Hormone. Ven., Leurs antagonistes, principalement utilisés dans le traitement du cancer

En pratique l'oncologie, un certain nombre d'hormones,
principalement androgènes (voir Préparations mâles hormones sexuelles. -
. La testostérone, etc.), les œstrogènes (voir préparations femmes hormones sexuelles. -
. Estrone, etc.), les corticostéroïdes (voir Préparation du cortex surrénalien. -
et cortisone al.). Au cours des dernières années, il a été également étalée préparations
Rata, l'effet inhibiteur de l'œstrogène (antioestrogène) et androgènes (anti
androgènes). Certains médicaments (hloditan, aminoglutéthimide) spécifiquement
inhiber la sécrétion de glucocorticoïdes surrénales (cortisol).
Ces médicaments sont utilisés principalement pour des tumeurs hormono-dépendantes.
L'estrogène est prescrit, lorsqu'on lui montre la suppression de l'action des androgènes dans le corps
Rogen ou augmentation de l'activité de l'oestrogène (cancer de la prostate
PS). Androgenes sont utilisés lorsque montré pour augmenter l'activité des androgenes
ou une diminution de l'activité de l'oestrogène (cancer du sein et autres.).
Si le cancer du sein et de l'utérus et des progestatifs utilisés (oksiproges-
Theron caproate, acétate de médroxyprogestérone, l'acétate de mégestrol). quand
Il est montré à diminuer la sécrétion de glucocorticoïdes (maladie de Cushing -
Cushing et al.), Les bloqueurs d'occasion fonction surrénalienne.
Corticoïdes, par rapport à leur activité et de la capacité limfoliticheskim
inhiber la mitose des lymphocytes, utilisé principalement dans aiguë
la leucémie (surtout chez les enfants), et le lymphome malin.
Sur le mécanisme d'action des hormones différer cytotoxique
des médicaments anticancéreux classiques. Leur rôle principal - restauration
régulation humorale altération de la fonction cellulaire. Cependant, ne pas exclure
etsya leur effet spécifique sur les cellules tumorales: ils sont certains
degré inhiber la division cellulaire et de promouvoir leur différenciation. Estland
rogeny stimuler la formation de la liaison du foie androgenes globuline
et réduire la concentration de testostérone circulant librement; sont des carbones
Neta également 5- Aa réductase, à savoir, réduire la conversion de testostérone en di-
gidrotestosteron, qui joue un rôle important dans le développement du cancer.
Les œstrogènes inhibent la libération du lobe antérieur de l'hypophyse lyuteini-
de l'hormone ionisant qui réduit gnage de la production d'androgènes
cules.
Un rôle important dans le mécanisme d'action anti-tumorale des hormones jeux
leur liaison à des récepteurs spécifiques pour eux, dont la présence
Il se trouve non seulement dans les tissus cibles normaux, mais aussi dans une certaine tumeur
holyah.
L'effet antitumoral est donnée à hormono respective
tumeurs de diverses préparations hormonales oestrogéniques, androgéniques et d'autres
vous. Numéro Cependant, pour une application pratique en oncologie choisi de préparations
Ratov avec la plupart <bénéfique> toxicologique et thérapeutique conséquent
indicateurs.