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invention
Fédération de Russie Patent RU2081636

PARAMETRES METHODE DE CORRECTION DE L'IMMUNITE

PARAMETRES METHODE DE CORRECTION DE L'IMMUNITE

Nom de l'inventeur: Khvorostov Sergey
Le nom du titulaire du brevet: Khvorostov Sergey
Adresse de correspondance:
Date de début du brevet: 25.06.1996

Application: La présente invention concerne la médecine, en particulier pour l'immunologie, en raison de l'influence de certains paramètres de l'immunité. L'essence consiste en un procédé de correction des paramètres de l'immunité par un courant électrique, dans lequel l'exposition est réalisée à l'intérieur du signal électrique forme d'impulsion de corps de la source de courant mobile sur les terminaisons nerveuses situées dans le tractus gastro-intestinal, les tissus et l'environnement avec une amplitude ne dépassant pas 50 mA à une fréquence de 4 Hz à 40 MHz, deux fois à un intervalle de 15 jours.

DESCRIPTION DE L'INVENTION

L'invention concerne la médecine, en particulier pour l' immunologie, en raison de l'influence de certains paramètres de l' immunité. Peuvent trouver une application dans le traitement de maladies associées à des troubles immunitaires, les allergies et l' asthme, y compris l' activation des éléments d'immunité cellulaire dans le test de l' opérateur profil d'aéronef et d' autres.

Les désordres du système immunitaire sont à la base de nombreuses maladies.

À l'heure actuelle, pour la correction de l'immunité en utilisant divers médicaments qui affectent les mécanismes de l'immunité cellulaire et humorale. Comme immunnostimulyatorov, en particulier, en utilisant des préparations d'extraction de la glande thymus (timalin, taktivin, Timoptin, vilozen).

De immunnostimulyatorov synthétique lévamisole largement connu (Mashkovskii MD Médicaments heures. II, vol. 12, M. Medicine, 1993, pp. 192-203).

Cependant, les médicaments qui stimulent les processus immunitaires ont un certain nombre d'effets secondaires et peuvent provoquer des effets indésirables. Ainsi, avec l'utilisation répétée de plusieurs médicaments peuvent éprouver des maux de tête, troubles du sommeil, augmentation de la température du corps, des changements dans le sens du goût, des réactions allergiques de la peau, etc.

Il existe une méthode de l'électrothérapie utilisant la modulation mesodiencephalic (MDM), au cours de laquelle l'activation sélective des systèmes centraux de régulation (gipotalyamogipofizarnoy surrénale, opioïde, et autres.) Et l'amélioration de l'immunité cellulaire et humorale par l'exposition à spécialement sélectionné faible signal électrique aux structures médianes du cerveau. Lorsqu'ils sont utilisés MDM courants impulsion spécifique de basse fréquence et l'influence primaire sur les parties subcortical-souches du cerveau (zone Mesodiencephalic). A cet effet, les courants d'impulsions appliquées forme essentiellement rectangulaire dans une gamme étroite de fréquences de 60 à 90 Hz avec un maximum à une fréquence de 77 Hz et une durée de 3,0-5,0 ms, de 0,5 à 4,0 mA d'amplitude. , Deux phases d'occasion et pointu et à haute fréquence de remplissage des signaux électriques 10000-160000 Hz. Le mécanisme d'action du MDM est d'augmenter la concentration dans le sang périphérique des peptides opioïdes (en particulier la bêta-endorphine), les hormones pituitaires (par exemple l'hormone de croissance), l'insuline et dans la modulation des concentrations de l'AKGG du système de rétroaction et de la cortisone dans l'amélioration de l'immunité cellulaire et humorale . Apparemment influencée par MDM ARISE généralisée des changements de corrélation neuroendocrines dans les structures réglementaires multilatérales. modulation Mesodiencephalic (MDM) dans le traitement des lignes directrices de patients. Approuvé la prise en charge médicale en chef de Moscou, 1993, M. p. 21-24).

Cependant, la méthode de l'électrothérapie avec l'utilisation de MDM est conçu principalement pour le soulagement de la douleur, d'accélérer le processus de guérison en cas de dommages de différents tissus (plaies, brûlures, ulcères de l'estomac) mécanismes de défense non spécifiques, et les réponses d'activation et immunitaires et en termes d'établissements de soins de santé.

Le but de l'invention est d'exercer une influence sur les paramètres immunitaires, non seulement en termes d'établissements de soins de santé, mais à la maison plus facile et de façon plus pratique, sans sensations désagréables (picotements, sensation de brûlure) dans la zone des électrodes est souvent vécue par les patients au cours des sessions de MDM.

Il est proposé en tant que moyen pour corriger l'immunité électrostimulation autonome des voies gastro-intestinales et des muqueuses gastro-intestinales et (CO) de centrale nucléaire.

Pour étudier l'influence de l'électrostimulateur autonome sur certains indicateurs des essais cliniques de l'immunité menée chez des patients souffrant d'asthme atopique présentant une hypersensibilité aux allergènes domestiques et de pollen. Les patients étaient dans la période de rémission médicament traitement d'entretien avec des bronchodilatateurs et des médicaments anti-inflammatoires (INTA, tayled, stéroïdes inhalés). La thérapie avec électrostimulateur inclus dans l'ensemble de l'apport de la thérapie conventionnelle (par ingestion) de deux capsules électrostimulateur avec une pause de deux semaines. L'exposition a été réalisée courant électrique provenant de la source de courant mobile avec une amplitude de 50 mA et une fréquence de 40 Hz à 4 MHz. Avant et après la thérapie chez les patients présentant une étude détaillée de la fonction respiratoire, une hyperréactivité bronchique a été évaluée, produit klinikolaboratornye études standards et spéciaux. Les effets à long terme du traitement ont été évalués à 8 semaines après l'arrêt du traitement sur les caractéristiques cliniques et les paramètres de la respiration externe. contenu Jg IgE a été déterminée par dosage immunologique enzyme. Le contenu de l'immunoglobuline G, A, M radioimmunodiffuziey déterminé par Mancini, des complexes immuns circulants (CIC) et la précipitation par le PEG Hashkovoy.

Les vues standard sur l'efficacité du traitement de l'asthme comprennent: l'amélioration de la conductivité bronchique, définie cliniquement et spirogramme; le nombre, la gravité et la durée des crises d'asthme; le volume réalisé traitement bronchodilatateur et de réduire le besoin de stéroïdes anti-inflammatoires et des médicaments non-stéroïdiens. Avec l'amélioration du point immunologique correspond à un niveau de diminution Jg E, l'augmentation de Jg A.

La réalisation d'un cours de thérapie utilisant l'électrostimulateur a conduit à une amélioration de l'état clinique des patients est de réduire la réponse à des stimuli non spécifiques (odeurs, la différence de température), en dérogation de bronchodilatateurs ou des médicaments anti-inflammatoires (30% des patients). L'effet thérapeutique reste long, est au moins 8 semaines après l'arrêt du traitement. Une réduction substantielle de l'hyperréactivité bronchique chez 100% des patients, définie dans le test de provocation à l'acétylcholine. Avant traitement, tous les patients atteints de broncho diminution de conductivité critique de 20% a été atteint lors de la première dilution de l'acétylcholine (1: 1000). Après le traitement, la diminution de conductivité stimulants bronchiques pour la première dilution était de 12,6% et sur le deuxième (1: 100), 23,2% qui est le seuil maximal a été atteint sur la concentration d'acétylcholine 10 fois plus élevé qu'avant le traitement. Ceci reflète des changements dans le nombre et / ou l'affinité pour les récepteurs de l'acétylcholine sur les cellules de l'épithélium bronchique et effectrices.

Le changement de paramètres physiologiques qui caractérisent la fonction pulmonaire, montre que la variation totale de volume (CVF) et la vitesse (tout le reste) la performance avant et après l'application de la centrale nucléaire ne montre une nette tendance à la croissance. La grande majorité de l'utilisation du stimulant provoque une amélioration significative de la performance de respiration. Pour certains patients atteints bronchiques de perméabilité accrue de plus de 100% Ceci montre l'influence d'un stimulant sur la contractilité des bronches et peut affecter les mécanismes de bronchospasme, par exemple, au niveau de la perception de la stimulation du récepteur.

Aucun effet secondaire indésirable n'a été observé.

la thérapie Electrostimulateur a montré diminution significative et substantielle Jg E sérum. La grande majorité des patients (75%) a diminué le nombre Jg E, 30% de plus que 2-4 fois. Cela montre une baisse de l'intensité de l'inflammation allergique. Dans la synthèse de l'asthme bronchique anticorps Jg E est effectuée principalement dans la muqueuse de la voie respiratoire et dans les ganglions lymphatiques régionaux, où Jg prédécesseurs cellules E-synthétisant B subissent stade de différenciation, obtenir Jg E récepteurs en plus de Jf M récepteurs, présents dans tous les types de lymphocytes. niveau de production réduit Jg E-anticorps indique la réponse immunitaire de suppressiyu. Un mécanisme possible de cet effet est l'effet sur les cellules B des ganglions lymphatiques de l'intestin champ électromagnétique basse fréquence électrostimulateur généré. L'activité biologique de ces champs est connu.

Révélé dans le même temps une augmentation significative de la majorité des patients Jg Une détention indique la stimulation des mécanismes de défense immunologiques, en particulier la protection des membranes muqueuses, où Jg A joue un rôle de premier plan.

Un intérêt particulier est identifié périphériques dynamique des éosinophiles dans le sang sous l'influence des centrales nucléaires. Les éosinophiles forment l'infiltration de cellules des voies respiratoires et les muqueuses sont la principale source d'un certain nombre de médiateurs qui induisent un bronchospasme et un oedème de la muqueuse bronchique, de stimuler la sécrétion de mucus, les dommages épithélium bronchique peroxy émettent des métabolites toxiques. Eosinophiles circulent dans le sang et pénètrent dans les tissus, ils sont localisés dans la sous-muqueuse, y compris les voies respiratoires. Par conséquent, a révélé une réduction significative et fiable des éosinophiles dans le sang indique l'influence d'un stimulant les mécanismes pathogéniques importants de l'asthme bronchique.

Sur la base de ces résultats, nous pouvons supposer l'explication suivante de l'effet thérapeutique de AES GIT et CO chez les patients souffrant d'asthme bronchique. champ électromagnétique basse fréquence créé par la centrale nucléaire affecte de nombreux ganglions lymphatiques intestinaux, lorsque la différenciation de cellules B et la synthèse d'anticorps Jg E mécanisme majeur de l'asthme allergique. En parallèle avec la diminution de la synthèse Jg E est une augmentation de la synthèse de Jg A (valeurs corrélées) qui stimule les mécanismes de défense immunologiques de la muqueuse. Action anti-nucléaire entraîne une diminution de la réactivité bronchique à des stimuli spécifiques et non spécifiques. De plus, les centrales nucléaires, comme tout électrique, agissant au niveau du système hypothalamo-hypophysaire, l'amélioration de la production d'hormones ayant des effets anti-inflammatoires, ce qui réduit le nombre ou l'affinité des récepteurs cholinergiques sur la membrane de surface de l'épithélium bronchique ou des cellules effectrices cytoplasmiques. Elle réduit par conséquent la probabilité de perception du stimulateur externe, après cette réduction diminue la fréquence et la gravité des attaques de dyspnée.

Des études ont été menées pour évaluer la possibilité d'utiliser l'électrostimulateur pour l'activation des éléments d'immunité cellulaire opérateurs de l'aviation sous le profil de la simulation de vol facteurs de travail stressantes.

Sujets sans diagnostics (pratiquement en bonne santé) NPP pris deux fois à un intervalle de 15 jours. Avant et après l'utilisation des centrales nucléaires a mené une enquête complète, fournissant une évaluation de l'état subjectif, y compris avec l'utilisation de tests immunologiques.

Comme les tests immunologiques ont utilisé une technique basée sur l'étude du système récepteur des populations de cellules de base de lymphocytes T (T-actifs, les cellules T-partagées, les lymphocytes T enrichis des fonctions auxiliaires), responsables de l'immunité à médiation cellulaire (tests rosette sur K.A.Lebedevu et I.D.Ponyakinoy, 1990). Toutes les études immunologiques ont été réalisées dans le sang périphérique de trace.

Les résultats des tests immunologiques démontrent l'impact positif de la centrale sur l'activation des cellules de l'immunité cellulaire, qui se manifeste dans la prévalence des fractions de sang des lymphocytes plus fonctionnellement active (T-actifs). Ainsi, dans 67% de l'attitude des lymphocytes T de test-commun à cellules T, la valeur active est inférieure à l'unité, ce qui reflète l'effet de la mobilisation des structures des récepteurs de la membrane cellulaire des lymphocytes T et pourrait indiquer un certain effet immunopotentsiruyuschem de la centrale nucléaire.

Ces résultats suggèrent un éventuel renforcement du potentiel immunitaire du sang après l'administration de la centrale nucléaire comme mesure prophylactique. nettoyage Apparemment, le corps des toxines conduit à un certain point à une augmentation des niveaux de certains métabolites et des marqueurs cellulaires modifiés sanguins qui peut être considéré comme le début du mécanisme des changements observés dans le test sanguin. Les différences dans le degré de charge antigénique sur le corps avant et après la centrale nucléaire sont des moments décisifs et dans la caractérisation des effets multidimensionnels physiologiquement sonores sur endogène test immunogramme performance électrique.

La méthode proposée d'influence sur les paramètres immunitaires peut trouver une application dans le traitement des maladies associées à des troubles immunitaires, telles que l'asthme bronchique allergique et notamment pour l'activation d'éléments cellulaires d'immunité dans les opérateurs, les avions d'essai et d'autres profils.

REVENDICATIONS

la correction de l'immunité de la méthode en exposant la forme électrique d'impulsions de signal, caractérisé en ce que la source du signal électrique sous forme d'impulsions sont administrées dans le corps par voie orale, puis agissent sur les terminaisons nerveuses sont situées dans le tube digestif, un signal électrique de forme d'impulsion avec une amplitude de courant de 50 mA à une fréquence 4 Hz à 40 MHz, tandis que l'action est réalisée par l'introduction de la source de forme d'onde d'impulsion électrique dans le tube digestif avant son retrait du corps de façon naturelle, la source de signal électrique en forme d'impulsions est introduit dans le corps deux fois à un intervalle de 15 jours.

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Date de publication 02.04.2007gg