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Antihistaminiques

En tant que médicaments, les antihistaminiques (antihistaminiques) ont été largement utilisés.
La plupart des médicaments de ce groupe (diphenhydramine, fencarol, diprazine, diazolin, tavegil, etc. Voir aussi Cinnarizine) sont des bloqueurs des récepteurs H ~ et sont principalement utilisés pour traiter et prévenir les maladies allergiques. Les principaux représentants des bloqueurs des récepteurs H sont actuellement la cimétidine et la ranitidine, qui sont utilisées pour traiter l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal.

Les bloqueurs H M1 et H M2 des récepteurs de l'histamine inhibent la liaison de l'histamine aux récepteurs. Certains antihistaminiques agissent (au moins en partie) en diminuant la biosynthèse de l'histamine (voir Fenkarol).
Dans certains cas, les médicaments ont un effet inhibiteur sur la libération d'histamine des mastocytes (mastocytes) et des tissus dans lesquels la biosynthèse et le dépôt d'histamine et d'autres substances biogènes (bradykinine, la soi-disant substance à réaction lente de l'inflammation, les lymphokines, etc.) qui sont impliqués dans le développement phénomènes allergiques, inflammation, spasme bronchique et autres réactions pathologiques. Ces agents agissent "de façon préceptorielle", bien qu'il soit possible qu'en fonction de la structure chimique, des propriétés physico-chimiques et pharmacologiques, ils puissent, à un degré ou à un autre, avoir un effet bloquant direct sur les récepteurs.
Les médicaments qui ont ce type d'effet comprennent le cromolyne sodique, le nédocromil sodique, le kétotifène.