Description de médicaments: chlorhydrate de doxorubicine (Doxorubicini hydrochloridum)

Le chlorhydrate de doxorubicine (Doxorubicini hydrochloridum).

Anthracyclines antibiotiques antitumoraux. Sur la structure chimique similaire à rubomycin (cm.). Il ne diffère que par le fait que la position 14 au lieu du groupe acétyle COCH 2 contient de SOSNz OH, soit Il peut être considéré comme oksirubomitsin.

Synonymes: adriablastin, Adriamycine, Aksidokso, Blastotsin, Doksolem, Doksorubifer, Rastotsin, Adriamicin, ADRIBLASTIN, Aksidoxo, Doxolem , doxorubicine, Doxorubiferum, Farmiblastina, Hydroxydaunomycin, Rastocin.

poudre cristalline rouge ou masse poreuse. Faiblement soluble dans l'eau et insoluble dans l'alcool.

Doxorubicine a une activité antitumorale élevée et protivoleykoznoy. Le mécanisme de proximité rubomycin, il a la possibilité d'intercaler des cellules à ADN. Il a un effet dépressif sur le sang. Il a une activité immunosuppressive.

Appliquer la doxorubicine dans le cancer du sein, le sarcome des tissus mous, ostéosarcomes, tumeur d'Ewing, un cancer du poumon, un lymphosarcome, un cancer de l'ovaire, les cancers épidermoïdes de divers sites, le cancer de la vessie, tumeur de Wilms, le cancer de la thyroïde, la leucémie aiguë, la maladie de Hodgkin.

Entrez uniquement par voie intraveineuse. Désigner l'un des régimes suivants: a) à 30 mg par 1 m 2 de surface corporelle par jour pendant 3 jours; les intervalles entre les cours est de 4 semaines; b) 60 mg / m 2 1 fois toutes les 3 semaines; c) à Zomg / m 2 une fois par semaine 1 (1er, 8e et 15e jours du cours). Cours répété toutes les 3 semaines.

La dose totale de doxorubicine ne doit pas dépasser 550 mg / m 2.

Chez les patients traités précédemment avec la radiothérapie à la zone du poumon et le médiastin, la dose cumulative de doxorubicine ne doit pas dépasser 400 mg / m 2.

Pour l'administration intraveineuse, le contenu du flacon a été dissous avec de la doxorubicine (10 mg) dans 5 ml de solution isotonique de chlorure de sodium.

Lors de l'utilisation de la doxorubicine possible leucopénie et la thrombocytopénie, la stomatite, les nausées et les vomissements (immédiatement après l'injection), alopécie (réversible), des réactions allergiques, d'une nécrose du tissu adipeux sous-cutané en contact avec le médicament sous la peau, phlébite.

L'utilisation de la doxorubicine doit être effectué sous contrôle hématologique strict.

L'un des traits caractéristiques de la doxorubicine toxicologique est ses effets cardiotoxiques.

Au cours d'un traitement médicamenteux peut se développer une cardiomyopathie, une douleur dans le cœur, les arythmies, l'insuffisance cardiaque, une diminution de la pression artérielle. Dans les arythmies cardiaques graves, ou l'insuffisance cardiaque congestive, le traitement par la doxorubicine doit être arrêté immédiatement.

L'utilisation de la doxorubicine est contre-indiqué dans le foie sévère et d'insuffisance rénale, la leucopénie (moins de 3, 5 x 10 9 / l), thrombocytopénie (moins de 12 x 10 9 / L), les maladies graves concomitantes du cœur (de la myocardite, l'infarctus du myocarde, arythmies importantes), des saignements , la tuberculose, le beremennnosti, l'ulcère gastrique et ulcère duodénal.