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invention
Fédération de Russie Patent RU2287814
MÉTHODE isolé à partir du sang des patients atteints de diabète sucré helminthes larves de helminthes dans la forme native
Nom de l'inventeur: Balugyan Ruzhena Shalikovna (RU); Seid Huseynov Asadovich Alexey (RU); Mikulin Alexander E. (RU); Kochergina Elena (RU); Ivanova Oksana Ivanovna (RU); Logatchev Mikhail Fedorovich (RU)
Le nom du titulaire du brevet: Balugyan Ruzhena Shalikovna (RU); Seid Huseynov Asadovich Alexey (RU); Mikulin Alexander E. (RU); Kochergina Elena (RU); Ivanova Oksana Ivanovna (RU); Logatchev Mikhail Fedorovich (RU)
Adresse de correspondance: 125130, Moscou, 6 voies Novopodmoskovny 3, kv.141, R.Sh.Balugyan.
Date de début du brevet: 19.04.2004
L'invention se rapporte au domaine de la médecine. Les formulations sont préparées pour la microscopie du surnageant enrichi en glucose en mélangeant l'échantillon de sang total avec un anticoagulant K 3 EDTA a ajouté une solution concentrée de glucose a pas plus de 10% du volume de l'échantillon sanguin pour créer un échantillon de la concentration de glucose dans le sang de 50-100 mmol / l, a été mis à incuber un échantillon de sang dans un incubateur à 37 ° C pendant 15 minutes, la couche supérieure du surnageant a été prélevé de 10 à 15 pi et transféré sur une lame recouverte d'une lamelle couvre-objet et à l'examen microscopique est réalisé avec des lentilles 10 et 40. l'invention permet de détecter des parasites dans 100% des cas.
DESCRIPTION DE L'INVENTION
L'invention concerne la médecine et peut être utilisé pour extraire du sang de patients, par exemple des patients atteints de diabète sucré de type autres helminthes I et II, les helminthes, les larves et. La méthode proposée est une nouvelle précédemment dans la littérature scientifique et médicale est pas décrite.
L'invention vise à fournir un procédé d'isolement à partir du sang des patients atteints de diabète de larves d'helminthes et d'autres parasites helminthiques.
L'objet est atteint par un procédé de production d' un produit sanguin sur la lame en recueillant d' abord le sang chez un patient ayant un anticoagulant K 3 EDTA (sel de potassium de l' acide éthylènediaminetétraacétique); en ajoutant la solution concentrée de glucose (pas plus de 10% du volume de l'échantillon de sang) afin de produire un échantillon de la concentration en glucose dans le sang de 30-100 mmol / l; l'incubation d'un échantillon sanguin dans un thermostat à 37 ° C pendant 15 minutes; Clôture de la couche supérieure du liquide surnageant de 10 à 15 l et de le transférer sur une lame de verre; goutte résultante lamelle couvre-objet revêtu, puis la microscopie résultant de la formulation réalisée avec des lentilles 10 et 40, ce qui permet de détecter dans le sang des patients atteints de diabète sucré de type I et les larves II helminthes et les autres parasites helminthes sous forme native (in vivo).
Nouveau dans la méthode proposée est que, par suite de l'application des étapes séquentielles décrites ont pu identifier 100% du sang des patients atteints de diabète sucré de type 1 et 2, il larves de helminthes et d'autres parasites helminthes existant.
La nouvelle méthode pour détecter les larves de helminthes et d'autres parasites helminthes dans une forme native dans le sang des diabétiques est nécessaire pour le développement de nouvelles méthodes de diagnostic et de l'amélioration de la pharmacothérapie dans le traitement de ces patients.
Si excercice les étapes individuelles du procédé sont testées et étayées valeurs des paramètres de concentration, de temps, de température, etc., comme indiqué dans les exemples.
Exemple 1 (1a, b).
1. Un patient souffrant de diabète est prise de sang veineux 0,5 mL anticoagulé avec K 3 EDTA.
2. Pour cela, on ajoute 50 l de solution de glucose (solution de glucose est préparée à une concentration de sérum glucose 500 mmol / l), et l'échantillon mélangé.
3. L'échantillon est mis à incuber à 37 ° C pendant 15 minutes.
4. Sur la surface du surnageant prélevé 15 litres et transféré sur une lame de verre sous la forme de gouttes. La goutte est recouvert d'un couvercle en verre.
5. Microscopie lentilles de préparation 10 et 40 permettent de détecter les parasites sanguins sous forme native.
Exemple 2 (figure 2).
1. Un patient souffrant de diabète est pris 100 sang capillaire ul.
2. Pour cela ajouté 10 litres d'une solution de glucose à une concentration de 500 mmol / l.
3. L'échantillon est mis à incuber à 37 ° C pendant 15 minutes.
4. Sur la surface du surnageant prélevé 15 litres et transféré sur une lame de verre sous la forme de gouttes. La goutte est recouvert d'un couvercle en verre.
5. Microscopie lentilles de préparation 10 et 40 permettent de détecter les parasites du sang.
le sang veineux et capillaire totale a été étudiée chez plus de 60 patients souffrant de diabète, et toutes les préparations fabriquées par ce procédé, les vers ont été trouvés larves de vers et d'autres parasites.
La méthode proposée permet, dans des conditions normales de laboratoire utilisant des réactifs peu coûteux pour recevoir des produits sanguins chez les patients atteints de diabète sucré et de déterminer dans lequel des vers, des larves de vers et autres parasites.
REVENDICATIONS
Procédé d'isolement à partir du sang de patients atteints de larves diabète helminthes helminthique sous forme native, comprenant: l' obtention de préparations microscopiques du surnageant enrichi en glucose en mélangeant l'échantillon de sang total avec un anticoagulant K 3 EDTA, l' ajout d' une solution concentrée de glucose est supérieure à 10% du volume de l'échantillon sanguin pour créer un échantillon de la concentration de glucose dans le sang de 50 à 100 m mol / l, l'incubation d'échantillons de sang dans un thermostat à 37 ° C pendant 15 minutes, l'absorption de la couche supérieure de 10 à 15 fluide surnageant ul et de le transférer sur une lame de verre, des gouttelettes de revêtement de la lamelle et la microscopie de la formulation produite par les lentilles 10 et 40.
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Date de publication 06.01.2007gg
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