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Acide acétylsalicylique (aspirine)

Аспирин - Ацетилсалициловая кислота

Acide acétylsalicylique ( aspirine , Latin Acidum acetylsalicylicum, ester salicylique de l'acide acétique) - médicament à effet analgésique (analgésique), antipyrétique, anti-inflammatoire.

Le mécanisme d'action et le profil d'innocuité de l'acide acétylsalicylique ont été bien étudiés, son efficacité a été testée cliniquement et ce médicament figure donc sur la liste des médicaments les plus importants de l'Organisation mondiale de la santé.

L'acide acétylsalicylique est également largement connu sous la marque "Aspirin", brevetée par Bayer.

L'acide acétylsalicylique (aspirine) a été utilisé avec succès en pédiatrie pendant de nombreuses années avec la fièvre et les processus inflammatoires d'origine la plus diverse.

Une fois que la capacité de l'acide acétylsalicylique à avoir un effet néfaste sur la muqueuse gastrique a été prouvée, il a été utilisé de manière plus restreinte, mais cette restriction n'a pas affecté particulièrement la fréquence d'utilisation en tant qu'antipyrétique. Au bout du compte, si l'enfant a actuellement 39 ° C et que la mère est convaincue qu'après la prise du médicament, cela deviendra plus facile, alors aucun ulcère d'estomac théoriquement possible ne constituera un véritable obstacle au début du traitement.

Mais il s'est avéré que les modifications de la muqueuse gastrique et d'autres effets secondaires de l'acide acétylsalicylique (saignement, bronchospasme) sont toutes des fleurs. À propos des baies, pour la première fois, a commencé à parler en 1963, lorsqu'une maladie très dangereuse a été décrite, se manifestant par de graves dommages au cerveau et au foie. Cette maladie s'appelait le syndrome de Reye.

Le syndrome de Reye, le syndrome de Reye (insuffisance hépatique aiguë et encéphalopathie, « maladie hépatique blanche ») est une maladie aiguë rare mais très dangereuse, souvent mortelle, qui survient chez les enfants et les adolescents (généralement âgés de 4 à 12 ans). origine (grippe, rougeole, varicelle) avec des préparations contenant de l'acide acétylsalicylique et caractérisée par une encéphalopathie rapidement progressive (due à un œdème cérébral) et le développement d'une infiltration de foie gras. Le syndrome de Rey est accompagné par une hyperammoniémie, une augmentation du taux d'AST, ALT dans le sérum (plus de 3 fois) avec un taux normal de bilirubine. Au cœur du syndrome de Ray se trouve l’atteinte généralisée aux mitochondries due à l’inhibition de la phosphorylation oxydative et à la violation de la β-oxydation des acides gras. Le syndrome a été décrit pour la première fois par le pathologiste australien Douglas Raiem en 1963.

La raison du développement du syndrome de Ray n'a pas été établie avec précision à ce jour. Dans le même temps, trois groupes de facteurs contribuant au développement de ce syndrome ont été identifiés - d’abord, les troubles métaboliques congénitaux et, deuxièmement, les infections - plus souvent virales (grippe, rougeole, varicelle), moins souvent bactériennes (infection à hémophilus de type b) et Troisièmement, l’utilisation de médicaments, le plus souvent l’acide acétylsalicylique.

Le danger du syndrome de Ray n'est comparable à aucun ulcère, saignement ou bronchospasme - même dans les meilleurs services de réanimation, une personne sur deux est tuée. La probabilité de maladie est maximale à l'âge de 4 à 12 ans.

Résumé La probabilité de développer le syndrome de Ray n'est pas élevée. Mais il y a un risque. Et nous parlons du fait que l'utilisation de l'acide acétylsalicylique dans le contexte d'infections virales chez les enfants peut provoquer une maladie mortelle.

Par conséquent, la conclusion est sans ambiguïté et concrète: chez les enfants de moins de 15 ans, il est impossible d'utiliser l'acide acétylsalicylique comme agent antipyrétique en tant qu'auto-traitement.

Via Doctor Komarovsky & wiki