroxystique, souvent accompagnée de vomissements répétés avec du sang, du sang dans les selles est déterminée. Dans certains cas, il y a des lésions des vaisseaux sanguins, les reins se manifeste habituellement par une hématurie, il est également possible le développement d'une glomérulonéphrite (syndrome du rein).

La maladie est souvent caractérisée par des périodes de rechute et de rémission. Au cours d'une exacerbation chez le même patient à différents moments peuvent prévaloir différents syndromes (cutanée, abdominale ou rénaux). Le pronostic dans ces cas est généralement favorable, sauf dans de rares cas de glomérulonéphrite chronique. Il est également possible aiguë, parfois fulminante de la maladie, marquant la défaite de nombreux organes internes. Dans certains cas, il peut être fatale, en particulier dans les hémorragies dans les glandes surrénales.

Le traitement est effectué dans un hôpital. Lorsque cutanée et le syndrome articulaire peau et prescrire des antihistaminiques, l'acide ascorbique à fortes doses, les AINS (indométacine, Voltaren), l'acide nicotinique, carillons, trental. Les glucocorticoïdes sont présentés uniquement dans les syndromes abdominaux ou rénaux sévères.

Lorsque le syndrome abdominal nécessite régime de famine, et la réception d'aliments semi-réfrigéré. Les patients atteints de vascularite hémorragique contre-administration de vaccins et sérums.