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invention
Fédération de Russie Patent RU2227170

MÉTHODE rhénium

MÉTHODE rhénium

Nom de l'inventeur:
Le nom du titulaire du brevet: entreprise unitaire d' État "All-Russian Research Institute of Chemical Technology"
Adresse de correspondance :. 115230 informations, Moscou, Kashirskoye sh, 33, SUE "ARRICT" et Département des brevets
Date de début du brevet: 16.10.2002

L'invention se rapporte à l'hydrométallurgie. Le procédé comprend en rhénium sorption de polymère granulaire, d'une solution d'ammoniac rhénium de désorption pour obtenir une solution concentrée de rhénium. Le polymère absorbant utilisé extractant (VC) consistant en un polystyrène hypercrosslinked granulaire et l'agent d'extraction. L'agent d' extraction est une trialkylamine de formule générale R 3 N, dans laquelle R - les radicaux alkyle (C 8 -C 10). Imprégnation hypercrosslinked granulés de polystyrène effectuées en utilisant une solution de 0,1 à 40% d'un trialkylamine de formule générale 3 N, où R - les radicaux alkyle (C 8 -C 10), dans un diluant organique. Le procédé fournit un degré élevé d'extraction du rhénium à partir de solutions pauvres réduisent le temps et réduire le coût des circuits matériels.

DESCRIPTION DE L'INVENTION

L'invention se rapporte à l' hydrométallurgie et peut être utilisé pour extraire le rhénium de la solution.

Des procédés connus pour l'extraction du rhénium sorption fortement avec [1] et faiblement basiques, des résines échangeuses [2] L'ion.

L'inconvénient de ces procédés est l'extraction d'une faible sélectivité lors de l'extraction du rhénium à partir de solutions industrielles qui contiennent, en plus du rhénium (0,05 à 0,2 g / l) 25 g / l de molybdène et d'autres. Les contaminants. Pour la séparation efficace de Re et Mo nécessite un contrôle strict du pH des solutions recyclées et l'utilisation de la technologie de l' acide concentré, et une lente cinétique de transfert de masse d'ions ReO -4 sorbants jusqu'à plusieurs heures. L'utilisation industrielle des résines échangeuses d'ions ci-dessus est limitée par le coût élevé et d'importants achats de volume de résines échangeuses d'ions nécessaires à la création d'installations industrielles pour l'extraction de rhénium à partir de solutions contenant Re <10 mg / l.

Le plus proche de l'essence technique proposée est la méthode d'extraction du rhénium sur un polymère granulaire [3], qui est utilisé pour la sorption de l'échangeur rhénium d'anions AN-21 modification poreuse, contenant 16% divinibenzola en tant qu'agent de réticulation, et 0,8-1,0 parties en poids . octanol comme agent gonflant. Dans ce procédé, le rhénium Soda désorbat composition suivante: Re 435-760; 110-140 SO 2- 4; 700-800 Cl -, acidifiée à pH 4 avec de l' acide chlorhydrique, dirigé vers la colonne échangeuse d'ions. Sorption devait se glisser dans le rhénium filtrat 230-250 mg / l de rhénium élution a été réalisée avec de la résine préchauffée saturée de solution d'ammoniaque 2,6-2,7 N à 40 S.

Les inconvénients de ce procédé comprennent le rhénium requis acidifiant la solution avec de l'acide chlorhydrique avant la sorption, ce qui augmente considérablement les coûts de production de grandes quantités de fluides traités. Le temps d'élution minimale est de 5-6 heures, et l'ensemble du cycle technologique de la technologie pour extraire la résine échangeuse d'ions rhénium AN-21 est de 25-30 heures, ce qui complique considérablement l'ensemble du procédé de production de sels contenant du rhénium. Et pour l'élution complète de rhénium de la résine nécessite 10 volumes spécifiques d'éluat.

Le résultat technique de l'invention est que l'adsorption et la désorption du temps, par rapport aux mêmes indicateurs connus sorbants ASBR-1 rhénium, AN-21 (n) VP-14KR considérablement réduit, ce qui réduit considérablement et de réduire le coût des circuits et des technologies de matériel dans le traitement de la mauvaise rhénium les solutions (à une concentration de 10 mg / l de rhénium).

Le résultat technique est obtenu par un procédé d'extraction de rhénium de la solution comprenant la sorption polymère rhénium granulaire, une solution de rhénium d'ammoniac de désorption pour obtenir une solution concentrée de rhénium utilisé comme sorbant hypercrosslinked billes de polystyrène imprégné d'une solution de 0,1 à 40% d'un trialkylamine de formule R 3 N, où R - radicaux alkyle en C 8 -C 10, dans un solvant organique.

Le nombre minimum et maximum d'extraction (de 0,1 à 40%) choisi sur la base que l'agent d'extraction est inférieure à 0,1% la capacité de mnogokompanentnogo polymère diminue fortement. À des concentrations supérieures à 40% de l'agent d'extraction pour l'extraction de rhénium pertes d'extractants augmentent fortement à partir de la matrice polymère.

polymère d'extraction (EP), proposé pour l'extraction du rhénium a une résistance accrue à l'abrasion (résistance supérieure à l'heure actuelle utilisée une résine échangeuse d'ions fabriquée par le divinylbenzène et la vinylpyridine DVB (tableau 2)).

Entrainment de pastilles d'extraction EP 10 cycles a été observée. À ce titre, le rhénium proposé sur le sorbant est demeuré inchangé (voir le tableau 1).

Invention est réalisé comme suit

Exemple. l' extraction du rhénium a été réalisée à partir de solutions contenant 10,23 mg / dm 3 de rhénium et 110 g / dm 3 d' acide sulfurique, dans des conditions statiques. Dans un bêcher équipé d'un agitateur a été placé 1 g des culots d' extraction du polymère granulé (EP) d'un diamètre - 0,4 mm, avec des concentrations variables de TAA ( voir le tableau ..) et 0,5 dm3 d'une solution contenant du rhénium. le taux de transfert de masse de l'extraction de rhénium à partir de solutions d'acide sulfurique dépasse largement le sorbants AMP actuellement utilisé, AN-21 (n), VP-14KR et ne dépasse pas 120 minutes (tableau 3). Des dosages pour la teneur en rhénium par la méthode de dosage colorimétrique standard.

rhénium Régénération du PE saturé, AMP, VP-14KR réalisée avec une solution contenant 10% d'ammoniac, et réalisée en une seule étape. rhénium polymère saturé a été mélangé avec 20 ml de solution de régénérant dans un bêcher avec un agitateur mécanique pendant 15, 30, 70 et 90 minutes (tableau 4). Une partie de la solution ainsi été sélectionné pour analyse. un polymère d'extraction a été filtrée, lavée avec de l'eau distillée dans un rapport de S: L = 1: 10 et 10% d'ammoniac régénéré à un taux de S: L = 1: 20.

D'après les résultats présentés dans le tableau 4, il en résulte que l'utilisation de la méthode revendiquée pour la récupération de rhénium à partir de la solution permet:

- Assurer un degré élevé d'extraction de rhénium à partir de solutions pauvres;

- Pour réduire l'ensemble de sorption du cycle de processus - la régénération de rhénium jusqu'à 2 heures;

- En raison des faibles pertes du PE dans les cycles de réduire le coût de la technologie d'extraction du rhénium à partir de solutions à plusieurs reprises, en réduisant le volume du sorbant utilisé EP requis pour le cycle de production;

- Économiquement viable pour extraire le rhénium à partir de solutions de lixiviation souterraine (ISL), la lixiviation en tas (KB Télécharger maintenant), d'origine volcanique, et d'autres contenant du rhénium <1mg / l. .

Livres d'occasion

1. VI Bibikov, AV Peredereev et al. Cinétique de l'échange d'ions rhénium et résine AM./ de molybdène dans Coll. "Rhénium. Chimie, de la technologie, l'analyse. " - M: Nauka, 1976 s.54-60..

2. AG Kholmogorov etc. Extraction de rhénium à partir de solutions d'acide sulfurique et de sa séparation d'avec les échangeurs d'anions de molybdène de différents types - Ibid S.63-66..

3. KB Lebedev et al., L'essai et la mise en oeuvre de l'échangeur d'anions AN-21 pour la modification de rhénium poreuse industrielle. // métaux non ferreux, numéro 2, 1976, s.79-83.

REVENDICATIONS

Procédé de récupération de rhénium à partir de solutions comprenant la sorption polymère rhénium granulaire, une solution de rhénium d'ammoniac de désorption pour obtenir une solution concentrée de rhénium, caractérisé en ce que comme sorbant est utilisé des billes de polystyrène hypercrosslinked imprégnées d'une solution de 0,1 à 40% d'un trialkylamine de formule générale R 3 N où les radicaux alkyle R-C 8 -C 10 dans un solvant organique.

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Date de publication 15.03.2007gg