polyradiculonévrite démyélinisante aiguë Guillain-Baree

polyradiculonévrite démyélinisante aiguë Guillain-Baree. Étiologie, pathogenèse. démyélinisation sélective des racines nerveuses et de la moelle épinière, apparemment nature auto-immune.

Les symptômes au sein. la paralysie flasque aiguë développement asymétrique de manière uniforme excitant que les départements distales et proksimapnye membres, la gravité mineure de troubles sensoriels, et la protéine accrue dans le liquide céphalo-rachidien. la paralysie comprennent souvent des muscles respiratoires et crâniens, principalement mimique et bulbaire (ascendant la paralysie de Landry). polyradiculonévrite aiguë ou survient comme une maladie indépendante ou survient comme une complication de divers processus pathologiques.

Traitement. Plasmaphérèse multiple, commencer tôt. De fortes doses d'hormones glucocorticoïdes intérieur (jusqu'à 80 120 mg / jour de prednisone). Dans la phase aiguë de la maladie doit être un suivi attentif de la fonction respiratoire, la déglutition, et l'hospitalisation d'urgence donc nécessaire des patients atteints de polyneuropathie aiguë dans les bureaux où il y a des machines pour la ventilation mécanique.

Prévisions formes idiopathiques environ 50% des cas favorables; même en présence d'une phase aiguë avec quadriplégie paralysie des muscles respiratoires et bulbaire possible récupération complète (un des noms de la maladie - polyradiculonévrite curable aigu avec la dissociation des protéines des cellules). Cependant, la paralysie des muscles respiratoires et les infections intercurrentes conduisent parfois à la mort.