Fonctionnement pierres semi-précieuses, pierres précieuses, minéraux

gemmes premières - bijoux, pierres précieuses et pierres semi-précieuses utilisées pour la production de produits de bijoux et d' art et les valeurs de l' artisanat. Pour inclure des gemmes brutes parfois des matériaux décoratifs de collection.

Gems (du russe lui - même et la couleur.) - Précieux, pierres semi-précieuses et précieuses (minéraux et roches), qui trouvent utilisation comme des bijoux et du matériel d' ornement. Typiquement, transparent ou translucide. Le terme a historiquement des pierres précieuses et domestiques dans la nature, il ne s'applique pas à la terminologie scientifique est pas stricte. À divers moments dans le langage courant et le discours des différents experts pourrait appliquer aux pierres translucides ou opaques, ou être utilisé pour la séparation des catégories de couleur, incolore, coupe en diamant, pierres décoratives, précieuses, semi-précieuses. Le terme a été utilisé dans l'Oural, à partir du XVIII e siècle, mentionné MI Pylyaevym, mais largement mis en pratique à travers les œuvres Fersman. Selon la classification des Fersman, pierres semi-précieuses sont des pierres transparentes, quel que soit leur classement en catégories de pierres précieuses ou semi-précieuses; minéraux opaques et les roches sont «pierres de couleur."

Catalogue des pierres vertes et minéraux

Amazonite	béryl	Verdelho	heliodor
héliotrope	grossular	Diopside, diopside chrome	demantoid
jade	Le chrysobéryl oeil de chat	malachite	jade
prase	Serafini	Serpentine (bobine)	uvarovite
chrysolithe	chrysoprase	Epidote (Jasper)	Conichalcite (poison)

Catalogue de pierres roses rouges et noirs

Cinabre (poison)	Coraux	Pyrope (grenat)	Rubin (corindon)
rubellite	tourmaline	spinelle	Eudialyte (!!)

Catalogue des pierres bleues et bleu foncé

agate	azurite	aigue - marine	apatite
turquoise	Howlite, Cowley	dumortierite	lapis lazuli
saphir	Sodalite	topaze	Celestine (poison + rayonnement)

Catalogue populaire groupe de pierres de quartz

améthyste

faux diamant

Rauhkvarts

citrine

Catalogue des pierres et des minéraux

Halite (poison)

morion

pyrite

staurotide

Éléments autochtones. Très peu d'éléments sont présents dans la nature sous sa forme libre comme les «pépites». La facilité avec laquelle les métaux et les non-métaux forment des composés avec d'autres éléments, en particulier l'oxygène provoque leur présence dans la croûte terrestre presque exclusivement sous forme liée dans le cadre des différentes connexions. Par conséquent, il est parfois possible de récupérer un élément comportant un nombre relativement simples opérations, puis utilisé dans la technique; parfois, il nécessite un processus complexe et coûteux des éléments des composés complexes en utilisant des méthodes d'extraction. Peu d'éléments trouvés dans la nature sous forme native, élimine les difficultés associées à la séparation des autres composants (par exemple, comme dans le cas des métaux nobles, y compris le platine), et les effets négatifs sur l'environnement rencontrés lorsqu'ils traitent avec certains éléments, que ce soit des métaux ou des non-métaux. Il est un cas exceptionnel est le fer qui entre dans la croûte terrestre sous la forme native dans la composition des météorites.

Les sulfures comprennent les sulfures (composés de soufre et de métaux S) et d' autres composés qui s'y rapportent: séléniures, des tellurures, des arséniures (composés toxiques avec de l' arsenic As), antimoniures et bismuthures. Ceux-ci comprennent des composés exempts d'oxygène formés par la combinaison de différents métaux avec du soufre, du sélénium, telurom (ayant des propriétés chimiques des non-métaux et métalloïdes) - l'arsenic, l'antimoine et le bismuth. Actuellement, il existe environ 400 espèces minérales appartenant à cette classe. Cependant, en général, ils se trouvent en quantités infimes et sont d'un intérêt scientifique exceptionnel. Mais ceux qui sont décrits ici, ont une valeur économique. Divers sulfures sont un élément important et souvent la seule source d'éléments ayant une valeur pratique extraordinaire et nécessaire pour l'industrie. Les métaux non ferreux tels que le cuivre, le plomb, le zinc, le mercure, le molybdène, l'argent, et de nombreux métaux rares (tellure, le sélénium, le germanium, l'iridium, etc.) est obtenu principalement dans le traitement des sulfures.

Des halogénures (ou halogénures) - des composés chimiques formés en combinant les halogènes et les métaux. Dans la nature, l'halogène le plus commun - le chlore, le fluorure devrait être suivi. Brome et l'iode sont plus rares. Les chlorures et les fluorures représentés par un certain nombre de minéraux, tandis bromures et iodures naturellement faible. Bromine ne contient qu'une partie de l'un, minéral assez rare - bromargirita et trois espèces minérales connues iodure. Le fluorure est trouvé dans les veines hydrothermales (de fluorine) ou, plus rarement, dans les pegmatites (cryolite).
Les chlorures sont plus nombreux, et comprennent un certain nombre de minéraux assez communs. Ils ont été formés par l'évaporation des eaux des mers anciennes ou lacs salés (halite - chlorure de sodium, carnallite), et contrairement à la fluorite, absent parmi les minéraux de la gangue. Parmi les produits de l'activité de certains volcans peut également découvrir quelques chlorures comme relativement commune (halite), et les espèces les plus rares. Une quantité importante de chlorure est formé par l'altération des minéraux de minerai sous l'influence de facteurs atmosphériques. Parmi les métaux de l'argent avec du chlore communiquer plus souvent (cerargyrite), le plomb, le mercure et le cuivre (atacamite).

Oxydes et hydroxydes. Oxygène - un élément qui est très répandu dans la croûte terrestre. Par conséquent, il est présent en tant que composant majeur dans la plupart des minéraux. Le plus souvent il est relié simultanément à deux ou plusieurs éléments, dont l'un est un non-métal tels que le sulfate de calcium (CaSO4, qui forme le gypse et l'anhydrite. Du point de vue de la substance chimique est considéré comme un sel d'acide sulfurique (H2S0J, et non sous forme d'oxyde . oxydes sont les composés (dans ce cas, minéraux) sont formés à une liaison à l'un des éléments, de préférence en métal (par exemple, corindon - Al2O3) oxygène et avec plusieurs éléments, à condition que ces composés ne peuvent pas être considérés comme des sels typiques . de nombreux minéraux, par exemple, la perovskite (CaTiO3) ou le spinelle (MgAl2O4), traitées de la même classification sous forme d'oxydes, et d'autres -. aluminates et les titanates tels que les hydroxydes d'autres minéraux considérés comme classe caractérisés par la présence, à la place de l'oxygène du groupe hydroxyle OH.

Spinelle (oxydes). Groupe comprend les oxydes spinelles de formule générale X Y ₂ O _4, où X et Y sont, respectivement, des métaux divalents (magnésium, fer, zinc et manganèse) et trivalents ( en aluminium, le chrome et le fer). Une variété de métaux peuvent être raccordés en un seul minéral. Dans la nature, les composés purs sont très rares. Spinelle cristallise dans un système cristallin cubique, il est souvent observé jumelage. Beaucoup de spinelle sont magma produit de cristallisation primaire et donc présent dans de nombreuses roches intrusives. Ils sont fréquents dans les roches métamorphiques. Le spinelle la plus courante: les spinelles réelle, magnétite, chromite, Franklin, manganites.

Carbonates. Parmi les nombreux minéraux qui composent la lithosphère, les carbonates ur-rayut un rôle important en termes de minéralogie, pétrographie et le développement industriel. Ils font partie d'un grand nombre sédimentaires, roches ignées et métamorphiques. Les carbonates sont les composants principaux, d'une part, le calcaire se composant principalement de calcite (carbonate de calcium); puis dolomite composé de carbonate de calcium et de magnésium; Enfin, les marbres cristallins, sédimentaires primaires, processus métamorphiques, mais transformées, entraînant dans leur structure d'origine a changé au cours d'une cristallisation complète du carbonate de calcium. Les carbonates sont couramment utilisés dans l'industrie. Ils sont utilisés comme matériaux de construction, y compris la finition; comme matière première pour la céramique, en tant que matériaux réfractaires. les minerais de carbonates sont également de nombreux métaux, tels que le fer, le magnésium, le zinc, le manganèse, le plomb, le baryum, et d'autres.

Les sulfates sont caractérisés par la présence dans le groupe de formule SO4. Outre classe couvre tellurates, chromates, molybdates et tungstates (uniquement présents sur le site S Te, Cr, Mo et W). Quant à leur origine, on peut noter que certains sont d'origine hydrothermale, ou formé au cours de l'exhalation volcans (vapeur et les émissions de gaz). D'autres ont une origine sédimentaire, principalement la mer, d'autres sont l'enseignement secondaire. Sulfates sont très largement répandus dans la nature. Tellurates et chromate sont extrêmement rares. Molybdates et tungstates, dont une quinzaine, sont relativement plus fréquentes. Les minéraux de ce groupe ne sont pas la roche formant. Les exceptions sont le gypse et l'anhydrite formant l'énorme strates composition monomineral.

Phosphates. Dans cette catégorie, en plus de phosphate (minéraux contenant un groupe PO4), comme arséniates et vanadates décrits (minéraux contenant un groupe AsO4 et VO4 il y a des formes de transition entre ces composés -. De phosphates à l'arséniate de arséniates à vanadate et, moins fréquemment, par vanadate aux phosphates. croûte primaire de phosphore de la terre est principalement présent dans la composition de l'apatite, qui est commun dans les roches presque tous ignées, dans les veines de pegmatite et dans certains gisements de minerai. processus de dissolution et de la migration aux intempéries fournit l'accumulation de phosphate dans le sol et l'eau de mer. les organismes vivants sont enlevés . à partir de laquelle le phosphore qui est nécessaire pour leurs grappes d'existence reste organismes et leurs excréments sont de grands gisements et de l'importance industrielle arséniates vanadates -. gisements minéraux largement secondaires formés dans la composition riches sulfures intégrés principalement de cobalt et d'arsenic.

Silicates. La plupart de la lithosphère se compose de silicates - très fréquents parmi les minéraux de ignées et métamorphiques et parmi les roches sédimentaires. Leur grande importance non seulement de la minéralogie (y compris à la fois ornemental, décorative et bijoux) et le point de vue pétrographique, mais aussi du point de vue des matières premières pour diverses industries. Silicates La composition comprend toujours le silicium, combinés avec d'autres éléments tels que l'oxygène, l'aluminium, le fer, le manganèse, le magnésium, le calcium et d'autres. Elles donnent lieu à une variété de minéraux, souvent très complexes dans la composition, qui peut souvent être facile à identifier, même en utilisant des méthodes modernes très sophistiqués. Il a déjà été noté que le silicium est une partie de plusieurs différentes modifications de silice, le quartz, fourni, tridymite et de cristobalite. Ils sont considérés dans ce livre, sous forme d'oxydes, mais certains auteurs eux fait référence à la classe des silicates en raison de la grande similitude de leurs structures avec les structures tectosilicates.

Structurellement, la silice dans chaque silicates réticulaires Si ions est situé au centre d'un tétraèdre, chacun des quatre sommets d'O2 est l'ion oxygène. silice Collectivement ion et quatre entourant ions d'oxygène représentent un radical ou complexe anion - groupe SiO4 tétraédrique +. Il constitue un élément structurel majeur de silicates. Tétraèdres dans la structure peuvent être dans l'isolement - comme dans le cas nezosilikatov; mais ils peuvent aussi être combinés de différentes manières, ce qui crée des radicaux plus complexes. La combinaison fournit une classification de tétraèdres cadre ci-dessous. tétraèdres composés se produit par l'intermédiaire de deux tétraèdres adjacents communs des ions d'oxygène. Dans une situation où tous les quatre ions d'oxygène dans le tétraèdre sont communs à lui et les tétraèdres adjacents valences libres ne reste plus. Ensuite, aucune cation ne parvient pas à rejoindre le radical intégré, sauf si un ou plusieurs ions trivalents d'aluminium ne remplace un ou plusieurs ions de silicium tétravalent, libérant valence négative ainsi supplémentaire. silicates d'aluminium peuvent jouer un double rôle. Si elle fait partie des tétraèdres, t. E. Fait partie du radical anion, nous avons affaire à un aluminosilicate. S'il agit en tant vnetetraedricheskogo cation, nous parlons de silicate d'aluminium. Si l'aluminium est simultanément effectue ces deux rôles, nous parlons de l'aluminium aluminosilicate. Les silicates de réseau cristallin complexes sont souvent présents inhabituel pour ses anions supplémentaires effectuant la tâche de rémunération disponibles valences. l'eau est présente fréquemment comme un hydroxyle, et sous forme moléculaire. Dans ce dernier cas, elle remplit les canaux du réseau cristallin, mais sa relation avec le réseau est très faible.

Selon la dernière compréhension scientifique de la structure des silicates, ils sont, selon la méthode des groupes de tétraèdres, divisées en sous-classes suivantes:
Nezosilikaty (orthosilicates) - silicates avec des tétraèdres isolés ou indépendants.
Sorosilikaty (dioortosilikaty) - silicates avec des groupes Si2O7 isolés.
Tsiklosilikaty (Les silicates cycliques) - silicates avec des tétraèdres, unis dans un anneau de forme triangulaire, quadrangulaire ou forme hexagonale.
Inosilicates (silicates de chaîne) - silicates avec des tétraèdres connectés en chaîne simple ou double.
Phyllosilicates (silicates en couches) - silicates avec des tétraèdres, réunis en couches.
Tectosilicates (silicates cadres) - silicates avec des tétraèdres reliés sous forme de structures en trois dimensions.

Grenades (silicates). Groupe est assez minéraux communs dans la nature, souvent difficilement distinguables les uns des autres. Leur formule généralisée peut être écrite comme suit: X3Y2 (Si04) 3, où X est le calcium, le magnésium, le fer ferreux et de manganèse; Y - aluminium, le fer ferrique, le chrome, le titane, le zirconium et le vanadium. Les grenats se cristallisent dans le système cubique, souvent sous la forme de cristaux bien formés, dépourvus de clivage. Sur la base de la présence de la composition chimique des éléments trivalents peuvent être divisés en séries suivantes: grenats contenant de l'aluminium (pyrope, almandine, Spessartite, grossularite); grenats de fer (Fe3 +) - Caldera, Andradite; grenats chrome (de uvarovite), des grenades contenant du titane, du zirconium et du vanadium (kimtseit, Goldmann).

Epidote (silicates). minéraux Epidote sont très importants en termes de pétrographie: éléments communs étant les roches ignées et métamorphiques, ils forment la série isomorphe des espèces minérales, dont chacun des points à la genèse de la roche dans laquelle il se trouve. Deux épidote principale - elle a effectivement clinozoïsite et épidote. Dans la première combinaison de calcium et d'aluminium, le deuxième aluminium est partiellement remplacée par du fer. Le groupe comprend également le Piémont et allanite, qui sont respectivement tseriysoderzhaschimi margantsevonosnymi et épidote. En outre, zoïsite, qui est clinozoïsite analogique hétéromorphique (elle cristallise dans un système cristallin différent - au lieu rhombique monoclinique), également dénommé épidote. Il décrit ici comme un addendum à ce groupe.

Pyroxène (silicates). groupe pyroxène comprend un grand nombre de minéraux, parmi lesquels il y a la série isomorphe. Du point de vue de la structure cristalline, ils sont monoclinique. L'exception est la enstatite série - hypersthene, dont les membres appartiennent au système orthorhombique; cette ligne est adjacente à l'autre, avec une composition chimique identique, mais avec le système monoclinique (numéro de clinoenstatite - klinogipersten). Le reste de la série: diopside - hedenbergite; spodumène - jade - aegerine; diallag - augite - fassait. La substitution isomorphe dans le pyroxène sont réalisées dans les différentes positions de structure, les différents éléments peuvent être inclus dans la même position et dans différentes positions - les mêmes.

Les amphiboles (silicates). Amphibole, pyroxène et comment (avec laquelle amphibole de nombreuses caractéristiques morphologiques et chimiques communes), appartiennent à une sous-classe de Enos-silicates, mais diffèrent par la présence du réseau cristallin de SiO4 rubans de tétraèdres. Les propriétés optiques sont variées, la composition chimique est assez complexe. De plus, ils sont répartis au sens large, et en une quantité supérieure à pyroxène. Pour amphibole habitude prismatique allongée caractéristique; clivage, qui se manifeste dans les directions du prisme, parfait. Comme avec le pyroxène, l'amphibole, il a (nombre cummingtonite, actinolite, amphibole et glaucophane) et rhombiques (anthophyllite numéro) représentants monocliniques.

Mica (silicates). Ce groupe de phyllosilicates comprennent de nombreuses et importantes de minéraux, qui, en termes de composition chimique peut être déterminée comme les silicates d'aluminium et de métal alcalin contenant du magnésium, du fer, un groupe hydroxyle et du fluor. Si le nombre d'ions d'aluminium, de magnésium et de fer est 2, le mica muscovite appartenant à la série (paragonite, muscovite, glauconite, celadonite, roscoelithe). Si le nombre est de 3, comme le mica appartenant à biotite série (phlogopite, biotite, annite, lépidolite, tsinivaldit). Micas cristallise dans le système monoclinique, généralement sous la forme de plaques élastiques, une faible proportion, avec des contours irréguliers ou pseudohexagonale; ils sont caractérisés par un clivage parfait sur lequel est très facile à séparer, une faible dureté et une grande variété de couleurs. Dans la nature, le mica est très fréquente et abondante: ils peuvent être trouvés en tant que composants essentiels dans une variété de roches ignées et métamorphiques et sédimentaires.

Chlorites (silicates). Ce sont de nombreux minéraux appartiennent au groupe des phyllosilicates. Ils ont une analogie directe avec le mica, mais diffèrent dans leur composition chimique. Chlorites ont une teneur en eau plus élevée et une absence complète ou presque complète des alcalis. Du point de vue chimique, ils peuvent être considérés comme des silicates d'aluminium, de magnésium et de fer, généralement exempt d'impuretés de métaux alcalins. Cristallise dans le système monoclinique sous la forme de petites paillettes irrégulières forme pseudohexagonale, avec clivage parfait, le clivage comme le mica. Plaques chlorites, micas contrairement flexible, mais non élastique. Chlorites sont souvent observés sous la forme d'un assez denses agrégats squameuses, accumulations massives de poudre, les céréales et les agrégats tonkocheshuychatyh vermiformes de plaques. Pour la chlorite, répandue et abondante dans la nature, est caractérisée par la couleur verte de diverses nuances. De chlorite considéré Pennine, clinochlore et Kemmerer.

Feldspaths (silicates). Les feldspaths sont un groupe de minéraux, qui sont des composants essentiels des roches de roche formant le plus grand et le plus célèbre. Ils participent à la formation d'une variété d'espèces - comme les éruptions, y compris les roches intrusives et extrusives et schistes et sédimentaires. En termes de composition chimique, elles sont considérées comme des silicates d'aluminium de potassium, de sodium, de calcium et, moins fréquemment, de baryum, contenant à titre d'impuretés d'autres éléments tels que le lithium, le césium, le rubidium, le magnésium, le fer, le titane, et d'autres. Les membres les plus importants de cette famille sont le résultat d'une combinaison de trois composantes principales: silicate d'aluminium potassium, aluminosilicate de sodium et aluminosilicate de calcium. Ces aluminosilicate adjacent rare de baryum, celsian Alba et anorthite sont deux membres extrêmes de la série isomorphe de plagioclase, qui comprend également oligoclase, Andésine, Labrador et bytownite. Plagioclases cristallisent en deux versions, la température élevée et stable aux basses températures.

Feldspathoïdes (silicates). En vertu de ce groupe de minéraux nom combiné, il est très similaire dans sa composition chimique des feldspaths. Il aluminosilicates comprennent le potassium, le sodium, le lithium et le calcium. La structure du réseau cristallin peut comprendre des anions étrangers tels que SO4, OH et C03, les molécules d'eau et des éléments tels que le fluor, le chlore. Certains chercheurs ne reconnaissent pas l'existence de ce groupe, qui comprend néanmoins une vingtaine de minéraux de petalite à lapis-lazuli.

Zéolites (silicates). Les zéolites sont des espèces minérales qui peuvent être définies comme étant des aluminosilicates multiples aqueuses de métaux alcalins (tels que le sodium et le potassium) et plusieurs alcalino-terreux tels que le calcium et le baryum, le strontium et le magnésium moins. De autres silicates ils se distinguent par la capacité de développer et faire bouillir lorsqu'il est chauffé. Cette propriété est reflété dans le titre de zéolites (en grec - «pierre qui bout»). Elle est liée au comportement lors du chauffage de l'eau contenue dans le réseau cristallin, mais faiblement lié à la structure cristalline. Les zéolites sont des minéraux d'origine secondaire. Ils remplissent les fissures dans les roches et les vides dans les roches ignées basiques du type de basalte. Les zéolithes sont également présents dans les roches granitiques géodes sous forme de fissures minérales rempli dans les roches de gneiss et parfois dans certaines veines minéralisées d'origine hydrothermale.

Typiquement, les zéolithes sont utilisés dans l'industrie de la bijouterie, mais tous le rôle croissant de ces structures dans la technologie et de la médecine qui les rend vraiment précieux. Il n'y a pas d'accident zéolithes ont été façonnés appelé «pierre philosophale du XXIe siècle». - Zéolites toute une famille de minéraux (aluminosilicates hydratés) comprennent des cations potassium, sodium, calcium et magnésium. Leur production et la consommation mondiales seulement en 2000 ont dépassé 20 millions. Tonnes. Le terme "zéolite" est traduit du grec comme «pierre bouillante» et se réfère à un faible point de fusion de ce minéral. Comme les zéolithes sont une sorte de «cristaux poreux», ils sont en mesure d'échanger des ions avec l'environnement. En ce sens, et en fonction de leurs propriétés de sorption uniques. Dans la médecine et de l'industrie alimentaire, les zéolites sont utilisées comme additifs alimentaires, qui sont capables de débarrasser le corps des métabolites nuisibles, sans affecter les protéines et d'autres macromolécules. Certaines zéolithes se lient et excrètent des substances nocives reçues avec de la nourriture et de lui fournir des micro-éléments, nécessaires à l'activité physiologique normale.

Les substances organiques. Ce groupe est représenté par les substances produites par des organismes vivants dans les dernières époques géologiques. Ils sont pétrifiés au fil du temps (comme l'ambre) ou remplacer divers minéraux (comme okremnevshaya bois). En ce sens, ici doit inclure une grande variété de matières (y compris le charbon fossile). La systématisation de minéralogie, cependant, ne concerne que ceux qui appartiennent à des pierres précieuses ou semi-précieuses.

Via jewellery.org.ua, geokniga.org, mmus.geology.pu.ru, mirkamney.moy.su, kristallov.net, webmineral.ru, geo.web.ru, catalogmineralov.ru, mindraw.web.ru, l'exploitation minière -enc.ru, wiki