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invention
Fédération de Russie Patent RU2034061

PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE JOINT hydroxyde et précipité DES MÉTAUX PLATINUM GROUP

PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE JOINT hydroxyde et précipité DES MÉTAUX PLATINUM GROUP

Nom de l'inventeur:. Sidorenko YA; Smirnov PP. GI Sergeeva
Le nom du titulaire du brevet: Krasnoyarsk Nonferrous Metals Usine
Adresse de correspondance:
Date de début du brevet: 25.02.1992

Utilisation: En ce qui concerne le procédé de traitement commun des hydroxydes et précipiter la production de métaux du groupe du platine. Essence: avant que les hydroxydes de fusion lessivés avec une solution d'hydroxyde de sodium, le résidu insoluble est séparé de la solution et tellurure pour précipiter dans un composant alcalin de la charge et produire une masse fondue.

DESCRIPTION DE L'INVENTION

L'invention concerne la métallurgie ferreuse et peut être utilisé dans la production de métaux du groupe du platine.

Lors de la préparation des métaux du groupe platine (MGP) à partir d'une matière première pour le schéma classique consistant en des opérations de traitement et de diverses solutions nitration de cémentation, déchets produits sur la base des éléments et hydroxydes de base, comme remoulage, précipitent. des hydroxydes de déchets typiques contiennent de 0,5 à 3 PGM, le tellure de 5 à 20 précipité typique contient platinoïdes de 2 à 10 et de tellure, de 3 à 10.

La masse d'hydrate de base de déchets sont transférés à la production de la raffinerie dans les entreprises de sous-secteur de cuivre-nickel pour un traitement ultérieur à la récupération supplémentaire IPY dans l'électrolyse boue, ce qui est souhaitable du point de vue de la sortie du raffinage de la boucle de cuivre, nickel, plomb, sélénium et autres. Impuretés, mais sous réserve supplémentaire pertes PGM avec le produit et les déchets des industries de cuivre et de nickel fini.

Précipiter le plus riche en partie le contenu des hydrates API soumis procédé d'enrichissement de la division chauffe directement à la raffinerie.

Enrichissement en divisant les chaleurs en conformité avec les instructions techniques de l'usine "Krastsvetmet" N 678-89 en utilisant un mélange contenant, en poids. Le carbonate de sodium 21 15 Verre carbone réducteur 9

Précipiter, et (ou) hydroxydes de repos

La fusion est effectuée dans un four à combustible réfléchissant à 1200-1300 ° C ,

Dans le processus de la fusion du groupe du platine de métaux sont concentrés dans un alliage lourd (de speiss) conjointement avec l'arsenic, l'antimoine, le bismuth; une quantité importante de tellure, le sélénium, le cuivre, le fer, le plomb et le sodium de la charge convertie en un alliage léger. Speiss traitées comme des concentrés primaires PGM. De l'épissage en alliage léger dans l'eau émettent des ingrédients actifs chimiques pour produire une solution de tellurure alcalin soluble dans l'eau vodonerastvo- rimuyu partie est expédiée à podootrasli entreprises de cuivre-nickel en tant que déchets.

Les inconvénients de cette méthode de traitement et de précipiter les hydrates sont: une utilisation inefficace de traitement relativement pauvre en contenu hydrates de l'API, une consommation élevée de carbonate de sodium, les fonderies de proplav faibles exigent des produits d'enrichissement, la complexité des circuits de traitement produits en alliage léger, à faible extraction de tellure dans une solution alcaline.

Le but de l'invention est de remédier à ces inconvénients.

Le procédé selon l'invention de traitement, ainsi que les hydrates précipités diffère de celui décrit en ce qu'avant la fusion des hydroxydes lessivés avec une solution d'hydroxyde de sodium, le résidu insoluble (NS) tellurure est séparé de la solution et on a ajouté pour précipiter un composant alcalin dans le lot.

L'essence de la méthode proposée est la suivante.

Lors de la lixiviation de l'oxyde de sodium hydraté dans la majeure partie de la solution passe du tellure, du sélénium, de l'étain et l'arsenic. MGP sont concentrés principalement dans le résidu insoluble. éléments ignobles dans le résidu hydrate insoluble représentés par les hydrates de cristal complexes de type Hna 2 O yMeO H 2 O.

Lorsque la fusion du NO résultant avec l'addition de la charge et précipiter un agent réducteur carboné dans l' enrichissement pyrométallurgique classique pour les produits industriels des températures de raffinage (1200-1300 ° C) la formation d' un commun peu soluble, sont séparés par la densité de la phase: composés PGM intermétalliques (principalement des bismuthures arséniure, stibnidov), chalcogénures (principalement du cuivre, du fer plomb) et de verre tels oxydes. alliage intermétallique (alliage lourd) concentre le montant principal de la PGM NO et l'hydrate précipité. éléments nobles (cuivre, le sélénium, le tellure, le plomb, etc.) sont-ils répartis entre les phases plus légères d'oxyde et de chalcogénure. une solution alcaline tellurure obtenue par lessivage des hydrates peuvent être utilisés pour l'extraction du tellure à l'aide de méthodes connues.

La méthode proposée de traitement de l'hydroxyde précipité et permet d'éliminer efficacement les hydroxydes pauvres API sur leur contenu, afin d'exclure les dépenses de carbonate de sodium rare, pour augmenter les fours de proplav nécessitant des aliments enrichis (en raison de l'exclusion du flux de charge), pour augmenter l'extraction de tellure dans une solution alcaline.

Exemple 1. Le traitement a de 2000 kg d'hydrate humide nitration (humidité 42%) et 1000 kg de précipité humide (40% d'humidité). Hydrates sur la base du poids sec de contenu, en poids. PGM en une quantité de 1,63; Te 12.9. Précipiter sur la base du poids sec du contenu, en poids. PGM en une quantité de 5,2, 5 tellure.

des portions d' hydrates de 300 kg de lessivés sous agitation 4,2 solution molaire d'hydroxyde de sodium à n: m 3. La température du procédé de lixiviation a été maintenue à 80 ° C, la durée de chaque portion de 2h de pâte de lixiviation filtrée sur un filtre à aspiration ..

À la suite de la lixiviation à partir de 2000 kg hydrate obtenu 913,5 kg de résidu insoluble humidité de 52%, et 6700 litres d'une solution alcaline tellurure. Le résidu insoluble en poids sec comprend, en poids. MPG en une quantité de 2,23, 5,7 tellure, le taux d'humidité de 52% contenaient la solution alcaline, en g / l: PGM en une quantité de 0,676, 16,7 tellure.

Retrait de l'API était en NO 77, dans la solution d'extraction 23. tellure dissous dans 75-25 n.ö.

A partir de la liqueur après la séparation du tellure et d'autres métaux de base des procédés connus ont ensuite été récupéré par cémentation et des métaux du platine résiduel. La récupération totale de platinoïdes de hydrates de NO et dans lequel le précipité est d'environ 95%

Exemple 2. Ils ont pris la moyenne pondérée de l'échantillon nd hydrate et précipité comme décrit dans l'exemple 1, pesant 47 grammes, ont été ajoutés 6 grammes de poudre de graphite. La résultante fondre la charge à 1200 ° C dans un creuset en chamotte de fusion des produits réfrigérés divisés par des frontières naturelles. À la suite de la fusion et la séparation reçu 9,2 grammes d'alliage lourd, alliage léger 17.4. Scories et PGM en alliage léger, non contenue par analyse spectrale. Alliage lourd contenait platinoïdes dans la quantité de 21,6%

Exemple 3. Ils ont pris 900 kg de nd humide et le précipité a été ajouté à ces 200 kg de poudre de graphite. Le mélange résultant a fondu à travers le four à réverbère à combustible. produits de fusion dans des seaux en fer colons. cast Chilled divisé par l'interface naturelle. Nous avons reçu 170 kg de métaux lourds et 520 kg de laitier et alliage léger combinés. Les échantillons grumeleux en alliage léger et des scories de la méthode d'analyse spectrale PGM introuvables.

Selon les auteurs auraient ensemble des caractéristiques essentielles qui caractérisent l'essence de l'invention revendiquée ne sont pas connus de l'art antérieur que l'on peut conclure, selon l'invention, le critère de "nouveauté".

REVENDICATIONS

PROCEDE DE JOINT hydroxyde de transformation et précipiteront PRODUCTION métaux du groupe du platine, caractérisé en ce que dans la première lixiviation hydroxydes une solution d'hydroxyde de sodium avec séparation du résidu solide à partir d'une solution de tellurure, puis on concentre le mélange à l'état fondu contenant du précipité en présence d'un agent réducteur carboné et le résidu solide à partir des hydroxydes de lixiviation en tant que réactif alcalin.

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Date de publication 14.03.2007gg