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invention
Fédération de Russie Patent RU2095478

PROCÉDÉ D'EXTRACTION D'OR DE DÉCHETS

Nom de l'inventeur:. Bogdanovskaya VA; Tarasevich MR. Krylov IA. Krasnoshtanova AA. Manakov MN
Le nom du titulaire du brevet: Russian Chemical-Université technologique Mendeleev
Adresse de correspondance:
Date de début du brevet: 25.04.1996

L'invention concerne des procédés de dissolution électrochimique de l'or dans le procédé de la retirer de la production de déchets galvanique et le minerai d'or, en présence de la protéine de caractère complexant. L'essence: dans la voie de la transformation des matières premières est effectué à la polarisation anodique de matériaux aurifères premières (déchets galvanoplastie, minerai d' or et déchets) aux potentiels de 1,2-1,4 V (n.v.e.) en présence de la protéine complexant nature - un hydrolysat enzymatique de protéines la biomasse de micro - organismes ayant un degré d'hydrolyse d'au moins 0,65 à une teneur en azote d' amine dans une solution de 0,02 au 0,04 g / l et une solution de chlorure de sodium 0,1 M (pH 4-6). L'efficacité du procédé de dissolution de l'or est réalisée par l'utilisation d'un agent complexant disponible moins cher.

DESCRIPTION DE L'INVENTION

L'invention concerne des procédés de dissolution électrochimique de l' or dans le procédé de la retirer de la production de déchets galvanique et le minerai d'or , en présence de la protéine de caractère complexant.

Les méthodes traditionnelles de dissolution de l'or est basée sur l'utilisation du procédé de lixiviation au cyanure. Un inconvénient important de toxicité élevée est utilisée composés complexant de cyanogène provoquant une pollution de l'environnement et nécessite la création de systèmes de traitement des eaux usées complexes [1]

Le plus proche de l'essence technologique et l' effet réalisable à la méthode proposée est un procédé électrochimique de dissolution de l' or [2] comprend une polarisation anodique de matière première aurifère du taux de rotation de l' électrode de 2,5 × 10 -3 / s dans des solutions tamponnées d'acides aminés dans une concentration de 10 -2 -10 - 3 mmol / l. Le tampon utilisé monophosphate de potassium. Étant donné que les acides aminés peuvent être utilisés histidine, la cystéine ou de dipeptide la glycyl-glycine.

L'inconvénient de cette méthode est la faible efficacité du processus en raison de l'utilisation de préparations hautement purifiées d'acides aminés individuels et les taux de dissolution de l'or bas.

Le but de l'invention est de fournir un procédé plus efficace de la dissolution de l'or en raison de l'utilisation de complexer moins cher et abordable.

Le problème est résolu en ce que dans le procédé de traitement de minerais d'or , il sert à conduire pendant la polarisation anodique à un potentiel 1,2-1,4 V (n.v.e.) en présence d'un agent complexant, qui est utilisé comme un hydrolysat enzymatique de protéines de la biomasse des microorganismes industriels ayant un degré d'hydrolyse non inférieur à 0,65 à la teneur en azote aminé de 0,02 au 0,04 g / l dans 0,1 M de chlorure de sodium. Hydrolysat préparé à partir de matières microbiennes et biologiques, ce dernier étant préféré, car il permet d'obtenir des compositions classiques et contient un grand nombre de protéines, sur la base de la substance séchée à l'air.

L'hydrolysat obtenu à partir des cellules microbiennes en retirant d'abord ribonucléotides dans des conditions optimales, les protéines, puis en utilisant extradant aqueux contenant alkali minéral, acide ou des enzymes techniques. L'agent d'extraction résultante est séparée de la phase solide par séparation. La solution de protéines résultante a été débarrassée de ses impuretés par précipitation des protéines composants de glucide au point isoélectrique à un pH de 4,2-4,7 , et est ensuite hydrolyse avec une préparation enzymatique contenant une protéase et une peptidase. L'hydrolyse est réalisée jusqu'à ce que le degré de taux d'hydrolyse de l' azote aminé à un total d' au moins 0,65. Doochischayut obtenu à partir fermentaire des peptides et des hydrates de carbone des impuretés macromoléculaires par échange d'ions par adsorption d'acides aminés et de peptides inférieurs sur un échangeur de cations suivie d' une élution avec 3,1% d' ammoniac. L'éluat résultant a été neutralisé avec de l'acide chlorhydrique concentré, on évapore et on sèche par pulvérisation. Le produit fini présente les caractéristiques suivantes (une DIA): peptide 20; 60 acides aminés; 0.1 hydrates de carbone; chlorures 2,0; ammoniaque 1,0; 16,9 impuretés minérales.

Utilisation de la préparation obtenue, le traitement est effectué dans des objets en or d' une cellule électrochimique (électrolyseur) dans une solution à 150 ml avec une agitation magnétique. La solution de chlorure d'électrolyte utilisé de sodium 0,1 M avec un pH de 4 à 6, dans lequel l'hydrolysat est ajouté pour obtenir la teneur en azote aminé désirée de 0,02 à 0,04 g / litre. Le traitement est effectué en maintenant l'électrode (matériau aurifère) un potentiel de 1,2-1,4 V (n. VE). L' électrolyse a été effectuée pendant 30 à 60 min. En conséquence, la vitesse de traitement est accrue par rapport à la méthode connue et 1,5-2,0 fois à l' aide d' un agent complexant plus simple et moins coûteuse.

exemple 1
Le volume de la cellule de 150 ml , on verse 100 ml d' une solution de chlorure de sodium avec un pH de 6,0 et l'hydrolysat est ajouté à la teneur en azote d'amine de 0,02 g / l. Utiliser un hydrolysat ayant un degré d'hydrolyse de 0.65. La solution est immergé la plaque en or avec une surface géométrique de 2 cm 2 et est maintenue à un potentiel de 1,2 V , il. On a agité la solution avec un agitateur magnétique. Electrolyse a été conduite pendant 30 minutes. La quantité d'or, transformé en une solution de 600 mg / l · cm 2.

Exemples 2 et 3
L' électrolyse a été effectuée comme dans l' exemple 1 à une concentration d'azote d' aminé 0,03 et 0,04 g / l. La quantité d'or qui est passé en solution, est respectivement de 330 et 340 mg / l · cm 2.

exemple 4
L' électrolyse a été effectuée comme dans l' exemple 1, la teneur en azote d'amine de 0,02 g / l. La quantité d'or qui a passé en solution dans ce cas est de 120 mg / l · cm 2.

exemple 5 :
L' électrolyse a été effectuée comme dans l' exemple 1, la concentration d'azote d' amine de 0,03 g / l. Utiliser un hydrolysat ayant un degré d'hydrolyse de 0,52. La quantité d'or a été passé dans une solution de 150 mg / l · cm 2.

Comme on le voit à partir des données obtenues à des teneurs d'azote amine inférieure à 0,02 g / l d'or baisse des taux de dissolution. L' augmentation des concentrations en azote aminé ci - dessus 0,04 g / l entraîne une augmentation significative de l'efficacité du procédé. Ainsi, l'objet de l'invention est atteint lorsque la concentration de l'azote d'aminé de 0,02 à 0,04 g / litre.

La comparaison de la méthode proposée et le prototype est indiqué dans le tableau.

Par rapport au procédé de l'art antérieur présente les avantages suivants:

1) augmente la vitesse de dissolution de l'or;

2) l'utilisation d'un hydrolysat de médicament moins cher par rapport à l'acide aminé;

3) la présence d'un milieu moins agressif, pH 4,6 , la solution (chlorure de sodium , ).

REVENDICATIONS

Procédé d'extraction de l' or à partir des déchets comprenant la dissolution électrochimique de l' or en polarisation anodique dans un matériau de départ potentiel de 1,2 à 1,4 (N.V.E.) en présence d'une nature protéique complexant, caractérisé en ce que l'agent complexant est utilisé comme un hydrolysat de protéine enzymatique les substances provenant de la biomasse microbienne ayant un degré d'hydrolyse non inférieur à 0,65 à la teneur en azote aminé de 0,02 à 0,04 g / l de solution de chlorure de sodium avec une concentration de 0,1 M à un pH de 4,6 environnement.

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Date de publication 05.12.2006gg