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Médicaments antiviraux

Le premier médicament proposé comme agent antiviral spécifique était la K thiosemicarbazone, dont l'effet virucide a été décrit par G. Domagk (1946).
Le médicament de ce groupe, la thioacétasone (voir), a une certaine activité antivirale, mais n'est pas suffisamment efficace; il est utilisé comme médicament antituberculeux.
Un dérivé de ce groupe 1, la 4-benzoquinone-guanyl-hydrazinothio-semicarbazone appelé Faringosept (Roumanie) est utilisé sous forme de comprimés «perlinguaux» (absorbables dans la cavité buccale) pour le traitement des maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures (amygdalite, gingivite, stomatite et autres).
À l'avenir, Kmetisazon a été synthétisé, ce qui supprime efficacement la reproduction des virus de la variole (voir), et en 1959, le nucléoside K idoxuridine (voir), qui s'est avéré être un agent antiviral efficace qui supprime le virus de l'herpès simplex et les vaccins (maladie du vaccin). Les effets secondaires avec une utilisation systémique ont limité la possibilité d'une utilisation généralisée de l'idoxuridine, mais elle est restée un outil efficace pour une utilisation topique dans la pratique ophtalmique de la kératite herpétique. Après l'idoxuridine, d'autres nucléosides ont commencé à être obtenus, parmi lesquels des antiviraux très efficaces ont été identifiés, dont le katsiklovir (voir), le kribamidil (kribavirine - voir), etc.
En 1964, la Kamantadine a été synthétisée (voir Midantan), puis la remantadine (voir) et d'autres dérivés de l'adamantane, qui se sont révélés être des agents antiviraux efficaces.
Un événement exceptionnel a été la découverte de l'interféron K endogène et l'établissement de son activité antivirale. La technologie moderne de recombinaison d'ADN (génie génétique) a ouvert la possibilité d'une utilisation généralisée des interférons pour le traitement et la prévention des maladies virales et autres.
Les chercheurs nationaux ont développé un certain nombre de préparations synthétiques et naturelles (à base de plantes) pour une utilisation systémique et topique dans les maladies virales (voir Bonaphton, Arbidol, Oxolin, Daytiformin, Tebrofen, Alpizarin, etc.).
À l'heure actuelle, il a été établi que l'action d'un certain nombre d'agents immunostimulants et antiviraux (voir Prodigiosan, Poludan, Arbidol, etc.) est associée à leur activité interféronogène, c'est-à-dire leur capacité à stimuler la formation d'interféron endogène.