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Description du médicament: Pirenzépine (Pirenzépine)

PIRENZÉPINE (pirenzépine). Dihydrochlorure de 5,11-dihydro-11- [4-méthyl-1-pipérazinyl) acétyl] -6H-pyrido [2,3-b] [1,4] benzodiazépine-7-one.

Disponible sous forme de dichlorhydrate.

Synonymes: Gastrozépine, Gastrocepin, Pirenzepine, Abrinac, Bisvanil, Duogestral, Gasteril, Gastrol, Gastropin, Gastropiren, Gastrozepin, Leblon, Piraam, Pirigast, Ulocine, Ulcin, Ulcine, Ulcopir, Ulcopir, Ulcopir, Ulcose, Ulcosep, etc.

La pirenceptine est un représentant d’un nouveau sous-groupe d’anticholinergiques - bloquants spécifiques des récepteurs M1-cholinergiques. Contrairement aux bloqueurs m-cholinergiques «typiques» (atropine, etc.), la pirenceptine inhibe sélectivement la sécrétion d'acide chlorhydrique et de pepsinogène par les glandes gastriques, sans bloquer de manière significative les récepteurs m-cholinergiques des glandes salivaires, du cœur, des muscles lisses des yeux et d'autres organes.

L'effet de la pirenceptine sur la sécrétion gastrique est dû au blocage des récepteurs M1-cholinergiques au niveau des ganglions intra-muraux et donc à la désactivation de l'effet stimulant du nerf vague sur la sécrétion gastrique.

Le médicament supprime la sécrétion basale et stimulée de l'acide chlorhydrique et du pepsinogène et réduit rapidement l'activité globale du suc gastrique.

Ils sont utilisés pour traiter les ulcères aigus et chroniques de l'estomac et du duodénum, ​​les gastrites à acidité accrue du suc gastrique, les lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal associées à l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (voir), etc.

Attribuer à l'intérieur et aux voies parentérales: à l'intérieur de 0,05 g (50 mg) le matin et le soir 30 minutes avant un repas; arrosé avec un peu d'eau. Le traitement dure au moins 4 semaines (4 à 8 semaines) sans pause. Avec une amélioration subjective rapide, vous ne devez pas arrêter de prendre le médicament en raison de la possibilité d’une aggravation.

Au début du traitement, une combinaison d'administration orale et parentérale est possible: une dose est administrée par voie intramusculaire, une autre par voie orale.

Par voie intramusculaire ou intraveineuse, le médicament est utilisé principalement dans les formes sévères d’ulcère gastrique et d’ulcère duodénal, dans le traitement et la prévention des saignements, de l’érosion et des ulcérations. Par voie intramusculaire et intraveineuse (lentement), une dose de 10 mg (1 ampoule) est administrée toutes les 8 à 12 heures.Pour la maladie de Zollinger-Ellison, la dose est doublée.

Après amélioration (au bout de 2 à 3 jours), ils passent au médicament.

La pirenceptine est dissoute immédiatement avant l'utilisation. Les solutions prêtes à l'emploi ne doivent pas être utilisées plus de 12 heures.

Pour la préparation des perfusions, une solution de pirenceptine est diluée dans une solution de chlorure de sodium isotonique ou une solution de glucose à 5%.

Si nécessaire, vous pouvez combiner l'utilisation de la gastro-encépine et d'autres médicaments antiulcéreux (antisécréteurs), en particulier des antagonistes des récepteurs de l'histamine H2 (voir Cimétidine). En raison de leur capacité à inhiber la sécrétion d’acide chlorhydrique, 50 mg de pirenceptine équivalent à 200 mg de cimétidine.