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Description du médicament: Hexamidine (Hexamidinum)

HEXAMIDINE (Hexamidinum). 5-éthyl-5-phénylhexahydropyrimidinedione-4, 6.

Synonymes: Primidon, Desoxyphenobarbone, Lépimidine, Lespiral, Liskantin, Mizodine, Mylepsine, Mysoline, Prilepsine, Primaclone, Primidonum, Primoline, Primoline, Prysoline, Sedilen, Sertan, etc.

Poudre cristalline blanche. Il est pratiquement insoluble dans l’eau, légèrement soluble dans l’alcool.

Par structure chimique, il s'agit de désoxybarbiturate; diffère du phénobarbital en ce que, en position 2, le groupe carbonyle (C == O) est remplacé par méthylène (CH2). Cette modification chimique de la molécule a conduit à la préparation avec un puissant effet anticonvulsivant et un effet moins hypnotique.

Lorsqu'elle est ingérée, l'hexamidine est absorbée rapidement et presque complètement. Le pic de concentration plasmatique est observé après environ 3 heures. La demi-vie dans le plasma est de 7 à 14 heures.Le médicament est métabolisé avec formation de phénobarbital (environ 20%) et d'un autre métabolite actif, le phényléthylmalonamide. Environ 40% du médicament inchangé est excrété dans l'urine.

L'hexamidine est principalement utilisée pour les crises épileptiques (grand mal). Moins efficace pour les avortements légers et les équivalents psychiatriques. Avec de petites formes d'épilepsie, il n'a pas d'effet permanent, mais dans certains cas, un effet thérapeutique est observé.

Prendre oralement après un repas. La dose quotidienne initiale pour les adultes est de 0,125 g (en 1 à 2 doses), puis la dose est progressivement augmentée à 0,5-1 g par jour.

Les doses les plus élevées pour les adultes: unique 0,75 g, quotidiennement 2 g.

Les enfants, selon leur âge, sont prescrits de 0,125 à 0,5 g par jour.

Aux premiers jours du traitement à l'hexamidine, une légère somnolence, des vertiges, des maux de tête, une ataxie et des nausées sont possibles. Ces phénomènes passent généralement indépendamment. Si nécessaire, la dose est progressivement réduite ou le médicament est annulé, et après quelques jours, prescrit en dose réduite. L'utilisation à long terme d'hexamidine à fortes doses peut entraîner le développement de troubles nerveux et mentaux indésirables, ainsi que de complications hématologiques (leucopénie, lymphocytose, anémie).

L'hexamidine améliore l'effet des somnifères, dérivés de la sulfanylurée, du cyclophosphamide, du méthotrexate. En augmentant l'activité des enzymes hépatiques microsomales, il accélère la biotransformation des dérivés de la coumarine, des contraceptifs à base d'œstrogènes, de la griséofulvine et de la doxycycline.

Lors de la prescription d’hexamidine aux femmes enceintes et allaitantes, il convient de garder à l’esprit que lorsqu’il est en action, il est similaire au phénobarbital.

Avec une utilisation prolongée d'hexamidine, une déficience en acide folique dans le corps peut se développer.

Le médicament est contre-indiqué pour les violations du foie, des reins, du système hématopoïétique.

Forme de libération: comprimés de 0,125 et 0,25 g dans un emballage de 50 pièces.

Stockage: liste B. Dans un récipient bien fermé.

À l’étranger, sous le même nom (Hexamidinum, Hexamidine), un autre médicament est produit - la 4, 4- (hexaméthylènedioxy) -dibenzamidine, qui est un agent antiprotozoaire chimiothérapeutique.