section Accueil
Production, Amateur
Radio amateur
avions de modèle, fusée
Utile, divertissant 		maître furtif
électronique
physique
de la technologie
invention 		espace Mystery
Mystères de la Terre
Secrets de l'océan
infiltration
section Carte
début
forum
Utilisation de matériel est autorisé à titre de référence (pour les sites - hyperliens)
invention
Fédération de Russie Patent RU2010006

Procédé pour la concentration et l'extraction de substances à partir de solutions

Procédé pour la concentration et l'extraction de substances à partir de solutions

Nom de l'inventeur: Ivashov Valery
Le nom du titulaire du brevet: Ivashov Valery
Adresse de correspondance:
Date de début du brevet: 25.10.1989

L'invention concerne l'hydrométallurgie et peut être utilisé pour l'extraction et la concentration de métaux rares flottation hydro réservoir d'eau brute et dans la préparation des industries du pétrole et de l'eau. Pour la mise en oeuvre du procédé d'extraction des substances contenues dans des formes moléculaires ioniques et colloïdales à partir des solutions de phase et de gaz aqueuses sont utilisées comme particules d' agents flottant avec un rayon de 1,0 à 1,6 × 10 -7 cm. Les particules peuvent être chargées, le taux d'introduction du champ électromagnétique de changement. De telles particules sont des protons et des groupes hydroxyle, l'eau formée au cours des bulles chargées traitées par voie électrolytique ou de gaz unipolaires. Les particules peuvent être fixés sur un support sous forme de solide, liquide ou gazeux surface. Le support peut être une tige de gaz ou des inclusions de gaz. Lors de l'utilisation d'une tige dans le gaz introduit dans la solution traitée agent tensio-actif ionique de charge opposée par rapport à la composante extraite, le mouvement d'écoulement du gaz peut être un écoulement unidirectionnel ou le mouvement inverse. Le procédé permet une récupération de 100% de lanthane, de lithium, de cuivre, de nickel, d'argent, d'or, de béryllium.

DESCRIPTION DE L'INVENTION

L'invention se rapporte à une flottation, et peut être utilisé pour la concentration et la récupération des substances de valeur à partir de fluides liquides ou gazeux, notamment des solutions industrielles et technologiques des gisements de pétrole et d' eau minérale produite.

Le but de l'invention - élever le degré de concentration et de logiciels d'extraction des agents qui sont sous des formes ioniques et moléculaires colloïdaux, non seulement à partir d'une phase aqueuse et des solutions gazeuses.

Ce but est atteint par l'utilisation d'agents tels que des particules en suspension ayant un rayon (1,0 à 1,6) x 10 -7 cm ou moins, ou les vacances qui sont formées par discrète trajectoire de vol de particules dans la solution.

Concentration de la substance est obtenue en chargeant les particules et la forte courbure de l'interface lors de la saisie des agents flottants. Lorsque vous entrez les particules chargées d'accélérer leur introduction réguler et modifier le champ extérieur électromagnétique, champ électrique ou magnétique en cours d'exécution. Les particules peuvent être neutres, chargé et polarisé par une charge magnétique ou électrique et d'être mobiles indépendamment ou pré-fixé sur le support sous forme de solide, liquide (cristal liquide) ou une surface gazeuse.

Étant donné que les particules chargées utilisées tensio-actifs ioniques (IPAV) les protons et les hydroxyles formés par traitement de l'eau des particules magnétiques unipolaires tels que la poudre magnétique - Les particules de Fe 2 O 3 ultrafines de bulles magnétiques et électroactifs par electrolyse chargées de gaz, des inclusions de gaz, les barres de gaz. La charge des particules choisissent une charge opposée des substances extraites. Afin d'extraire sélectivement la substance sous la forme d'ions, de colloïdes et de masquage d'impuretés ioniques dans la solution sous forme d'un agent de fixation est d'ions sous forme de complexe comme ammoniacates, des anions chlorure, des azotures de métaux lourds, de l'azote, de l'ammoniac ou de chlore éliminer (ou de masquage). Lorsque vous entrez dans la solution de matériau de particules ultrafines magnétique est concentré autour d'eux en raison du faible rayon de courbure et une grande charge magnétique dans la double couche sous l'influence d'une polarisation magnétique, et l'induction de phénomènes supermagnétiques. Une concentration similaire de la substance à partir de la solution se produit autour des particules ultrafines électroactifs et des bulles de gaz dans le ultrafine électrique double et, en général, les phénomènes de la manifestation de la couche électromagnétique et la tension structurelle. Les bulles de gaz et soumise à un traitement par ultrasons d'écrasement par dispersion par ultrasons, et de réaliser cavitation taille colloïdale à une pression pour former des bulles de cavitation au sein des particules ionisées du plasma froid. Autour de ces bulles ultrafines substance concentrée dans la solution en raison de la grande courbure, mais chargé avec ces bulles ne peuvent pas être séparés, indépendamment de la solution. Par conséquent flottation appliqué pour intensifier le champ mobile externe électromagnétique, champ magnétique ou le déplacement électrique ou mobile flotokolonki concentriquement aimants (électroaimants) ou fixé sur un support surfaces interfaciales: solide, liquide (cristal liquide) ou gazeux. enlèvement de matière de la solution est réalisée par les particules et en appliquant un champ électrique ou magnétique extérieur et la déplacer. Si les particules ultrafines magnétiques appliqués, puis utiliser le champ magnétique en cours d'exécution pour extraire les particules de la solution chargée avec la substance. Lors de l'utilisation des particules ultrafines électroactifs de déplacement de champ électrique est appliqué pour extraire la substance à partir de la solution.

Pour empêcher l'agglutination et possible coagulation des inclusions de gaz de flottation magnétique ou un champ magnétique, les particules magnétiques sont traitées avec un hydrocarbure aliphatique liquide, dans un film mince. En plus des particules minérales comme un agent de fixation peut être utilisé des particules d'origine bio-organique: les bactéries, la chlorelle, la poussière de tabac.

Dans le but d'intensifier le processus en augmentant la surface d'interface de balayage, ce qui lui donne la surface mikrosherehovatosti et plus développée, les particules sont pré-fixées sur le support. Utilisé comme inclusions de gaz porteur, bulles, d'essence ou d'un faisceau de barres de gaz ou de particules d'emploi.

Lors de l'utilisation du gaz comme la bande de support, y compris le tourbillonnement, la solution a été injectée dans le IPAV traité dont la charge est opposée à la charge des composants extraits, tout en maintenant la tige de déplacement de gaz en face du mouvement ou d'une solution unidirectionnelle. Avec cette solution colloïdale de flottation d'ions noyau coule vers le bas le flux annulaire dans le même sens, de haut en bas (ou l'inverse) déplacer l'écoulement de gaz de noyau (tige de gaz). solution d'agent tensioactif ionique est introduit dans le haut de forme flotokolonki canal convergent, et la partie inférieure a un biseau sous la forme du diffuseur. Les groupes ioniques des radicaux hydrophobes IPAV en raison des propriétés de surface est consacré à la surface interfaciale du gaz - liquide guidé dans la tige de palissade de gaz (débit de gaz), et le groupe des molécules IPAV hydrophiles orientées dans la section transversale de la solution de l'anneau. tête hydrophile ioniques avec un petit rayon de courbure plus bend et ouvrent la surface interfaciale de la tige de gaz se déplaçant à une vitesse donnée, la mise en oeuvre de l'embrayage dans la couche limite des radicaux hydrophobes palissadiques avec des têtes hydrophiles, autour de laquelle en raison de la grande courbure et un petit rayon, mais aussi payer compteur concentré (protivokolloidy) et une solution de molécules polarisable sous la forme d'atmosphère ionique (couches). enlèvement de matière de la solution est réalisée la séparation de l'hydrodynamique enrichi ou électromagnétique (électrostatique, magnétique) ou par une fine tranche dans le fond de la couche limite flotokolonki près de la surface.

Ion flottation flux de gaz tige-vitesse effectué tant en flotokolonke, et directement à partir de l'eau produite, le volume total de la solution aqueuse. Soumettre Plast ou de l'exploitation minière (mines) traitement de l'eau électrique unipolaire, vous pouvez faire sans l'introduction de réactifs de flottation: collecteurs, des agents moussants et des agents tensioactifs ioniques, charger sélectivement la surface interfaciale. A cet effet, une solution ou un traitement électrique monopolaire procédé de flottation ionique pré-exposée. solution de traitement dans la zone de cathode et le passage d'un gaz tel que l'air à travers une membrane poreuse perméable en argile ou en verre fritté filtre Schott, reçoivent chargé négativement ultra-fines bulles de gaz qui, en raison de l'interaction de Coulomb et le grand tirage de courbure électrique double solution de cations de la couche, les retirer au libre surface sous l'atmosphère ayant un potentiel de contre-ion o à l'interface, et - Le potentiel loin d'elle, et 0 >> . A l'inverse, dans la solution soumise au traitement de la zone d'anode monopolaire, des vésicules chargées positivement et récupéré des anions simples et complexes. Collecte de la substance concentrée (kolligenda) peut être réalisée soit en une mince couche d'agent d'extraction organique à la surface libre de la solution aqueuse ou par séparation électrostatique de la solution lorsque le saut élastique bulles au-dessus de la surface libre d'une hauteur de 5-50 cm de la membrane de la contre-charge qui, sous l'excès de la pression de la bulle est rompue, et les micro-gouttelettes chargées électrostatiquement sont attirés vers la surface de l'électrode, disposée sur sa surface libre, et coule dans un concentré de collecte récipient. De même, le gaz chargé tige dans le colloïde de tige ionique et des ions colloïdes de flottaison à partir de la solution.

Ainsi, comme l'utilisation de particules chargées, les protons et les hydroxyles, eau formée pendant la transformation et de bulles de gaz électrolytiques chargées unipolaires ou noyau de gaz.

La méthode proposée n'exclut pas la combinaison de bulles de gaz par voie électrolytique chargées et des barres de gaz de faisceaux avec des tensioactifs ioniques dans des solutions aqueuses soumises à un traitement électrique unipolaire et l'activation électrochimique, par suite de la formation à l'intérieur des protons et les hydroxyles solution se dissocier complètement les molécules tensioactives et augmente leur capacité d'absorption de la composante extraite. En outre, les têtes hydrophiles tensio-actif ionique supplémentaire surface incurvée et la charge interfaciale des bulles de gaz et des tiges lors d'ions et un autre support de surface flottation ionique (solide, liquide, cristal liquide), y compris hydrophobe. Cela peut être une courroie sans fin, dont une face est collée ou une chaîne de faisceau de fibres de carbone, en partie immergée dans une solution où l'agent tensio-actif ionique introduit avec une charge opposée à celle de la composante extraite. agent tensio-actif ionique ou fixé aux particules ultrafines magnétiques et concentre la substance extraite de la solution par un champ magnétique externe ou flotokolonki concentrique mobile par rapport à l'électro-aimant à une vitesse prédéterminée. Dans ce cas, comme dans l'ion-tige flux de gaz float colloïdal ou noyau de gaz, le taux de flottation est pas limitée par la taille hydraulique de bulles, qui est le taux de leur flottabilité, ce qui est généralement inférieure à 10-30 cm / s, ce qui est un inconvénient de connu flottation de bulles.

Pour l'extraction et la concentration de pétrole et de produits pétroliers à partir de la profondeur de la solution ou champ pétrolifère des eaux usées, ou de l'huile répandue sur la surface de l'eau libre, des particules magnétiques ultra-fines sont recouvertes d'une fine pellicule de polystyrène et injectés dans la solution ou à la surface libre de l'eau. Lors de cette huile et l'huile de particules ultrafines à se rétrécir et extraites de la solution ou de l'aimant de la surface de l'eau ou un électroaimant. Pour l'extraction et la concentration de l'huile déversée sur la surface d'un aimant ou un électro-aimant monté sur un bateau catamaran. Donc, vous pouvez vous concentrer et extraire le pétrole déversé depuis l'ouverture des réservoirs d'eau, des rivières, des mers dans le Golfe, mais aussi dans le bec d'urgence. Les particules magnétiques à film mince à Type ultra-fine -Fe 2 O 3, ou de magnétite est appliquée par condensation de la vapeur du styrène et du polystyrène et en mouillant ou imprégnant la poussière de poudre ou de la rouille des particules magnétiques avec des cuves en acier transformé en magnétite, de 5 à 20% solution de polystyrène dans du toluène a été granulé, suivie par l' évaporation du toluène et obtention d' hydrophobe protecteur et vodoneftepronitsaemoy magnétiquement film perméable, qui protège les particules ultrafines de coller ensemble et de la dissolution et de faciliter leur récupération et la réutilisation.

Utiliser comme une particule ioniques cationique chlorure de cétylpyridinium ont permis de réaliser simultanément la clarification et la désinfection vysokomutnoy Amu Darya eau près de Noukous, choisi dans le canal Kyzkytken, fixation préliminaire têtes hydrophiles chlorure de cétylpyridinium sur des bulles de gaz et d'essence, ce qui permet des processus de décontamination et la foudre flotoapparate combiner dans une seule et obtenir de l'eau de qualité potable.

Comme pastilles vertes chlorella (Chlorella Vulgarius) ont été utilisées des particules d'origine bioorganique conjointement avec des particules d'agents tensioactifs ioniques, dans le cas particulier d'un agent tensio - actif, le chlorure de cétylpyridinium cationique ou trialkilbenzilammoniybromidom concentrer or et anioniques d'uranium complexes (Au (CN) - 2 et UO 2 (CO 3)32-). Tout d'abord introduite dans la solution de suspension chlorelle, puis un tensio-actif cationique et du gaz des bulles, et on soumet la solution colloïdale d'ions flotté pendant 3 minutes. Dans cet or et l'extraction d'argent est terminée. Extraction d'or produite à partir des solutions de traitement après l'opération de la cyanuration de pâte à papier et à séparer le gâteau de filtrage sur Chadakskoy usine de récupération de l'or et de l'extraction de l'uranium a été réalisée sur le réservoir et la mine (le mien) l'eau. La concentration de l'or et de l'uranium a été réalisée sur les billes microscopiques de la chlorelle verte et de particules tensio-actif cationique et une solution de l'extraction a été effectuée de la flottation bulle colloïde d'ions. Il a été constaté que l'or, l'argent et de l'uranium extrait dans les balles en mousse avec chlorella vert, et la solution a été fournie, et obezzolochivaetsya bezuravnivalsya. Ensuite, le produit en mousse le long de la chlorelle séchée et brûlée et les cendres sont concentrées en outre l'or, l'argent et l'uranium. Etant donné que la teneur en or dans la zone était de 84 mg / g, d'une teneur initiale de l'or dans une solution de 2, 2 mg / l. Les concentrations initiales et finales des métaux ont été déterminées par la méthode d'absorption atomique, l'introduction d'un échantillon de la phase aqueuse dans une flamme atomique spectrophotomètre d'absorption de l'air et de l'acétylène.

Ainsi, lorsque la flottation ionique colloïdale obtenue courbure bulles interfaciales comme les perles microscopiques chlorella et des particules d'un agent tensioactif ionique dans ce cas, les chefs du groupe hydrophile d'un tensioactif cationique en utilisant un hydrocarbure radical hydrophobe pour la flottation, et la tête hydrophile chargée du tensioactif à la concentration de la solution de contre-ions comme des anions et des complexes anioniques.

En plus des particules, d'autres particules que les neutrons peuvent être utilisés, les particules élémentaires, des électrons, atteignant en solution sous la forme d'un faisceau et de particules cosmiques et - rayons et des rayons laser.

Entrer des particules est réalisée à la fois à l'extérieur et à l'intérieur gasdynamic hydrodynamique en solution, par voie électrolytique (par voie électrochimique), des moyens chimiques et leurs combinaisons. Par exemple, les ions, des protons, un groupe hydroxyle, klastirovannym, un faisceau d'électrons ou par faisceau moléculaire hydrodynamique dynamique des gaz d'atomes, des ions, des molécules, les colloïdes, les particules ultrafines chargées, des neutrons et des microbulles de gaz électrolytiquement. L'utilisation de la chaîne et des réactions exothermiques en combinaison avec le traitement électrique monopolaire, et permet une activation par l'intermédiaire d'ouvertures d'écumoire de la tuyère de Laval, et les poutres de focalisation pour former des particules, y compris l'accélération et l'intensité suffisante pour pénétrer dans ladite solution. Lorsque vous entrez les particules dans une solution de l'énergie du faisceau de particules peut être jusqu'à 2-20 keV, si l'entrée est réalisée par une dynamique de gaz externe. L'utilisation d'une solution unipolaires électrique de traitement et de l'eau de formation ou d'une solution de gaz permet de simplifier l'entrée des particules et permet d'obtenir directement dans la solution, et de l'eau sous forme de protons, ions hydroxyles et des électrons autour de laquelle, en vertu de forte courbure et la charge des particules, concentré l'atmosphère d'ions (solution de revêtement de contre-ions) pour former une substance concentrée sous forme de grappes, et l'association beaucoup plus grand diamètre que ces particules, suivie d'une séparation de substance concentré en faisant passer la solution traitée à travers une membrane semi-perméable ou membrane perméable. Comme un diaphragme utilisé bâche perméable ou capillaire poreux en alliage de nickel de titane. L'ouverture du capillaire poreuse TiNi, si nécessaire peut être facilement converti en un échange d'ions par adsorption sur le matériau échangeur d'ions ou l'agent tensio-actif ionique. les molécules de solvant courant et perméable (eau), l'ouverture se sépare facilement des particules avec une atmosphère et des grappes d'association substance ionique et concentrée par passage de la solution traitée à travers une membrane semi-perméable ou membrane. En outre, le diaphragme de TiNi stérile présente une porosité élastique. Lorsque le courant électrique est passé à travers elle et il est chauffé augmente les pores diminue de taille et avec un refroidissement, ce qui permet de gérer le processus de filtration et ultrafiltration et mener à bien la séparation du concentré, sans contaminer la solution tout en ajustant la porosité de la qualité et de la performance solution. En outre, cette poreuse membrane élastiquement déformable peut être électrode simultanément porteuse sous la forme d'une tige ou d'une bande poreuse, telle qu'une sans fin, avec la tige ou un ruban d'ions sublatsii substance à partir d'une solution, qui à son tour peut être appliqué à des particules d'un agent tensio-actif ionique ayant une charge opposée ions extractibles y compris complexes (ammine, chlorures de métaux). Elle est utilisée pour la flottation sélective de l'ammoniac ou du chlore gazeux peut être produit simultanément dans le traitement des eaux usées électrique monopolaire azotées ou des champs de pétrole de l'eau de formation. Les particules chargées peuvent être accélérées pour qu'une intensité donnée en agissant sur le faisceau du champ électromagnétique des particules magnétiques. L'accélération des particules chargées peut être réalisée champ magnétique périodique dans l'espace, un champ électromagnétique variant dans le temps dans le cas particulier du champ électrostatique dans le sens de l'injection du faisceau. La densité du faisceau de particules chargées peut être améliorée en le montant sur un trajet de substrat monocristallin avec la canalisation ou planaires atomes condition axiale, des ions et des électrons pour obtenir d'autres atomes secondaires, des ions et des électrons, qui est installé en face de la solution traitée. Le substrat monocristallin est réglé de telle sorte que ses axes cristallographiques coïncident avec la direction du faisceau de particules chargées ou des particules radioactives. Les principaux coups de faisceau de particules des particules secondaires de substrat: les ions, des atomes et des électrons, qui sont mis en œuvre dans la solution à traiter, comme des centres additionnels de la concentration de la substance.

Pénétrant particules de solution d'intensité suffisante et des vitesses élevées, un manteau de fourrure sous la forme de l'atmosphère de contre-brise et substances de concentration (ions, molécules, colloïdes) à partir de la solution a lieu autour de la position où les particules discrètes passent ou un flux de particules. Ce «manteau» de la forte concentration de la lutte contre l'érosion mouvement brownien pas immédiatement, et enregistré un certain temps (généralement quelques minutes). Pendant ce temps, la membrane perméable ou hyperfiltration sépare l'excès de concentration des membranes ioniques ( «pelage») est appauvrie à partir de la solution.

Dans le flux d'intensité modérée de particules et de l'enveloppe des micro-bulles avec une concentration accrue de la substance saute au-dessus de la surface libre de la solution et se brise en formant des micro-gouttelettes augmentation de la concentration en ions (substances kolligenda), et le concentré est séparé de séparation électrostatique.

La taille de particules requise et leur entrée dans la solution est effectuée, par exemple, par l'intermédiaire de conducteurs électriques. A cet effet, les fils conducteurs sont immergés dans une solution liquide ou gazeuse, et le courant pulsé est passé à travers eux, ce qui explosent conducteurs, en formant des particules ultrafines dans la solution (un liquide aqueux, organique ou gaz). Immergeant les fils conducteurs, dans de l'azote liquide ou gazeux est passé à travers lui, et le courant d'impulsion, qui explosent conducteurs pour former des particules d'une taille prédéterminée et une ions de métaux particulaires ou des azotures de métaux lourds. Si le fil d'argent ou de métal argenté, puis aller particules ultrafines d'argent azoture AgN 3 et d' autres métaux. En variante, les particules sont préparées décomposition des azotures de métaux lourds, sous l'influence d'une lentille focalisés les rayons du soleil ou d'un faisceau laser. Par conséquent, le rayonnement et élever la température de azotures de métaux lourds se décomposer explosion en formant des particules métalliques ultrafines d'une taille prédéterminée et de l'azote gazeux. De plus, cette technologie permet d'introduire une solution de ces particules dans l'extérieur et à les recevoir dans la profondeur de la solution liquide ou un gaz. Et, si nécessaire, pour charger les particules électriquement chargées ou magnétiquement, par exemple par décharge corona ou d'un tensioactif ionique, électrique ou champ magnétique.

Exemple 1. De type chlorure de calcium , l' eau de formation ayant une salinité de 96 g / l, contenant 34 mg / l de lithium, soumis à une zone de traitement électrique monopolaire à l'électrode de cathode une densité de courant de 240 A / m 2 à alcalin (pH 9-12) dans la chambre de cathode. Passage de gaz à travers la solution membrane en céramique Schott filtre catholyte poreuse perméable, des bulles de gaz (air) est chargé négativement en raison de l'entrée des hydroxyles des particules formées dans le traitement de l'eau unipolaires. Autour des groupes hydroxyles attachés à l'interface des vésicules électrolytiquement chargées cations lithium dans une atmosphère concentrée ionique forme, donnant des bulles supplémentaires rugosité plus détaillée et la surface. Les contre-ions shell de lithium avec des bulles à la suite d'Archimède flottabilité imposée sur la surface libre, où, sous l'influence d'une pression excessive à l'intérieur de la bulle éclatement dans les microgouttelettes et piégés sur la surface du séparateur électrostatique, polarisant et attirés par l'électrode de charge opposée, où se condensent et se fondre en gouttes plus grosses, coula dans solution enrichie de réceptacle 10 fois un enrichissement pour le lithium. En raison de la grande mobilité et une faible lithium hydratable est extrait en premier. Extraction lithium pour 3 étapes complète.

Exemple 2. Flotokolonku versé dans le réservoir d'eau de type chlorure de calcium de l' exemple 1, ce qui , en plus de la concentration en lithium 34 mg / l, contient les impuretés d'autres composants (Ca 2+, Mg 2+, Cl), une grande quantité. Aux fins de la flottation sélective est appliquée de l'azote gazeux de lithium en tant que support et des agents flottants. L'azote a été dispersé dans l'eau de formation, sous la forme d'inclusions gazeuses - ruzyrkov tout en faisant passer de l'azote à travers un filtre en verre fritté. Comme la taille des particules 1,6h10 -7 cm ou moins -trialkilbenzilammoniyhlorid utilisé le tensioactif cationique qui, en raison de ses propriétés de surface du adsorbé sur les bulles, en se concentrant groupe de tête hydrophile et hydrophobe de la solution dans de l' azote. A son tour, l'azote réagit avec le lithium formant le nitrure de lithium (Li 3 N), qui est extraite sélectivement à partir de la solution d'ions en présence d'colloïdale trialkilbenzilammoniyhlorida flottation en une quantité de 100 à 200 mg / l. Extraction de lithium 100%. Temps ionnokolloidnoy flottation nécessaire à l'extraction complète du lithium, est de 10 minutes. Dans le processus de bulles de flottation ion-colloïdal sautent hors de la solution et éclater, et le nitrure de lithium est capturé au-dessus des électroécrémeuses de surface, mais peut également être retiré de la mousse.

Exemple 3. L'eau produite contient du calcium de type chlorure de 34 mg / l de lithium et 20 mg / l de lanthane. Pour la séparation des agents de fixation utilisés comme gaz ammoniac. L'ammoniac est injecté sous la forme de bulles dans l'eau produite à travers un filtre en verre fritté et dispersé dans celui-ci, et ensuite utilisé comme acide caprique particules tensio-actif anionique avec un dosage de 150 mg / l. Lorsque flottation ammoniac formé de lithium de cations complexes sous forme de LiCl · 4NH 3, qui flotte au- dessus tout avec le taux d'extraction de 99%, puis atteint la pleine récupération de lanthane. Retrait du lanthane et le lithium porté sur la surface de la elektroseparatsiey de l'eau à la rupture des bulles sur les microgouttelettes. Les électriques (électrostatiques) microgouttelettes de terrain sont induites, dipôles polarisées à électrifiées et attirés par l'électrode de charge opposée. électrodes en plaques sont placées sur la surface libre, où se précipitent des bulles vyprygnuvshy chargées avec un composant de la coquille, et de le casser - microgouttelettes, où elles se condensent, fusionnés en gouttes plus grosses et se fondre dans le récepteur kontsentpata. Ainsi, pour un facteur d'enrichissement de lithium est de 16 et 20 fois lanthane. Possible et la séparation du lanthane et du lithium en séparant la mousse ou vakuumotsosa microgouttelettes en sautant des bulles au-dessus de la surface libre et de briser la coquille chargée des contre-ions. Par rapport à la concentration en mousse et une aspiration sous vide séparation électrostatique présente l'avantage que la mousse est empêchée de redissolution sublata-ions et de la transition à nouveau partiellement en solution. En outre, il n'y a pas besoin dans le choix d'un tel collecteur ionogennnogo composant tensio-actif qui est extractible avec pour donner un composé avec parcimonie.

Il convient de noter que les solutions de flottation ionique collectif de lithium, de lanthane, de cuivre, de nickel, d'argent, de baryum, strontium, magnésium et calcium de l'eau du réservoir et de processus qui sont sous forme cationique dans un tensio-actif ionique de particules peuvent être utilisées tensio-actifs anioniques tels que gras carboxylique Les acides, notamment caprique, laurique, palmitique et stéarique. composants d'extrait sont en mousse sublat avec séparation subséquente et la régénération avec une solution d'acide acétique à 5,10% pour donner l'acétate de métal sous la forme de produits du commerce et des acides carboxyliques gras otregenerirovannoy renvoyés à nouveau dans le procédé de flottation ionique. La régénération du composant acide carboxylique gras saturé, lequel agent tensio-actif anionique est facilement réalisée anolyte acide, obtenu par traitement électrique monopolaire de l'eau produite dans la zone de l'anode. Par conséquent, les coûts des produits chimiques pour la régénération d'un agent tensio-actif ionique est requis. En outre, dans la partie métallique de traduire des complexes d'anions chlorures, les tensioactifs anioniques sont non flottables, et augmente de ce fait la sélectivité et la flottation ionique particule de noyau ayant un rayon de 1,6 x 10 -7 cm ou moins. La concentration des anions et l'extraction simple et complexe est réalisée en utilisant comme agent tensioactif cationique particulaire, y compris en combinaison avec un traitement électrique unipolaire, lorsqu'il est activé par oxydation électrochimique à l'anode et à la charge des ions extractibles élevé tels que l'antimoine, et le mécanisme de cérium

Sb +3 - 2e -> Sb +5 et Ce +3 - e -> Se 4, l' augmentation de l' ion flotoaktivnost.

les cations de métaux lourds , Hg 2+, Bi 3+, Au + , Cu 2+, Ni 2+ et Pt, Be, Sb, Ti, Ge, Sn peuvent être transférés dans le traitement unipolaires dans la zone de l' anode sous forme de complexe et un agent tensioactif anionique masqué par flottaison avec des agents tensioactifs anioniques ou d'autres cations sont sélectivement éliminés par flottation d'ions avec l'utilisation de tensio-actif cationique. Puisque le mercure et l' antimoine sont convertis en complexes anioniques HgCl 42- et SbCl 42- et flottaient en utilisant des particules vertes brillantes avec les propriétés d'un tensioactif cationique. Dans ce cas, la récupération du mercure et de l'antimoine de la formation arrose le chlorure de calcium et le type de chlore de sodium, respectivement, est de 96 et 99%, et en association avec le traitement des eaux unipolaires obtenus de récupération complète.

Exemple 4. L'eau de production type chlorure de calcium de l'un des dépôts de l'Asie centrale, contenant, mg / l: 5 béryllium; Germanium 3,8; 60 Li; 28 aluminium, strontium 376, et y / x 7 calcium; le magnésium, 0,68; + Sodium potassium 29,7; bicarbonate 0,27 avec un total de pH de minéralisation 98,2 et 6 subit un premier traitement dans la zone d'anode monopolaire à un pH de 1-2, puis la flottation d'ions en présence d'un agent tensio-actif ionique de particules - trialkilbenzilammoniyhlorida cationiques, cationiques groupe de tête hydrophile qui ne dépasse pas le rayon 1,6 x 10 -7 cm. flottant comme des agents utilisés chlore, qui est produite dans le procédé de traitement électrique monopolaire de l' eau produite dans la zone de l' anode et on disperse à travers la solution de Schott flotokolonki de filtre dans un cycle fermé. Lorsque le gaz de chlore est en contact avec l' eau dans la bulle flottation béryllium ion de la forme cationique a été converti en complexe anionique BeCl 42-, sous forme de germanium cationique a été converti en le complexe anionique de GeCl 62- qui flottent en présence d'agents tensioactifs cationiques trialkilbenzilammoniyhlorida et pris sur la surface libre au rupture des membranes elektroseparatsiey bulles sous la forme de microgouttelettes chargées et polarisées. Dans un autre mode de réalisation, le concentré éliminé sous forme d'écume, si le produit de l'interaction composant tensio-actif ionique électrostatique et trudnorastvrim. Bien que les ions gênants qui restent présentes dans régnant quantité sous forme cationique restent en solution. Le taux d'extraction de la solution de béryllium et le germanium a été respectivement de 99 et 96%.

Exemple 5. conditions expérimentales que dans l' exemple 6, non seulement un agent tensioactif ionique est introduit, et comme une particule ayant un rayon inférieur à 1,6 x 10 -7 cm protons sont introduits dans la solution, ce qui forme lorsque la solution à l' intérieur du traitement dans la zone de l' anode monopolaire. En faisant passer des bulles d'air à travers la solution d'anolyte à travers un filtre en verre fritté poreux chargé positivement vésicules. Chargé positivement des bulles à partir du fond de la solution attirée en conformité avec la loi de Coulomb, et en raison du faible rayon des protons de courbure situés à des vésicules de l'interface, les complexes anioniques de béryllium et le germanium, les soustraire à la surface d'une solution ou d'une mince couche d'agent d'extraction organique insoluble dans l'eau, ou la séparation électrostatique la profondeur de la solution ci-dessus ou au moment du saut de solution à bulles et de briser en petites gouttelettes Shell contre-chargé. Sinon, si pas capturer des mesures de la bulle, laissant les rafales de surface libre, et les ions et les colloïdes extraits va à nouveau en solution. Par conséquent, immédiatement après la vésicule chargée sur la surface libre, est faite de piégeage d'aspiration sous vide ou un champ électrostatique. Généralement produire la capture électromagnétique ou magnétique si des gouttelettes, des ions, des molécules, des colloïdes, et les atomes ont une charge magnétique (couple). Dans le cas contraire, l'eau de la formation d' une solution ou introduit des particules ultrafines magnétique ayant une dimension (1,6-1,0) x 10 -7 cm, autour de laquelle l'effet de la plus grande courbure et la solution concentrée phénomènes de tension de structure supermagnétique de substances de valeur, qui sont récupérés à la surface de roulement champ magnétique. Comme particules magnétiques en utilisant des particules magnétiques colloïdales dispersées poudre -Fe 2 O 3. Dans ces cas, obtenu l'élimination complète du germanium et de béryllium dans la solution à la multiplicité de la concentration en germanium 62 et 73 fois le béryllium. Des résultats similaires ont été obtenus en utilisant des particules électroactives d'une taille donnée.

Exemple 6. Les conditions expérimentales sont les mêmes que dans l'exemple 5, à savoir d'appauvrir la solution contenant du béryllium et le germanium sont introduits sous forme de particules de protons obtenues dans la solution de traitement dans l'eau produite unipolaires dans la zone de l'anode. Autour des protons (H +) comme à courte portée des particules (moins 1,6h10 -7 cm) et une grande courbure et une charge positive, concentrée halogénures métalliques BECL 2 et Gecl 42-6, formant autour d' un matériau de coque plus grande concentré pour donner возможность выводить и отделять их от раствора, играя на подвижности и крупности таких ассоциатов. С целью повышения степени концентрирования и обеспечения извлечения веществ в ионной форме, в данном случае анионной, сконцентрированное вещество отделяют путем пропускания униполярно обработанного раствора через полупроницаемую мембрану или проницаемую диафрагму, собирая по одну стороны мембраны или пористой диафрагмы крупные ассоциаты ионов и пропуская через поры молекулы воды и мешающие ионы. Для этого анолит подвергается гиперфильтрации без фазовых превращений растворенных веществ. Раствор пропускают через полупроницаемую мембрану из целофана, брезента или асбестовую диафрагму (с опорной основой - каркасом) и что еще лучше через капиллярно-пористую диафрагму из никелида титана под давлением, превышающем осмотическое. С противоположной стороны мембраны или диафрагмы отводится обедненный фильтрат, а укрупленные оболочки вокруг протонов с концентратом комплексных анионов бериллия и германия скапливаются в объеме раствора перед мембранной или диафрагмой. Извлечение германия и бериллия составляет 99 и 96% соответственно при давлении подаваемого раствора перед полупроницаемой мембранной или проницаемой диафрагмой 6 МПа и производительности полупроницаемой целофановой мембраны 250 л/сут через 1 м 2 и капиллярно-пористой никелидотитановой диафрагмы 1250 л/сутки через 1 м 2 . Полное извлечение бериллия и германия достигается при гиперфильтрации газожидкостной смеси раствора из коллоидно-дисперсных пузырьков, полученных при совместной униполярной обработке воды и ультразвуковом воздействии, например, ультразвукового диспергатора УЗДНТ-2Т, создающего электрические колебания с частотой 44 кГц. Образующиеся при этом пузырьки настолько мелкие, что практически обладают нулевой скоростью всплывания. В этом случае комплексные анионы концентрируются не только вокруг протонов Н + как заряженных частиц, но и вокруг электролитически заряженных пузырьков газа. Отделяя оболочки протонов и микропузырьков с концентратом от раствора гиперфильтрацией, получаем и обогащенные по ценным компонентам растворы перед полупроницаемой мембраной, в том числе и ионообменной, или диафрагмой.

И наоборот, подвергая раствор или пластовую воду униполярной электрообработке в зоне катода, получают частицы в виде гидроксила ОН - и отрицательно заряженные микропузырьки при пропускании газа через керамический пористый фильтр в том числе. Вокруг этих частиц (гидроксила и электролитически заряженных пузырьков, в том числе подвергнутых ультразвуковой дисперсии) вследствие большой кривизны и заряда концентрируется вещество из раствора, в данном случае катионы, извлечение которых осуществляют гиперфильтрацией или внешним электромагнитным полем, магнитным или электрическим бегущим полем или перемещаемыми снаружи флотоколонки электростатическими или магнитными полями, например подвижными электромагнитами и магнитами. При этом способ допускает и сочетание с вводом частиц ионогенного ПАВ, униполярной электрообработки и электромагнитного извлечения из раствора ценного компонента. При этом благодаря заряду электролитических пузырьков происходит его усиление и усиление электрического поверхностного потенциала межфазной поверхности. Так введение ионогенного ПАВ, например катионоактивного в униполярнообработанную воду или раствор в зоне анода, позволяет полнее диссоциировать молекуле ПАВ, раскрывая ионообменные группы для захвата противоионов и коллоидов из раствора, повышать емкость сорбционную самого катионактивного ПАВ. И, наоборот, вводя частицы ионогенного ПАВ, например, анионоактивного в воду, подвергнутую или подвергаемую униполярной электрообработке в зоне катода, дополнительно увеличивают сорбционную емкость АПАВ и, следовательно, повышают степень концентрирования и извлечения веществ из раствора.

Il convient de noter qu'un traitement électrique monopolaire peut être soumis non seulement à la phase aqueuse, des solutions organiques ou, plus généralement liquide, mais également du gaz, par exemple, par voie humide ou un gaz partiellement intentionnellement ionisé, les ions et les particules de solutions gaz électrochimiquement actif et le nettoyage des composants utiles et nuisibles impuretés imntensifitsiruetsya. Dans ce traitement de gaz unipolaires, accompagnant son activation, comme suit. Le volume de gaz fermé est séparé par une membrane de séparation tokopronitsaemoy, y compris humidifiée et on l'immerge dans les compartiments d'électrodes formées, notamment fibreux et poreux, par exemple de la fibre de carbone ou en graphite ou en acier platiné. solution de gaz est soumis à ionisation de la graine, comme un éclair de lumière, rayonnement, isotope, décharge, ou par injection de liquide finement dispersé. Après partielles chambres d'électrodes d'ionisation alimentés à partir d'une source de courant continu, comme une haute tension, la tension afin d'obtenir des particules chargées négativement et des aérosols dans la chambre d'anode et les particules chargées positivement et des aérosols dans la chambre de cathode. Cela est un gaz ionisé, le divisant en positivement et négativement chargé. Rétention du gaz ionisé dans les cellules peut être réalisée en utilisant des pièges magnétiques, et si nécessaire et possible l'aspiration du gaz ionisé sous forme d'un plasma froid.

Exemple 7. L'eau de formation, de lithium contenant 60 mg / l de strontium et de 376 mg / l, est administré dans un moulin colloïdal, finement divisée particules ferromagnétiques obtenues après la séparation magnétique finement broyée production de scories de vismutomyshyakovogo. Trois fractions ont été recueillies particules magnétiques :. I fraction 3x10 -3 cm de diamètre, fraction 2 3x10 -6 cm de diamètre et 3 fraction 3x10 -7 cm de diamètre Trois échantillons, chacun contenant 1 L d'eau de formation, des particules magnétiques introduites, respectivement 1 er, 2 r et 3 fractions chacune en une quantité de 10 g / l. Ensuite, l'échantillon est agité à fond dans les cylindres 500 mm de hauteur pendant 30 minutes et on laisse sédimenter; 1er test alléger pendant 15 minutes, la vague de la 2ème et la 3ème échantillon de la suspension ne règle pas et la semaine. Une semaine à partir du premier échantillon du premier cylindre sélectionné fuite nette de la teneur en lithium et le strontium, la teneur résiduelle soit respectivement 57 et 368 mg / l avec un degré d'extraction de la solution 5,0 et 2,1%. la séparation des particules magnétiques après une semaine de contact avec des particules dans une solution de 2-cylindre 2-m-ième essai effectué aimant concentrique avec un champ magnétique de 1 500 Oe, mobile le long du cylindre de verre à une vitesse de 10 km / h. Pour séparer des particules magnétiques 3 dans le troisième échantillon de cylindre requis champ magnétique de 15000 échantillons blanchis Oe 2 et 3 selon le lithium résiduel et le strontium, respectivement, qui se présente comme suit: le lithium - 49,2 et 0,7 mg / l et strontium 27 et 344 mg / l, celle de la récupération de la solution est respectivement de 18,0 et de lithium de 98,8% et 8,5 sur le strontium et 92,8%. Par conséquent, l'introduction dans la solution de particules avec un rayon de courbure de 1,5 x 10 -7 cm permet une forte concentration de substances (ions) est fortement incurvée surface interfaciale des particules.

Exemple 8. Flotokolonku versé dans 1 litre d'eau de formation qui contient 60 Li+, Sr2 + 376 mg / l, puis introduit dans la fraction d'eau des particules magnétiques 3x10 -3 cm de diamètre en une quantité de 10 g pour 1 litre de solution (eau) surface de la pré-traitée particules de kérosène. Ensuite, une solution de particules (de l'eau) introduit en outre tensio-actif ionique, à savoir, l'acide caprique, qui est un agent tensio-actif anionique en une quantité de 200 mg / l. En raison de leurs propriétés tensioactives anioniques tensio-actifs des feuilles sur la surface interfaciale des particules magnétiques, qui faussent davantage ses têtes hydrophiles portant une charge négative, et orientée dans la solution (eau) et apolaire radical hydrophobe dans les particules magnétiques de films de kérosène enchaîné. Élargi autre surface interfaciale de particules magnétiques crée une charge négative et un potentiel de surface qui attire électrostatiquement cations de la solution, notamment sous la forme de strontium Sr 2+, en gardant les cations dans la coquille autour des particules chargées avec de l' acide caprique 2,08h10 têtes rayon autour -8 cm, est moins 1,6h10 -7 cm. surfactants tête chargé négativement anion-actifs stoechiométriquement sorb cations de strontium de la solution. L'extraction du strontium avec les particules magnétiques et les agents tensio-actifs anioniques portent un champ magnétique, soit en déplaçant disposé de manière concentrique autour de l'aimant de flotokolonki (électro-aimant) avec une force de 2500 E. sorbé strontium est extrait par un champ magnétique se déplaçant au-delà de la surface libre de la solution (eau de formation). Les particules magnétiques sont déversées dans une trémie. des ions strontium et de lithium Li + saturés d' acide caprique est régénéré avec une solution acide ou d' anolyte de 1 à 10% d' acide acétique ou de l' acide chlorhydrique, et est retourné au procédé. Le taux d'extraction du strontium et du lithium à partir d'un film de solution non polaire de particules magnétiques, les empêchant de coller ensemble est de 100%, sans pour 97 Sr et 98% de lithium.

Exemple 9. Une solution aqueuse contenant 82 mg / l 2- VeCl 4, le déplacement écoulement plat (canal) le flux de particules pénétra freinée champ magnétique du proton (électromagnétique) à la vitesse à la sortie d'une solution de 20 m / h otkoloneny particules chargées en solution et la capture chargée protons béryllium anions complexes champ électromagnétique (électrique, magnétique) comme une solution en profondeur et sur la solution. Dans ce cas, la teneur résiduelle en béryllium est comprise entre 0,5 mg / l et un taux de 99,4% de récupération.

Pour supprimer le béryllium sous forme cationique en utilisant le flux du faisceau d'électrons. La source d'électrons est un émetteur, tel qu'un filament de tungstène qui , lorsqu'il est chauffé à une température de 2900 ° C , électrique due à la thermo - ionique émettant des électrons libres sont accélérés par un champ électrostatique. Le champ électrostatique est généré entre l'électrode de focalisation et l'anode. Entre la cathode et la tension appliquée électrode de focalisation négative (tension de polarisation), dont la valeur varie en douceur. La cathode est placée dans l'électrode de focalisation, réalisant ainsi une bonne maîtrise du faisceau d'électrons. Mise au point électrode elle-même fonctionner comme un cylindre Venelta. A optimales électrons de tension de polarisation moyenne quittant la cathode, fournir un faisceau parallèle. Le débit peut être ajusté condenseurs, et l'écran de feuille de réglage de la densité, par exemple monocristal, immédiatement avant la solution. La feuille fixée et est orienté par rapport au faisceau d'électrons à des conditions de performance de la canalisation axiale ou planaire d'électrons. Lorsque ce faisceau d'électrons gaufrée fleuret les électrons secondaires et les ions augmentent l'intensité du faisceau est déjà intégré sous la forme de particules d'ions et d'électrons, ce qui assure la pénétration d'une profondeur de solution prédéterminée, la profondeur de la solution, et même l'enfilant à haute intensité, pour former au sein de la solution (liquide ou gazeux, ) autour des positions qui se condense et concentre la substance, qui est obtenue par la focalisation et l'accélération du faisceau de particules chargées dans l'espace de champ magnétostatique périodique et le champ électromagnétique variant dans le temps. Saisie de ces particules dans la solution est réalisée à des énergies dirigées mouvement des ions, des électrons et des protons dans la gamme 2h102 - 20x10 + eV. Il convient de noter que, en plus d'utiliser des particules peut être la solution et les neurones irradiés, à savoir des particules radioactives de rayons durs et mous, y compris laser et dans l'espace. L'interaction des particules avec la capacité de pénétration élevée de la contre-solution est concentrée autour d'une substance qui doit être réalisé soit par le flux de ces particules au-delà de la solution ou sur la surface ou les particules sont fixées sur le support souple sous la forme d'un solide, un liquide, une surface d'interface de cristal liquide ou gazeux.

Exemple 10. eau Vysokomutnaya Amu Darya, choisi dans le canal Kyzkytken près de la ville de Noukous dans l'inondation et dans un échantillon contenant 8569 mg / l de particules colloïdales en suspension dispersées dans la couleur qui rappelle le cacao, en raison de la charge négative de fines particules d'argile est clarifiée difficile (même dans la turbidité est maintenue dans une semaine) il a été soumis à un traitement électrique monopolaire dans la zone de l'anode. Anolyte traité ion flottation bulle colloïde, en dispersant le gaz (air) dans la solution à travers un filtre en verre fritté poreux Schott N 4. Les bulles de gaz dans la solution d'anolyte acide sont chargés positivement, dévié en raison de la surface chargée positivement, négativement chargée électrostatiquement attirer les particules colloïdales fines dispersé la suspension, ce qui porte à une surface libre où les bulles éclatent, la charge est neutralisée, les particules coagulent. L'arrêt de la fourniture de bulles et d'exposer maintenir la solution, nous obtenons un évier propre, sans le coût de coagulant et floculant. temps de stabilisation de 30 minutes. Transparence clarifié solution 300 mm de police Snellen. Si nécessaire pour neutraliser la solution, il est soumis à un traitement monopolaire dans une zone de contact, qui est obtenue polarité.

Exemple 11. conditions expérimentales que dans l'exemple 10, non seulement l'alimentation en gaz est arrêtée, et introduites dans la solution d'un agent tensio-actif cationique - le chlorure de cétylpyridinium à une concentration de 200 mg / l. Tensioactifs hydrophiles tête cationiques sont fixés à l'interface des bulles, en se concentrant charge négative dans le cœur de la solution, et un radical hydrophobe dans la phase gazeuse de la bulle. De sorte que la surface courbe de la bulle d'autres acquiert razvepnutuyu une surface chargée et livrer simultanément la concentration en substance puissante, à savoir colloïdale taille des particules d'argile bulle autour de 0,05 cm à la solution de saturation 1,18 de gaz. En même temps, un colloïde flottation bulle d'ions était de désinfection de l'eau. Fin indice coli otflotirovannoy source d'eau 2 à un taux de 2700 et colloïdales de particules d'argile dans l'eau de source dans la gamme 0,0008 à 0,000008 mm. Pendant ion colloïde flottation 3 minutes, la transparence de l'eau otflotirovannoy 300 mm Snellen police. La taille de la tête de l' agent tensioactif cationique sur l'isotherme d'adsorption est 2,72h10 -8 cm.

Exemple 12. Vysokomutnaya l'eau dans l'exemple 11 est soumis à un traitement électrique monopolaire dans la zone de la cathode à un pH de 9 à 10. Dans le même temps il y a une inversion de la charge de particules d'argile qui changent la charge sur le contraire, à savoir. E, du négatif au positif. En passant le gaz (air) à travers les flacons en céramique poreuse filtre Schott dans un environnement alcalin et négativement catholyte chargée et de la dispersion d'argile colloïdale coagulé pour donner le drainage pur après l'arrêt de l'alimentation en gaz et le règlement. temps de stabilisation pour terminer la clarification 25 min. Administré pour accélérer anionakitivnoe tensio-actif - caprique (ou une solution d'alcool de l'acide palmitique) et en le soumettant à catholyte colloïdale bulle de flottaison. Le taux de récupération des particules colloïdales dans laquelle 99,9% pendant 2,5 min.

Exemple 13. Une solution contenant 44 mg / l du cation sous la forme de lanthane (La 3+), soumis à la flottation ionique écoulement de gaz de noyau dans un plot de gaz (air). L'épaisseur de la solution aqueuse circulant section annulaire est de 1,5 mm, le diamètre de la tige 15 du gaz mm. L'écoulement de la solution et de gaz formant un écoulement de gaz dans une barre unidirectionnelle de haut en bas. Déviation de l' écoulement au bas de flotokolonki réalisée à 60 avec une extension d'un diffuseur. Dans la partie supérieure sous la forme d'un confuser flotokolonki tensioactif ionique est introduit - anion acide caprique en une quantité pour fournir une tige de revêtement monocouche gaz tensioactif ionique. La palissade radical hydrocarboné à chaîne hydrophobe en regard de la tige coulissante dans le gaz, à savoir un flux gazeux, les agents tensio-actifs ioniques de tête polaires négativement chargés (anioniques d'acide caprique) soit converti en une solution en phase liquide.

Ainsi, la surface interfaciale de la tige du vérin à gaz (tiges ou poutres gaz) est pliée davantage et est augmentée en introduisant les particules - agents tensio - actifs ioniques, inférieure à 7 cm 1,6h10 taille réelle de la tête 2,08h10 environ 8 cm, et la longueur de l'hydrocarbure. radical, un gaz de noyau réticulé (flux de gaz), 20x10 -8 cm. Petit rayon de la tête IPAV donne une grande courbure (I / R) et une forte concentration de la substance sous forme de cations triplement chargés de lanthane. En dehors de la tige de gaz électrostatiquement "colle" concentration accrue des contre-ions de lanthane, qui est un noyau de gaz intéressé shell et retiré de la solution, par exemple une séparation hydrodynamique de la couche limite de contre-ou électrostatique enrichi (électrique) champ sorti comme navet ensemble avec des coquilles de concentré ou sous-sol enrichi couche mince est coupé avec un faisceau laser, par la sous-cotation du flux, comme plat ou couper une lame mince. La partie inférieure de la section de déviation flotokolonki radicaux diffuseur détachés avec une tête et enveloppe la substance concentrée autour d'eux. A des débits de gaz élevés (stepzhnya) est possible écart avec la riche couche limite. Force d'arrachement ou d'un débit régulé par le champ électrique (électrostatique), comme généralement électromagnétique. Étant donné que la force d'arrachement est liée à la tension superficielle sur le périmètre, qui caractérise le diamètre pour chaque atome, un ion, une molécule il existe une force de traction spécifique (déchirure), qui assure l'extraction de la sélectivité. Dans l'ensemble, la récupération des ions lanthane tige de flottation est réalisée à un pH de 8,5 à 9,0 pendant 2 min. Dans le même temps que dans la flottation ionique classique extraction complète est pas atteint, même au moment de la flottation normale de 20 minutes.

Exemple 14. La solution de cyanure d'or, après les filtres de bouillie et de bureaux gâteau vide allégées et désoxygéné à 0,19 mg / l d' O 2. une solution de cyanure clarifiées contenant de l' or de 2,2 mg / l à un pH de 10 est soumis à une flottation par l'addition d' un rayon ionique de particules (1,0-1,6 x 10 -7 cm) , à raison de 2 g / l. Comme les particules fines de charbon actif utilisé marque particules KAD-iode et tensioactif cationique - trialkilbenzilammoniybromida. récupération d'or bulle flottation ionique produite dans une couche mince d'un hydrocarbure aromatique (benzène ou le toluène) en utilisant des agents flottants que de l'azote gazeux ou de l'air. Les particules de charbon et des bulles plus papillotes têtes IPAV et flottation de l'or avec couche flotoekstraktsiey fraction de poussière de charbon ionique porté colloïde dans un hydrocarbure aromatique flottant à la surface libre de la solution. Cette solution est décolorée, et a pris couleur foncée flotoekstragent, caractéristique des particules de charbon. Ensuite, l'agent d'extraction est séparé de la solution et on la soumet à une simple régénération de drainage par distillation thermique (ou distillation sous vide) d'un solvant et de la poussière de charbon fraction aromatique a été soumis à une combustion pour obtenir des cendres d'or enrichi ou du charbon lui-même soumis à une régénération par répétée en utilisant ensemble avec un hydrocarbure aromatique. Ainsi obezzolochivanie liqueur de processus en utilisant un des agents complets flottants que l'azote, et l'utilisation de l'air de 99% solution de récupération de l'or. L'extraction directe de l'or à partir de la solution de cyanure processus clarifié en utilisant uniquement un tensioactif ionique de particules (ou trialkilbenzilamoniybromida chlorure) flottation de bulles d'ions utilisant l'air comme les agents flottant est de 98%. Consommation de 1,2 IPAV excès de stoechiométrie.

Exemple 15. une solution de cyanure Clarifiée de procédé est soumis à une cathode monopolaire électrique de la zone de traitement et l'anode. Ainsi récipient IPAV (trialkilbenzilammoniyhlorida) Or catholyte de 3,5 mg / g et de l'anolyte après 5 minutes de flottation d'ions de 5,5 mg / g, ce qui est apparemment expliquée par la description complète des groupes ioniques dans les solutions acidifiées électrolytiquement cation, a et la mobilité des ions et la surface de courbure des protons et des hydroxyles supplémentaires. IPAV même capacité pour l'or dans les solutions sans usinage unipolaires ne dépasse pas 3,0 mg / g.

Exemple 16. eau de la mine d'uranium avec des teneurs de 0,06 mg / L est sous la forme anionique de l'ion carbonate subit colloïde flottation en entrant sous forme de particules - boules vertes chlorella Vulgarius tensioactifs et des particules cationiques - chlorure de cétylpyridinium. Débit verte Chlorella 2 g / l (poids sec) et le chlorure de cétylpyridinium - 200 mg / l. L'extraction de l'uranium avec une mousse de chlorella est de 99,9%. Ainsi chlorella adsorbé sur les particules d'uranium sous forme d'UO 2 (CO 3)2 et colloïde d'ions enlevés par flottation à un pH de 9,5. De même, les eaux de formation, où il est l'uranium.

Exemple 17. La solution contenant du césium est de 20 mg / l, est soumis à ions colloïdale flottation entrant particules ferrocyanure, et mieux encore lorsque ces particules sont introduites dans la solution par des moyens chimiques, par exemple en faisant réagir une solution de sel ferrique et du ferrocyanure pour former une forme ferrocyanure le bleu de Prusse. La taille des particules de bleu de Prusse a une plage (1,0 à 1,6) x 10 -7 cm. Surface de façon incurvée et la concentration interfaciale se produit autour de ces particules de césium cations, une extraction supplémentaire de l' ion césium effectuée par flottation en présence de particules colloïdales IPAV (cationiques de chlorure de cétylpyridinium) en une quantité de 150 mg / l de particules ferrocyanure (bleu de Prusse), 2 g / l. Dans les 10 minutes de l'ion flottation colloïdale d'extraction complète du césium à partir de la solution.

Exemple 18. l' eau contenant de lutécium en une quantité de 0,032 mg / L de produit est soumis à des particules colloïdales de flottation ionique par addition d' un rayon (1,0 à 1,6) x 10 -7 cm. Les particules utilisées en tant que fraction de la poussière de tabac sous la forme d'un extrait aqueux de couleur brun foncé en une quantité de 2,0 g / l. Au bout de 10 minutes, la flottation d'ions chlorure de cétylpyridinium colloïdale en présence des particules (ou chlorure de trialkylbenzylammonium ou fluorure) comme agents tensio-actifs cationiques extraction de lutétium de la solution totale.

Exemple 19. l'eau produite de Oilfield contient du mercure, l'antimoine et le bismuth en quantités de 0,08; 0,06 et 0,03 et 0,01 et de l'arsenic; Nickel 10; Cuivre 12; plomb, 0,8 mg / l de fer 40; 12 molybdène, vanadium, 14 mg / l est soumis au collectif de flottaison colloïde d'ions avec l'introduction du rayon de la particule (1,0 à 1,6) x 10 -7 cm formés chimiquement dans l'air de flottation avec un mélange d'hydrogène sulfuré 2; % De sulfure d'hydrogène ou du gaz de pétrole ayant une teneur en sulfure d'hydrogène 2-10 vol. %, Ou de l'air de la concentration de sulfure d'hydrogène d'un réservoir de l'eau de 8-800 mg / l. Récupération de métaux précieux sous forme de sulfure est réalisée avec une introduction additionnelle de mousse flotokontsenrata tensioactif ionique dans une quantité stoechiométrique ou un léger excès de 1,2 fois stoechiométriques. Étant donné que les particules utilisées tensio - actifs ioniques amines grasses ou des acides carboxyliques gras et leurs sels solubles dans l'eau (K, Na, NH4). Lorsqu'ils sont utilisés en tant que tensioactif cationique particulaire (chlorhydrate de laurylamine ou de laurate de potassium) flotoizvlechenie mercure, l'antimoine, le bismuth, l'arsenic, le nickel, le cuivre, le plomb, le molybdène, le vanadium et le fer est respectivement%: 97; 94; 99; 98; 93; 96; 99; 95; 98 et 4. En outre, des quantités excessives de sels de calcium et de magnésium restent en solution conjointement avec les chlorures.

Exemple 20. Le nuage de gaz sous la forme d'émission de substances précieuses nocives et contient, notamment le mercure, le carbone, le sélénium, le cadmium, le plomb, l'iode, l'or, l'argent, le soufre, l'azote, dont la concentration est 100 fois la concentration maximale admissible dans l'air des locaux de travail.

En vue de gaz de nettoyage dans le nuage est tiré missile - une fusée en peluche avec des particules de poudre magnétique -Fe 2 O 3 ayant une taille de particule de rayon (1,0 à 1,6) x 10 -7 cm. Grenaille coquilles fragiles remplis avec des particules magnétiques qui explose dans un nuage. Dans les particules de matériau magnétique est concentré en raison du faible rayon de courbure des particules et de grosses particules et la charge magnétique. Ensuite, les particules adsorbées et condensées autour d'eux des substances nocives et précieuses sont piégés aimant fixé à l'aéronef (dirigeable, avion, hélicoptère) ou accroché quand peignage nuages ​​et drainés vers un endroit sûr, où un aimant ou électroaimant est déchargé. Ainsi, il existe une compensation des émissions de gaz, notamment radioactifs et la concentration de substances intéressantes. Ainsi les particules d'enrichissement de substances nocives ou précieuses de mercure - 200 fois, sur le carbone - 2150 fois, le sélénium - 550 fois, le cadmium - 300 fois, plomb - 280 à nouveau, l'iode - 350 fois, 120 fois l'or, argent - 150 fois, de soufre - 240 fois et 1500 fois dans de l'azote.

Ainsi, l'introduction de ladite solution dans un diamètre de particules de gaz permet le nettoyage et l'extraction des composants de valeur simultanée. Que les autres particules peuvent être utilisées azotures et les iodures de métaux lourds tels que l'azoture de plomb et de l'iodure de plomb. Ce procédé peut être appliqué pour la purification et la récupération de matières valorisables Gazoaparat et des tuyaux, par exemple en les montant sur le trajet des fils métalliques, tout en sautant explosée sur celui-ci un courant électrique pulsé ou des fils placés dans l'enveloppe en verre sous la forme d'ampoules remplies avec de l'azote liquide ou gazeux. Lors du passage à travers les impulsions de fils électriques exploser sous une atmosphère d'azote pour former des particules ultrafines azotures de métaux lourds (argent, de plomb et d'autres, tandis que le fil peut être faite d'un autre métal plaqué) et les extrémités des fils vont au-delà de l'ampoule par type rempli d'ampoules l'azote.

Il convient de noter qu'une telle récupération des matériaux précieux tels que l'or et l'argent peut être réalisée parties d'émissions de ventilation des bureaux de concassage de traitement d'or, les bureaux de séchage des boues d'or et de concentrés de flottation et les émissions de pyro, où essentiellement perdu forme volatile d'or et d'argent, et d'autres métaux précieux tel que le bismuth germanium. les Recyclage des émissions de gaz proposé méthode permet de revenir à l'économie nationale et des éléments rares précieux et en même temps de minimiser le risque d'une contamination par le nuage de gaz, à la dérive sur la rose des vents, après un rejet accidentel, y compris radioactifs, ce qui empêche leur dépôt sous la forme de dépôts dangereux dans les communautés les points. (56) Le certificat de l'auteur URSS N 458337, cl. Le 01 D 1/02 1964.

REVENDICATIONS

1. EXTRACTION ET CONCENTRATION PROCESSUS DE SUBSTANCES DE SOLUTIONS, comprenant l'administration mise en œuvre de ppotsessa des agents flottants et la flottation, caractérisé en ce que, afin d'augmenter le degré de sécurité et de la concentration des substances d'extraction en colloïde ionique et un moléculaire-FORMES non seulement à partir d'une phase aqueuse et de pastvopov de gaz comme agents de particules utilisées flottantes padiusom / 1.0 - 1,6 / 10 -7 · cm.

2. Procédé selon la revendication. 1, caractérisée en ce que les particules sont introduites zapyazhennye.

3. Le procédé de la revendication. 1 et 2, caractérisé en ce que les particules changent l'administration skopost champ électromagnétique,

4. Procédé selon la revendication. 2, caractérisé en ce que les particules utilisées zapyazhennyh gidpoksily et des protons, obpazovannye PENDANT eau obpabotke unipolyapnoy.

5. Procédé selon la revendication. 2, caractérisé en ce que les particules utilisées gaz zapyazhennyh elektpoliticheski zapyazhennye puzypki.

6. Procédé selon la revendication. 1 et 2, caractérisé en ce que les particules ppedvapitelno zakpeplyayut le support sous forme tvepdoy, liquide ou gazoobpaznoy povephnosti.

7. Procédé selon la revendication. 1, 2, 6, caractérisé en ce qu 'utilisé en tant que gaz porteur, ou des inclusions gazeuses stepzhen.

8. Procédé selon la revendication. 1, 2, 7, dans lequel, pendant utilisé comme gaz porteur dans stepzhnya obpabatyvaemy pastvop introduire ionique povephnostno agent actif par rapport à la ppotivopolozhnym zapyadom mouvement composant ppichem extrait du flux de gaz peut être odnonappavlennoe ou ppotivopolozhnoe mouvement pastvopa.

9. Procédé selon la revendication. 1, 2, 8, caractérisé en ce que les particules utilisées tensioactifs de type ionique povephnostno zapyazhennyh.

10. Procédé selon la revendication. 1 et 2, caractérisé en ce que les particules utilisées zapyazhennyh particules magnétiques obpabotannye des hydrocarbures aliphatiques liquides et l'extraction du revêtement externe pastvopa diriger le champ électromagnétique.

11. Procédé selon la revendication. 1, caractérisée en ce que l'azote est utilisé comme agent de fixation, l'ammoniac ou hlop.

12. Procédé selon la revendication. 1, 4, 9, caractérisé en ce que, aux fins d'éclaircissement simultanés et l'eau de obezzapazhivaniya povephnostno comme agent actif utilisé hlopid tsetilpipidiny.

13. Procédé selon la revendication. 1, 2, 4, caractérisé en ce que la substance est séparée skontsentpipovannye ppopuskaniem obpabotannogo pastvopa chepez polupponitsaemuyu membpanu pponitsaemuyu ou le diaphragme.

Version imprimable
Date de publication 15.03.2007gg