Description de médicaments: carminomycine (Carminomycinum)

Carminomycine (Carminomycinum).

Antibiotique produit par le champignon rayonnante Carminata Actinomadura, fait référence au groupe des antibiotiques de type anthracycline.

Produit sous forme de chlorhydrate - poudre cristalline ou rouge masse poreuse. Soluble dans l'eau.

Appliquer à d'autres médicaments anti-cancéreux et de la radiothérapie dans les formes disséminées du cancer du sein, du poumon, des sarcomes des os et des tissus mous, la chlamydia et d'autres tumeurs malignes.

tumeurs hautement malignes chez les enfants (simpatoblastoma, nephroblastoma, rhabdomyosarcome et autres.). Par rapport à rubomycin, la doxorubicine a cardio- inférieur, hépato et néphrotoxicité.

Entrez carminomycine par voie intraveineuse en deux versions de schéma thérapeutique.

<< >> Dans le mode étendu est attribué pour le 10 - 15 mg (5-7, 5 mg / m 2 = de 0,15 à 0,2 mg / kg) deux fois par semaine; Intitulé dose pour les adultes 60 - 75 mg (35 - 45 mg / m 2), l'intervalle entre les cours de 4 semaines. Pour les patients traités antérieurement par une chimiothérapie intensive ou la radiothérapie, la dose de cours ne doit pas dépasser 50 mg (unique - 10 mg). Les enfants sont de 0,15 mg / kg.

<< >> En bref médicament est administré en mode 5 - 10 mg de (3 - 5 mg / m 2 = 0.1 - 0,15 mg / kg) par jour pendant 5 jours; au cours de 20 à 25 mg / m 2, l'intervalle entre deux cures de 3 - 4 semaines. Attribuer aussi carminomycine cours de courte durée de 5 mg par voie intraveineuse par jour pendant 5 jours, suivie d'une pause de 2 semaines. Après 2 semaines passent le prochain cours - 5 mg par jour pendant 3 - 5 jours.

Lorsque leucopénie (moins de 2 x 10 9 / L) et la thrombocytopénie (moins de 100 x 10 9 / l) au cours suivant est recommandé de réduire la dose de 25 - 50%.

Des solutions carminomycine préparées immédiatement avant l'utilisation. Le contenu du flacon (0,005 g = 5 mg) a été dissous dans 10 ml de solution isotonique de chlorure de sodium. Entrer par voie intraveineuse (en contact avec la peau possible de nécrose tissulaire).

En appliquant le médicament peut avoir des nausées, des vomissements, des leuko- et la thrombocytopénie, les effets cardiotoxiques: douleur thoracique, tachycardie, changements d'ECG (voir chlorhydrate de doxorubicine.).

Les changements dans l'image de sang peuvent être observés directement et après 1 2 semaines après l'administration du médicament. Le contrôle de la quantité de plaquettes sanguines et doit donc être réalisée à la fois pendant le traitement et au cours des deux prochaines semaines (deux fois par semaine). Dans les troubles cardio-vasculaires devrait réduire la dose unique (30 - 50%), l'augmentation des intervalles entre les injections, affecter le traitement médicamenteux approprié.

Le médicament est contre-indiqué dans sévère état général du patient, de la maladie cardiaque concomitante, troubles du foie et des reins, la teneur dans le sang de moins de 4 x 10 9 / l leucocytes et 100 x 10 9 / L plaquettes pendant la grossesse.

Produit: en flacons de 0,005 grammes (5 mg).

Stockage: Liste A. Dans un endroit sec et sombre.