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Fédération de Russie Patent RU2205661

ALLERGOTROPIN polynosis POUR LE TRAITEMENT ET PROCEDE DE polynosis DE TRAITEMENT

ALLERGOTROPIN polynosis POUR LE TRAITEMENT ET PROCEDE DE polynosis DE TRAITEMENT

Nom de l'inventeur:. Petrov RV; KHaitov RM. AV Nekrasov. Fedoseeva VN. Puchkova NG. Kamysheva VA. Martynov AI
Le nom du titulaire du brevet: Petrov Rem; KHaitov Rahim Musaevich; Arkady V. Nekrasov; Fedoseeva Vera; Puchkova Natalia G .; Kamysheva Valeriya Alekseevna; Alexander I. Martynov; GP Institut d'immunologie
Adresse de correspondance :. 115478, Moscou, Kashirskoye sh, 24, bâtiment 2, Institut d'immunologie, adjoint. Directeur A.I.Martynovu
Date de début du brevet: 13.07.2001

L'invention concerne la médecine, à savoir l'immunologie et de l'allergie, et se réfère à la polynosis de traitement. L'essence de l'invention est allergotropin contenant le pollen allergoïde plantes allergènes - fléole, bouleau, sauge, obtenus par l'impact sur la fraction totale constituée par les grands et petits allergènes par MV 3-90 kDa, - des composés contenant des groupes réactifs de la protéine modifiée, principalement formaldéhyde et polyoxidonium associée. Pour le traitement administré au patient , polynosis allergotropiny, en commençant par une dilution 10 -4 au cours de 15 injections. Le résultat technique est basée sur l'obtention d'allergotropinov allergoidnyh formes allergènes de pollen ayant comparé à l'allergène natif et les propriétés des allergènes immunogènes plus prononcés.

DESCRIPTION DE L'INVENTION

L'invention concerne la médecine, à savoir l' allergie et de l' immunologie, et se rapporte au traitement des maladies allergiques comme le rhume des foins.

formulation connue comprenant un support polioksidony polymère. Par exemple, des protéines complexes gemmaglyutinina virus de la neuraminidase et associées à la porteuse qui augmente l'immunogénicité polioksidoniem (1).

médicament connu pour le traitement du rhume des foins, qui est un surnageant de culture de cellules mononucléaires autologues stimulées par la phytohémagglutinine, à une concentration en protéine de 150-200 pg / ml (2).

procédé connu de traitement de la pollinose, et par électrophorèse endonasale substance médicamenteuse qui est un surnageant de culture de cellules mononucléaires autologues stimulées par la phytohémagglutinine en une quantité de 1,2 ml à une concentration en protéine de 150-200 pg / ml (3).

À l'heure actuelle, cependant, pour l'immunothérapie spécifique (ITS) de personnes qui sont allergiques au pollen, utilisé des extraits de l'eau-sel, le manque de ce qui est la teneur élevée en substances de ballast qui sont des allergènes potentiels, ce qui crée un risque de traitement - obtenir des réactions de choc anaphylactique.

L'objet de la présente invention est de fournir un moyen très efficace et la méthode pour le traitement de la pollinose en utilisant la préparation complexe (allergotropina) allergoidnyh base forme allergènes polliniques et immunomodulateur - polioksidonija.

Allergotropin allergoidnyh basée sur les allergènes polliniques forme polioksidonija et a, par rapport à l'allergène natif, propriétés plus marquées et immunogènes allergène (niveaux d'anticorps IgG bloquant chez les animaux de laboratoire désensibilisation 3 fois plus élevé que pour l'allergène désensibilisation natif).

Pour résoudre ce problème et pour obtenir le résultat technique spécifié est proposé d'inventions unis par un concept inventif commun.

Le médicament pour le traitement de allergotropin polynosis allergoïde pollen contient conjugué à un immunomodulateur-polioksidoniem synthétique tout en allergoïde obtenir une exposition sur la fraction totale constituée des grands et petits allergènes par MV = 3-90 kDa - composés contenant des groupes réactifs de la protéine, de préférence, le formaldéhyde modifié.

Allergoïde peut être obtenue en exposant la fraction totale constituée par les allergènes majeurs et mineurs (avec M = 3-90 kDa), les aldéhydes ou d'autres composés qui bloquent le groupe de protéines réagissant avec, dans ce cas - avec le formaldéhyde. Allergoïde est un allergène de pollen modifié chimiquement et est supérieur à celle-ci, étant donné que la modification chimique d'une diminution du risque d'allergénicité et d'orientation de choc anaphylactique.

Une méthode de traitement et de ceux qui sont allergiques au pollen: fléole, le bouleau, la sauge, en utilisant allergotropina. Allergotropin médicament est administré au patient avec la dilution 10 -4 au cours du traitement jusqu'à 15 injections.

Parmi les mesures thérapeutiques et préventives visant à lutter contre les maladies allergiques atopiques, l'étape la plus importante est la thérapie de désensibilisation spécifique, qui fournit l'approche Etiopatogenetichesky dans le traitement des patients souffrant de pollen allergoïde. Cependant, l'utilisation d'allergènes commerciaux existants ne satisfait pas toutes les exigences des cliniciens, des allergologues, étant donné que les médicaments ont une activité marquée allergène et dans certains cas, favoriser l'émergence de réactions allergiques locales et systémiques, en particulier chez les patients très sensibles. Ces complications conduisent généralement sur le fait que le taux d'immunothérapie spécifique de pré-(SIT) devient plus longue. Il existe des obstacles à la réalisation de la dose optimale avant la saison de floraison finale de plantes allergènes, ce qui affecte de manière significative l'efficacité du traitement chez les patients qui sont sensibles au pollen.

du formaldéhyde pour éliminer ces inconvénients, les extraits de pollen sel aqueux modifiés chimiquement (4, 5), le glutaraldéhyde (6, 7), l'urée (8), le polyéthylène glycol (9, 10).

Traitement allergène du formaldéhyde favorise l'adhérence des acides aminés comprenant l'allergène à l'autre. Raikis ce processus de condensation des molécules de protéines, avec des composés de faible poids moléculaire qui contribuent à l'augmentation du poids moléculaire a été étudiée BI Voronin et NI 1987 (11). L'augmentation du poids moléculaire provoque allergoïde adjuvante leur effet sur le corps. La présence dans le milieu d'incubation avec du formaldéhyde lysine et l'arginine, dans certains cas, améliore l'immunogénicité allergoïdes.

Certains auteurs pensent que devrait être utilisé dans les préparations médicinales, autant que possible les composants complexes de pollen avec une activité allergénique, peut entraîner une sensibilisation des patients. Il y a lieu de noter que quel que soit le degré de purification de l'allergène brut peut atteindre une réduction drastique de l'allergénicité et l'immunogénicité de conservation allergoidnyh forme allergène.

Il est possible que certains composés protéiques, étant plus labile que les allergènes majeurs sont inactivés pendant formalinizatsii.

Gomotsitotropnye anticorps sont sensibles à l'action de 2-mercaptoéthanol, on a observé une diminution significative.

Gomotsitotropnye allergoïde anticorps chez le lapin apparaissent à un moment ultérieur, par comparaison avec l'allergène.

Les différences allergoïde composition fractionnée et la source de l'allergène, tel que défini dans la filtration sur gel et l'électrophorèse a expliqué, semblent influencer le formaldéhyde dialysée d'extrait et la condensation du développement du processus, "reticulation" composants de poids moléculaire élevé et bas des ponts originaux allergène méthylène.

Il y a des raisons de croire que les composants de bas poids moléculaire de l'allergène d'origine sont pas de lest nécessaire pour assurer leur sécurité dans allergoïde.

Au coeur de la fabrication allergoïde sur l'interaction des groupes aldéhyde réactifs avec les groupes amino de l'allergène. allergène formol contient un mélange de composants ayant des poids moléculaires différents, principalement des dimères et trimères, ce qui est dû à l'adhésion à la molécule d'allergène composés azotés relativement faible poids moléculaire, et en raison du procédé de polymérisation.

Tournant allergène allergoïde par modification chimique, en présence de formaldéhyde, ce qui conduit à l'interaction des composants haut et bas poids moléculaire, il contribue à préserver les propriétés allergoïde induire la synthèse d'anticorps. Cet effet est renforcé par la structure de la molécule allergoïde rigide et stable, résistant aux effets de la différence dénaturants l'allergène d'origine, mais contribue également à une prolongation de l'action allergoïde parce que sa destruction dans le corps du patient sera plus lente.

N.A.Illyutovich (1983) a observé que le contenu des anticorps IgG spécifiques chez les patients traités allergoïde, 1,7 fois le niveau de 'blocage' anticorps chez les patients traités avec l'allergène (12).

Une relation directe entre les valeurs de la dose finale et le contenu des anticorps «bloquants» chez les patients traités avec l'allergène.

La réduction de l'allergénicité des allergènes dans polymérisée reliée, d'une part, avec une diminution du nombre de déterminants antigéniques par leur réaction avec des groupes aldéhyde, d'autre part, - l'inaccessibilité réagines autres déterminants cachés au sein du polymère à haut poids moléculaire. Impact positif sur l'immunogénicité a une augmentation de la masse moléculaire et la création de liaisons intramoléculaires plus strictes.

La production de l'allergène thérapeutique de haute pureté est coûteuse et de longue haleine. Cette situation est aggravée par le fait que dans les maladies allergiques les plus fréquemment observés polisensibilizatsiya à de nombreux allergènes nature diverse, et le nettoyage de chacun d'eux a ses propres caractéristiques.

L'un des avantages incontestables allergoidnyh allergies lorsque système bien conçu SIT est qu'il n'a pas provoqué des réactions systémiques telles que l'urticaire généralisée, démangeaisons, sécheresse de la gorge, les symptômes nasaux avec l'asthme et sans elle. Au cours de l'allergène SIT éliminé émergents réactions systémiques avec des antihistaminiques.

Allergoïde résultant de la transformation de l'allergène glutaraldéhyde a, à notre avis, un certain nombre d'inconvénients: la préparation est pas stable pendant 6 mois continus polymérisation et dépolymérisation. Utilisation inconnue chemin de glutaraldéhyde dans le corps humain. La réaction de polymérisation est pas contrôlé, il ne peut pas être dirigé synthèse.

L'une des étapes de développement de médicaments pour le traitement de l'allergie au pollen (allergie au pollen de phléole, le bouleau et d'autres. Les plantes) a été la création de allergotropinov allergoïdes pollen de ces plantes à base, associée à poids moléculaire immunomodulateur polioksidoniem élevé, à savoir médicaments avec de fortes propriétés immunogènes, mais ont une activité allergène faible. Dans le développement de ces médicaments ont été pris en compte les avantages de ses éléments constitutifs, dont chacun est utilisé dans la pratique médicale: allergoïde et polyoxidonium. Polioksidony - drogue domestique à large spectre d'action pharmacologique, ce qui est sans précédent dans le monde à la fois dans la structure et les propriétés [1]. Le médicament est utilisé comme un immunomodulateur, detoksikant, immunostimulante et durable porteuse de libération de composés pharmacologiquement actifs. Polioksidony (ON) est approuvé pour utilisation en 1996, reg.nomer 96/302/9, FS 42-3906-00. L'expérience de trois ans dans le logiciel d'application a montré sa grande efficacité clinique dans le traitement de presque tous les états d'immunodéficience secondaire. Logiciel appartient à une classe de dérivés solubles dans l'eau de polyamines hétéro-aliphatique. Software dispose d'un large éventail de propriétés immunopharmacologiques, fondamentalement important de créer sur sa base de vaccins, une biodisponibilité élevée, la capacité d'excrétion, utilisez la sécurité. Logiciel dans une large gamme de doses active la réponse immunitaire humorale macrophage liaison, possède des propriétés anti-infectieux et l'activité anti-tumorale des membranes cellulaires augmente la résistance à l'effet cytotoxique et réduit la toxicité des médicaments lorsqu'ils sont co-administrés.

Lors de la création de produits vaccinés et médicinales est une nouvelle génération de moléculaires antigènes élevés porteurs immunostimulante et allergoïdes logiciel fournit une plus grande stabilité aux antigènes, une immunogénicité accrue à plus faible dose de vaccination d'antigènes, la formation plus efficace de la mémoire immunologique à des antigènes et d'accroître l'efficacité préventive du vaccin, mais aussi une sécurité accrue du vaccin. Modification de nature diverse antigène macromoléculaire logiciel immunostimulant vous permet d'améliorer l'activité immunogène. L'adhésion à allergoïde logiciel réduit l'activité allergénique, améliorer la sécurité du médicament et de réduire le risque de complications lorsqu'il est administré au corps sensibilisé. Reliure allergoïdes avec le logiciel permet d'améliorer considérablement la réponse immunitaire, stimuler la production de niveaux élevés d'allergène-spécifiques IgG-anticorps qui protègent le patient en contact avec le rhume des foins pollen allergensoderzhaschey dans son corps.

Lors de l'élaboration d'une nouvelle génération de allergotropinov choix de polyoxidonium comme antigène haute immunostimulante porteuse a été tirée par l'expérience positive obtenue plus tôt.

Les zones les plus prometteuses dans le développement des formes modifiées d'allergènes, nous croyons allergotropiny: formes conjuguées allergoïde et immunostimulant.

À l'heure actuelle, il a développé et produit allergotropin créé sur la base de allergoïdes fléole pollen, le bouleau et la sauge et un média polyionique - synthétique immunostimulant moléculaire élevé - polyoxidonium.

exemple 1

Le pollen de la fléole Allergotropin appelé "Timpol" représente allergoïde fléole des pollens préparé à partir d'un allergène purifié, d'un extrait lyophilisé de pollen associé à synthétique immunomodulateur polioksidoniem macromoléculaire (copolymère de N-oxyde et le 1,4-etilenpiperazina (N-carboxyéthyl) 1, 4 bromure etilenpiperaziny). Cette poudre bleutée contenant Conjugué allergoidnoy formes majeures et mineures d'allergènes de pollen (M.W avec 3 à 90 kDa) et polioksidonija.

liquide Allergotropin (pour injection), préparée par dissolution de la formulation sèche dans 1 ml d'une dilution de liquide standard pour l' allergène, il contient 1000 ± 200 PNU fléole allergoïdes de pollen.

Allergotropin stocké dans un endroit sec et sombre à une température de 4 à 8 ° C Durée de conservation 4 ans. Allergotropin testé sur un nombre limité de volontaires.

Pour préparer la solution de diluant pour 1 ml de solution à 0,9% 0,5 ml de chlorure de sodium , Tween-20, puis 2 Na 0,1 M (HPO) 4 solution à un pH de 7,3 ± 0,1.

La préparation contient une forme active allergoidnuyu fléole pollen allergène spécifique et a la capacité d'interagir avec lui est spécifique IgG-anticorps du sérum de contrôle positif des patients présentant une hypersensibilité au pollen de fléole qui détectent la peroxydase conjugués anticorps anti-monoclonaux IgS formant coloration de couleur avec le mélange de substrat. Détermination est effectuée ELISA.

Dans la réaction en utilisant le sérum de référence de comparaison: contrôle positif et des sérums de contrôle négatif. Le sérum de contrôle positif contient des anticorps spécifiques aux IgG allergène du pollen de fléole, dont le niveau correspond à la densité optique non inférieure à 0,8. sérum de contrôle négatif contient des anticorps IgG spécifiques allergène.

Pour évaluer allergotropina activité immunogène chez l'animal, les souris ont reçu deux fois à des intervalles hebdomadaires administré par voie intrapéritonéale 100 microgrammes de la drogue. Au bout de 3, 5, 6, 7 semaines après le début de l'immunisation, les animaux sont sacrifiés et leurs sérums ont été déterminés par ELISA des anticorps IgG circulants.

Immunogénicité allergotropina étudié chez les patients présentant une hypersensibilité du bénévolat fléole pollen, allergotropinom traité. Allergotropin à une dose de 0,1 mg de protéine et 10 mg polyoxidonium allergoïde stimule la croissance des titres d'allergène-IgG-anticorps dans le pollen de fléole des sérums de patients après l'administration du médicament.

Allergotropin du pollen de fléole utilisé pour l'immunothérapie des patients souffrant de rhume des foins sont allergiques au pollen de fléole.

Allergotropin prescrit pour l'immunothérapie spécifique si indiqué: le rhume des foins avec l'hypersensibilité aux pollens de fléole.

Avant l'administration de doses thérapeutiques allergotropina effectuée l'évaluation de la sensibilité du patient au médicament. L'évaluation effectuée par prick-titrage. Parallèlement à la production de test de la piqûre de la peau avec l'allergène allergotorpinom et tous les sujets ont été effectué des tests cutanés avec une solution de 0,01% de dichlorhydrate d'histamine (contrôle positif) et un test standard pour le contrôle des fluides d'allergènes de pollen (contrôle négatif).

En formulant des réactions de test cutanés représentent plus de 20 minutes, 6 - 24 heures (réactions de type immédiat).

La concentration initiale du médicament est celle qui donne des réactions positives ou légèrement douteux chez les patients souffrant de CIDP-titrage allergovaktsiny.

Les intervalles entre les injections peuvent être réduits et augmentent en fonction de la tolérance du patient. Après l'achèvement de la mise en place d'une éventuelle SIT supporter des doses de 1,0 ml (conc. 1000 PNU / ml) à des intervalles de 10-12 jours. Présentation entretien doses allergotropina et l'état du dossier du patient dans l'histoire de la maladie (carte médicale) et le blog SIT.

Lorsqu'il est administré aux doses thérapeutiques peuvent éprouver allergotropina réactions allergiques locales de type immédiat et différé. Dans ces cas, il est recommandé en outre l'administration par voie orale au patient un antihistaminique et la dose administrée et allergotropina divisée en deux (deux mains).

exemple 2

Allergotropin pollen de bouleau appelé "Berpol" représente allergoïde allergène du pollen de bouleau préparé à partir de l'extrait purifié, lyophilisé de pollen associé à synthétique immunomodulateur macromoléculaire polioksidoniem (copolymère de N - 1,4 oxyde de etilenpiperazina et (N-carboxyéthyl) -1 bromure de 4-etilenpiperaziny). Ce chiffre est légèrement jaunâtre poudre contenant conjugué forme de allergoidnoy majeurs et mineurs allergènes de pollen de bouleau par MV = 3-90 kDa et polyoxidonium.

Allergotropin liquide (par injection), obtenue par dissolution de la formulation sèche dans 1 ml d'une dilution du liquide étalon pour l' allergène, il contient 1000 ± 200 PNU allergoïdes de pollen de bouleau.

Allergotropin stocké dans un endroit sec et sombre à une température de 4 à 8 ° C Durée de conservation 4 ans. Allergotropin testé sur un nombre limité de volontaires.

Pour préparer la solution de diluant pour 1 ml de solution à 0,9% 0,5 ml de chlorure de sodium , Tween-20, puis 2 Na 0,1 M (HPO) 4 solution à un pH de 7,3 ± 0,1.

La préparation contient un actif allergènes spécifiques sous forme allergoidnuyu de pollen de bouleau (c M.W = 3-90 kD) et a la capacité d'interagir avec une référence spécifique à celle-ci dans le sérum sanguin des patients IgG-positifs avec des anticorps au pollen de bouleau hypersensible qui détectent la peroxydase conjugué monoclonal anti IgG-anticorps coloration chromogène substrat au mélange. Détermination est effectuée ELISA.

Dans la réaction en utilisant le sérum de référence de comparaison: contrôle positif et des sérums de contrôle négatif. Le sérum de contrôle positif contient des anticorps IgG spécifiques de l'allergène du pollen de bouleau, dont le niveau correspond à la densité optique non inférieure à 0,8. sérum de contrôle négatif contient des anticorps IgG spécifiques allergène.

Pour évaluer allergotropina activité immunogène chez l'animal, les souris ont reçu deux fois à des intervalles hebdomadaires administré par voie intrapéritonéale 100 ug allergotropina. Au bout de 3, 5, 6, 7 semaines après le début de l'immunisation, les animaux sont sacrifiés et leurs sérums ont été déterminés par ELISA des anticorps IgG circulants.

Immunogénicité allergotropina étudié chez les patients présentant une hypersensibilité du bénévolat au pollen de bouleau, allergotropinom traité. Allergotropin à une dose de 0,1 mg de protéine et 10 mg polyoxidonium allergoïde stimule la croissance des titres d'allergènes d'anticorps IgG au pollen de bouleau dans les sérums des patients après l'administration du médicament.

Allergotropin pollen de bouleau est utilisé pour l'immunothérapie des patients souffrant de rhume des foins sont allergiques au pollen de bouleau.

Allergotropiny prescrit pour l'immunothérapie spécifique si indiqué: le rhume des foins avec l'hypersensibilité au pollen de bouleau.

Avant l'administration de doses thérapeutiques allergotropina effectuée l'évaluation de la sensibilité du patient au médicament. L'évaluation effectuée par prick-titrage. Avec la formulation de test cutané avec allergotropinom allergène et tous les sujets ont été effectué des tests cutanés avec une solution de 0,01% de dichlorhydrate d'histamine (contrôle positif) et un test standard pour le contrôle des fluides d'allergènes de pollen (contrôle négatif).

Dans la formulation de la réponse de test de la piqûre de la peau en compte dans 20 minutes, 6-24 heures (réactions de type immédiat).

La concentration initiale du médicament est celle qui donne des réactions positives ou légèrement douteux chez les patients souffrant de CIDP-titrage allergotropina.

Les intervalles entre les injections peuvent être réduits et augmentent en fonction de la tolérance du patient. Après l'achèvement de la mise en place d'une éventuelle SIT supporter des doses de 1,0 ml (conc. 1000 PNU / ml) à des intervalles de 10-12 jours. Présentation entretien doses allergotoropina et l'état du dossier du patient dans l'histoire de la maladie (carte médicale) et le blog SIT.

Lorsqu'il est administré aux doses thérapeutiques peuvent éprouver allergotropina réactions allergiques locales de type immédiat et différé. Dans ces cas, il est recommandé de poursuivre allergotropina administration per os au patient un antihistaminique et la dose administrée et allergotropina divisé en deux (à deux mains).

exemple 3 :

Allergotropin pollen d'armoise appelé "polpolya" est le pollen d'armoise allergoïde fabriqué à partir d'un allergène purifié, d'un extrait lyophilisé de pollen associé à synthétique polioksidoniem immunomodulateur macromoléculaire (un copolymère de N-oxyde et le 1,4-etilenpiperazina (N-carboxyéthyl) -1 bromure de 4-etilenpiperaziny). Ce chiffre est légèrement poudre verdâtre contenant des allergènes forme conjuguée majeures et mineures de pollen d'Artemisia (MW = 3-90 kDa) et polyoxidonium.

Allergotropin liquide (pour injection) a été obtenu par dissolution de la formulation sèche dans 1 ml d'une dilution du liquide étalon pour l' allergène, il contient 1000 ± 200 PNU Artemisia allergoïdes de pollen.

Allergotropiny stocké dans un endroit sec et sombre à une température de 4 à 8 ° C Durée de conservation 4 ans. Allergotropin testé sur un nombre limité de volontaires.

Pour préparer la solution de diluant pour 1 ml de solution à 0,9% 0,5 ml de chlorure de sodium , Tween-20, puis 2 Na 0,1 M (HPO) 4 solution à un pH de 7,3 ± 0,1.

La préparation contient Artemisia pollen allergène d'une forme active spécifique et a la capacité d'interagir avec lui est spécifique IgG-anticorps du sérum de contrôle positif des patients hypersensibles à Artemisia pollen qui détectent la peroxydase conjugué anticorps monoclonal anti-IgG-anticorps couleur de coloration formant substrat au mélange. Détermination est effectuée ELISA.

Dans la réaction en utilisant le sérum de référence de comparaison: contrôle positif et des sérums de contrôle négatif. Le sérum de contrôle positif contient des anticorps IgG spécifiques de l'allergène du pollen Artemisia, dont le niveau correspond à la densité optique non inférieure à 0,8. sérum de contrôle négatif contient des anticorps IgG spécifiques allergène.

Pour évaluer allergotropina activité immunogène chez l'animal, les souris ont reçu deux fois à des intervalles hebdomadaires administré par voie intrapéritonéale 100 ug allergotropina. Au bout de 3, 5, 6, 7 semaines après le début de l'immunisation, les animaux sont sacrifiés et leurs sérums ont été déterminés par ELISA des anticorps IgG circulants.

Allergotropiny de Artemisia pollen est utilisé pour l'immunothérapie des patients souffrant de rhume des foins sont allergiques au pollen d'Artemisia.

Allergotropiny prescrit pour l'immunothérapie spécifique si indiqué: le rhume des foins avec l'hypersensibilité au pollen d'Artemisia.

Avant l'administration de doses thérapeutiques allergotropina effectuée l'évaluation de la sensibilité du patient au médicament. L'évaluation effectuée par prick-titrage. Avec la formulation de test cutané avec allergotropinom allergène et tous les sujets ont été effectué des tests cutanés avec une solution de 0,01% de dichlorhydrate d'histamine (contrôle positif) et un test standard pour le contrôle des fluides d'allergènes de pollen (contrôle négatif).

Dans la formulation de la réponse de test de la piqûre de la peau en compte dans 20 minutes, 6-24 heures (réactions de type immédiat).

La concentration initiale du médicament est celle qui donne des réactions positives ou légèrement douteux chez les patients souffrant de CIDP-titrage allergotropina.

Les intervalles entre les injections peuvent être réduits et augmentent en fonction de la tolérance du patient. Après l'achèvement de la mise en place d'une éventuelle SIT supporter des doses de 1,0 ml (conc. 1000 PNU / ml) à des intervalles de 10-12 jours. Présentation entretien doses allergotropina et l'état du dossier du patient dans l'histoire de la maladie (carte médicale) et le blog SIT.

Lorsqu'il est administré aux doses thérapeutiques peuvent éprouver allergotropina réactions allergiques locales de type immédiat et différé. Dans ces cas, il est recommandé de poursuivre allergotropina administration per os au patient un antihistaminique et la dose administrée et allergotropina divisé en deux (à deux mains).

L'invention est illustrée dans le tableau. 1-6.

Livres d'occasion

1. Le brevet RU 1580617, 1997, IPC A 61 K 39/145.

2. Le brevet RU 2139742 1999 A 61 K 35/14.

3. Le brevet RU 2139742 1999 A 61 K 35/14.

4. Carter EB, extrait de pollen détoxifiée., USA, 1935, Pat. 20.198.088.

5. Marsh DG, Lichtenstein LM, études sur allergoïde., J. Allergy, 1970, v.45, n2, p. l25.

6. Patterson R., Suszko IM, McIntire FC, Polimerised Ragweed antigène Préparation EI et les études immunologiques., J. Immunol., 1973, v. 110, n.5, p. L402.

7. Patterson R., Suszko IM, Pruzansky JJ et al., Polimerised radweed antigène E. II. Dans les études in vivo d'élimination et de la réactivité des systèmes d'anticorps. J. Immunol., 1973 b, v. 110, n.5, p. 1413.

8. roi T. P., Norman PS, Tao N., modification chimique de l'allergène majeur de l'antigène de pollen ragweed E., immunochimie, 1974, v. 11, p. 83.

9. Lee WJ, Séhon AH, Suppression des anticorps réaginiques avec des allergènes modifiés. Réduction de allergénicité des allergènes protéiques par conjugaison au polyethylene glycol. Int. Arch. Allerg. Appl. Immunol., 1978, v. 6, n. 2, p.159.

10. Lee WJ, Séhon AH, Suppression des anticorps réaginiques avec allergtns modifided. Abrogation des anticorps réaginiques avec des allergènes conjugué à Polyéthylène glycol. Int. Arch. Allergie appl. Immunol., 1978, v.56, n. 3, p. 193.

11. Raikis BN Voronkin NI «allergènes thérapeutique». L., Med., 1987, 155 Art.

12. Illyutovich NA Propriétés biologiques allergoïde de pollen d'ambroisie. Kand. diss. 1983.

REVENDICATIONS

1. Allergotropin traitement polynosis, caractérisé en ce qu 'il comprend l'allergène du pollen de la plante allergoïde obtenu en exposant la fraction totale constituée par les allergènes majeurs et mineurs M.W 3-90 kDa - des composés contenant des groupes réactifs de la protéine modifiée, principalement du formaldéhyde et un immunomodulateur synthétique associé - polyoxidonium.

2. Allergotropin selon la revendication 1, caractérisé en ce qu 'il contient allergoïde fléole des pollens, de bouleau ou d'armoise.

3. Procédé de traitement polynosis, caractérisé en ce qu ' il est administré à un patient selon la revendication allergotropin. 1, l'introduction du médicament commence à partir de 10 -4 à 15 dilution des injections de traitement.

4. Procédé selon la revendication. 1, caractérisée en ce que le traitement est effectué polynosis provoquée par le pollen de fléole, le bouleau ou de la sauge.

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Date de publication 02.04.2007gg