Description de médicaments: Bonnekor (Bonnecor)

BONNEKOR (Bonnecor). 3 Karbetoksiamino-5-diméthylaminoacétyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo [b, f] azépine.

Synonymes: Tiratsizin, Tiracyzin.

Blanc ou blanc avec une poudre jaunâtre teinte cristalline. Rim sol dans l'eau, il est difficile - dans l'alcool.

Bonnekor est un nouveau médicament anti-arythmique. Selon la structure chimique, il est semblable à etmozin, mais contient plutôt dibenzoazepinovy ​​caractéristique du cycle de fenotiazinovogo du groupe imipramine antidepressan de camarade tricycliques (voir. Imipramine).

Le médicament a une activité anti-arythmique. D'après le mécanisme d'action combine les propriétés antiarythmiques des groupes I et IV. Avec bloc Doi antagonistes des canaux de sodium "rapide" a les propriétés des ions calcium.

Le médicament est efficace lors de l'administration parentérale et orale. En cas d'ingestion est rapidement absorbé. la concentration plasmatique maximale est atteinte au bout de 1 - 1 5 heures, puis la concentration diminue rapidement. Luvyvedeniya période pendant environ 2 heures; métabolites excrétion étend 14 - 17 heures.

Appliquer avec supraventriculaire et ventriculaire arythmies, ksizmalnoy vapeur tachycardie supraventriculaire, ventriculaire focale tahikar diyah, pour la prévention de la récidive de la fibrillation et du flutter auriculaire.

Lorsque le rythme des troubles aigus (infarctus du myocarde aigu) au sein ment administré à raison de de 0,3 à 0,6 mg / kg. Entrer lentement dans une solution isotonique de chlorure de sodium. Réintroduction - au plus tôt 6 heures.

A l'intérieur désigner oui Z00 100 mg par jour. Habituellement, commencer à recevoir 50 mg 2 fois par jour, et si nécessaire d'augmenter la dose de 75 - 100 mg de 2 - 3 fois par jour.

Bonnekor généralement bien toléré, ne réduit pas la pression artérielle ne provoque pas l'apprentissage de l'impulsion. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, peut provoquer une sensation de chaleur, vokruzhenie nue, paresthésie. La perfusion intraveineuse doit être effectuée que dans un hôpital sous le contrôle électrocardiographique.

Lorsque vous recevez l'intérieur bonnekora peut éprouver la bouche sèche, un engourdissement de la muqueuse buccale, les symptômes dyspeptiques. Possible réaction allergique de la peau.

Parfois, il y a prolongation de l'intervalle P - Q et le développement de l'effet arythmogène.

Pritivopokazaniya: sévère bloc auriculo-ventriculaire, bloc bloc de branche, une insuffisance cardiaque sévère, choc cardiogénique, infarctus aigu du myocarde pendant la grossesse et l'allaitement.

Ne pas introduire des solutions bonnekora patients souffrant d'asthme bronchique (en relation avec le contenu des ampoules comme stabilisateur de voile de bisulfite de sodium). Ne pas céder bonnekor simultanément avec les glycosides cardiaques mi. La prudence devrait être observée dans le foie humain.

Méthode de production: comprimés de 50 et 100 mg dans un paquet de 50 pièces; solution à 0,5% dans des ampoules de 5 ml (25 mg) dans un paquet de 10 pièces.

Stockage: Liste B. Dans la tache sombre.