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invention
Fédération de Russie Patent RU2057071
MÉTHODE rhénium, osmium et rhénium contenant de l'arsenic de lavage de l'acide sulfurique
Nom de l'inventeur: Troshkina Irina D. [RU]; Mayboroda Andrey Borisovich [RU]; Malihin Viktor Fedorovitch [KZ]; Chekmarev Aleksandr Mikhailovich [RU]; Fiancés Andrey
Le nom du titulaire du brevet: Institut de Moscou de technologie chimique Mendeleev
Adresse de correspondance:
Date de début du brevet: 31.03.1993
Utilisation: hydrométallurgie osmium, du rhénium et de l'arsenic, la technologie d'extraction de ces métaux à partir de solutions acides, en particulier du lavage de l'acide sulfurique utilisé dans le système de stations d'épuration des gaz humides du cuivre et du nickel. RESUME DE L'INVENTION: avant l'extraction du tétroxyde, l'arsenic et les amines tertiaires rhénium transporter l'oxydation des composants pour réaliser oxydoréduction 900-1200 mV, puis ajouter l'acide de lavage initiale ou une solution de sulfite de fer (II), le sulfate de sodium ou du formaldéhyde jusqu'à ce que la valeur du potentiel d'oxydo-réduction 750-820 mV.
DESCRIPTION DE L'INVENTION
L'invention se rapporte à l' osmium hydrométallurgie, le rhénium et l' arsenic, et en particulier des procédés de traitement de lavage de l'acide sulfurique utilisé dans le système d'épuration de gaz par voie humide de production de cuivre et de nickel, et peut être utilisé dans la technologie d'extraction de l' osmium, du rhénium et de l' arsenic à partir de solutions acides.
Le procédé pour extraire l' arsenic de l' osmium et le lavage avec de l' acide sulfurique, de sorte que l'oxydation de ces éléments dans l'acide de lavage , on ajoute du peroxyde d'hydrogène a été éliminé par distillation , le tétraoxyde d' osmium comme en chauffant la solution à 90-95 ° C et l'arsenic est précipité dans une solution de neutralisation complète subséquente lait de chaux [1]
Les inconvénients de ce procédé sont le coût élevé de l'énergie pour chauffer le lavage et la formation d'acide en raison de ses grands volumes de neutralisation de sulfates de calcium qui, en raison de la forte teneur en arsenic à éliminer.
Le plus proche de l'essence et le résultat technique recherché est réalisable un procédé d'extraction avec un mélange de rhénium , osmium et les fractions amines tertiaires en C8 à C10 en utilisant un sel d'ammonium comme reextractant dans la solution d'ammoniaque.
L'inconvénient de cette méthode réside dans le faible taux d'extraction de l'osmium de l'utiliser pour le recyclage de lavage à l'acide sulfurique. En outre, l'application du procédé ne permet pas la solution de lavage pour nettoyer l'acide sulfurique, de l'arsenic.
La tâche de l'invention, l'extraction de l'osmium et l'arsenic de lavage acide, tandis que l'extraction des amines tertiaires rhénium réextraction avec de l'hydroxyde d'ammonium.
Ceci est réalisé en ce que l'oxydation est réalisée avant l'extraction de composants pour réaliser le système d'oxydo-réduction de 900 à 1200 mV, puis ajouter le lavage initial de l'acide ou du sulfate de fer (II), le sulfate de sodium ou jusqu'à ce que les valeurs de formaldéhyde oxydo-réduction 750-820 mV .
Réaliser le potentiel redox de 900-1200 mV assure l'intégralité de l'oxydation des composants valorisables. Le chlore gazeux peut être utilisé comme oxydant.
Pour éliminer l'excès d'oxydant réglage effectué du potentiel redox de l'addition d'acide aux valeurs initiales du lavage à 750-820 mV. La quantité d'acide ajoutée est de 2 à 4% en volume de la solution oxydée. Pour corriger les solutions possibles peuvent être utilisées de formaldéhyde, le sulfate de sodium, le sulfate de fer (II).
Après oxydation et l'ajustement du potentiel d'oxydoréduction de l'osmium de lavage à l'acide sulfurique et de l'arsenic sont optimales pour l'état chimique d'extraction du rhénium conjointement par extraction liquide amines tertiaires, avec de l'hydroxyde d'ammonium, suivie par des solutions de réextraction.
composants valorisables de l'osmium, du rhénium, de l'arsenic et concentrée ré-extraction, la transformation est effectuée par des procédés connus.
Exemple 1. Après un lavage avec 500 ml d'une solution contenant de l'acide osmium, 7,7 mg / l d'arsenic 3,4 g / l de chlore On a fait barboter en contrôlant le potentiel d'oxydo-réduction en utilisant une électrode de platine. La chloration est arrêté lorsque la valeur du potentiel de 1200 mV. A la solution, on a ajouté 12 ml de lavage de l'acide initial et la valeur du potentiel d'oxydo-réduction du système à l'équilibre atteigne 820 mV. De l'osmium et de l'arsenic de la solution résultante est récupérée par extraction avec une solution 0,1 M de tri-n-octylamine dans décane. Ré-extraction est effectuée par une solution à 8% d'hydroxyde d'ammonium. Le taux d'extraction de l'osmium, du rhénium et de l'arsenic étaient respectivement de 64; 32 et 99% dans l'expérience comparative des composants sans degré d'élimination d'oxydation était de 26% osmium pour 16% à 98% d'arsenic et le rhénium.
La mise en œuvre de cette méthode permet d'augmenter le taux d'extraction de composants précieux et nettoyer l'acide sulfurique de lavage des contaminants dangereux pour l'environnement de l'arsenic.
REVENDICATIONS
1. Procédé pour l'extraction de rhénium, l'osmium et le rhénium lavage ARSENIC DE L'ACIDE SULFURIQUE, comprenant l'extraction des amines tertiaires et la solution de décapage d'hydroxyde d'ammonium, caractérisé en ce que l'oxydation est effectuée jusqu'à ce que les composants du potentiel d'oxydoréduction 900 avant l'extraction - 1200 mV, puis ajouter ou initiale lavage solution de sulfate d'acide ou le fer (II) ou le sulfite de sodium ou du formaldéhyde jusqu'à ce que le potentiel d'oxydoréduction de 750-820 mV.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'oxydant, le chlore gazeux est utilisé.
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Date de publication 14.03.2007gg
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