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Description de médicaments: Pirentsepin (pirenzépine)
Pirentsepin (pirenzépine). 5, 11-dihydro-11- [4-méthyl-1-pipérazinyl) acétyl] -6H-pyrido [2, 3-b] [1, 4] benzodiazépine-7-one.
Disponible sous la forme du dichlorhydrate.
Synonymes: GASTROZEPIN, Gastrotsepin, pirenzépine, Abrinac, Bisvanil, Duogestral, Gasteril , Gastrol, Gastropin, Gastropiren, GASTROZEPIN, Leblon, Pirezam, Pirigast, Ulcepin, Ulcin, Ulcopir, Ulcosan, Ulcozepin et autres.
Pirentsepin est représentatif d'un nouveau sous-groupe de anticholinergiques - bloquants spécifiques des récepteurs M1-cholinergiques. Contrairement aux bloqueurs des récepteurs "typiques" M-cholinergique (atropine, etc.). Pirentsepin inhibe sélectivement la sécrétion des glandes de l'acide chlorhydrique de l'estomac et pepsinogène, sans effet significatif de blocage sur les m-cholinergiques récepteurs des glandes salivaires, le cœur, les muscles lisses de l'œil et d'autres organes.
Action pirentsepina sur la sécrétion gastrique due au blocage des récepteurs M1-cholinergiques sur les ganglions intra-muros se stabiliser et stimulant ainsi l'effet du nerf vague sur la sécrétion gastrique.
Le médicament inhibe à la fois basale et la sécrétion acide stimulée du pepsinogène et rapidement réduit l'activité globale du suc gastrique.
Appliqué pour le traitement des ulcères aigus et chroniques de l'estomac et du duodénum, gastrite, avec une forte acidité du suc gastrique, des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal associé à l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (voir.) Et autres.
Attribuer à l'intérieur et parentérale: l'intérieur de 0,05 g (50 mg) le matin et le soir pendant 30 minutes avant un repas; arrosé d'un peu d'eau. Au cours du traitement pendant au moins 4 semaines (4 - 8 semaines) sans interruption. Avec l'amélioration subjective rapide ne devrait pas cesser de prendre le médicament en raison de la possibilité de détérioration.
Au début du traitement, l'administration par voie orale et parentérale combinaison, une dose est administrée par voie intramusculaire, on est pris par voie orale.
médicament par voie intramusculaire ou intraveineuse utilisé principalement dans les formes sévères de l'ulcère gastrique et ulcère duodénal, pour le traitement et la prévention des saignements, des érosions et des ulcérations. Entrez par voie intramusculaire et par voie intraveineuse (lente) à 10 mg (1 ampoule) tous les 8-12 h Lorsque la maladie de Zollinger -. Ellison, augmenter la dose de moitié.
Après amélioration (dans les 2 - 3 jours) aller à la réception de la drogue à l'intérieur.
Pirentsepin dissous immédiatement avant utilisation. solutions prêtes à l'emploi doivent être utilisées dans un délai maximum de 12 heures.
Pour la préparation de la solution de perfusion pirentsepina dilué dans une solution de chlorure de sodium isotonique ou une solution à 5% de glucose.
Si nécessaire, l'utilisation peut être combinée, et d'autres gastrotsepina antiulcéreux (antisécrétoires) des médicaments, notamment des récepteurs H2 de l'histamine (voir. Cimétidine). Dans leur capacité à inhiber la sécrétion de l'acide chlorhydrique à 50 mg pirentsepina équivalent à 200 mg de cimétidine.
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